葛氏苍羚（学名：Nanger granti）：是偶蹄目、牛科、苍羚属的动物。体重45-65千克，体长140-166厘米。是一种体型大皮毛浅的羚羊，它们有长长的角和腿。后躯处具有明显的矩形，白色形状，并在大腿下方延伸出鲜明的黑色条纹。雄性和雌性具二态性。雄性比雌性大，它们的角更长，更粗，范围在50-80厘米。与雄性相反，雌性的角较小，30-40厘米，细而对称。

葛氏苍羚体重45-65千克，体长140-166厘米。是一种体型大、皮毛浅的羚羊，它们有长长的角和腿。白色臀部与体背的棕色显现出明显的矩形，并在大腿下方延伸出鲜明的黑色条纹。雄性和雌性具二态性。雄性比雌性大，它们的角更长，更粗，角长50-80厘米。与雄性相反，雌性的角较小，30-40厘米，细而对称。

体质强壮；有适合长跑的腿；脚上有4趾，但侧趾比鹿类更加退化，适于奔跑；门牙和犬齿均退化，但下门牙保留，下犬齿门齿化，三对门齿向前倾斜呈铲子状，由于以比较坚硬的植物为食，前臼齿和臼齿为高冠，珐琅质有褶皱，齿冠磨蚀后表面形成复杂的齿纹，适于吃草；胃4室，反刍功能完善；成年雌雄皆具洞角，是由额骨的突起衍生出来形成的对称骨枝，不分叉，内部空心，外被可脱落的角质套（角鞘），套在骨质的角心上（骨心），并且随着骨心的生长而扩大；角上无神经和血管，洞角被去掉后，不能再生长；一般长到一定程度便停止生长，且不更换角鞘。

仅生活在非洲东部，海拔高度从海平面到海拔2,500米。栖息地都包括所有亚热带在内的沙漠、低地的荆棘丛、稀树草原林地、开阔的平原和高达2500米的山地草原。该物种的栖息地以塞伦盖蒂国家公园的平原和稀树草原为代表。葛氏苍羚利用其”饮水系统的独特性“，在其他食草动物无法到达的地方生存。有些族群甚至在旱季迁移到短草平原，在雨季迁移到热带草原林地，这与主要迁徙相反。但大多数葛氏苍羚也在雨季共享生存地域范围，并和更多的汤氏瞪羚混群。布莱特亚种生活的大部分地区非常干燥，但它们会定期栖息在凉爽的高原草原和半沙漠地区。在东南部地区，它们比其他物种更能适应在树木繁茂的地区生存。彼特亚种本质上是一种低地物种，在塔纳河三角洲，生活在非常平坦的平原上，这些平原定期被洪水淹没。

葛氏苍羚具有迁徙性，除了在全年有丰富的草料供应的地区，它们季节性地在整个分布范围内迁徙。该物种成群迁徙，有些群体建立了家园范围。牧群可以分为单身雄性群和雌性群，雄性占优势。这种物种的社会等级可以从雄性迁徙时的组织方式中看出。统治力越弱，越年轻的雄性走在牧群的前面，而占优势的雄性则在后面。这种组织也会在战斗中产生同样匹配的对手，因为附近的雄性更有可能表现出统治力并互相争斗。

葛氏苍羚全年的活动面积约为290平方公里。领地上的雄性用粪便和尿液标记区域。这种标记要求苍羚为它的白色臀部做广告。作为该广告的结果，其他葛氏苍羚显示出兴趣或退出。葛氏苍羚与许多其他有蹄类动物一样，表现出选择性排便的抗寄生虫行为。它们在特定的地方排便，以使与粪便堆相关的寄生虫远离畜群的其他成员。另外，葛氏苍羚也会避开在排便的地方觅食。葛氏苍羚通过尿液和粪便，性信息素和视觉展示物制成的地域标记进行交流。它们通过警报姿势，警报声和标记来传达掠食者的存在。

葛氏苍羚在与其他领地雄性对恃时，雄性动物可能会通过抬起脖子和轻微倾斜犄角来表达自己的支配地位。它们显示出统治力的第二种方法是战斗。当两个雄性互相靠近打架时，它们迅速向下移动头部，并朝另一个靠近，因为其中一个试图使另一个失去平衡。搏斗显示了竞争者颈部肌肉的力量。

作为一种反掠食行为，葛氏苍羚会使用姿势来发出警报，警报声和踩踏声作为对附近存在掠食者的信号。它们避开捕食者密度高的地区，避开水坑，那里的食肉动物很多。它们也会采取协同防御措施保护易受伤害的小羚羊，当幼仔被捕食者俘获时，雌性可能会抵抗，与其他雌性合作以激烈捍卫被绑架的小羚羊。这种防御经常会将掠食者赶走，使小羚羊不受伤害。

葛氏苍羚的食物中很大一部分是植物的叶子和茎。由于生活在干旱的环境中，因此节水和用水对生存至关重要。汤氏瞪羚使用蒸发冷却作为降低体温的方法，而葛氏苍羚则允许它们的体温随着气温的升高而升高，当温度降低时，它们会将热量散发到周围的空气中。到了晚上，它们也可能会吃树叶，在凉爽的夜间，这些叶子含有更多的水分。

分布于埃塞俄比亚、肯尼亚、索马里、南苏丹、坦桑尼亚联合共和国和乌干达。

指名亚种分布于坦桑尼亚中部鲁阿哈河（Ruaha River）北岸至巴林戈湖和肯尼亚山以南的肯尼亚，西起维多利亚湖，东至察沃的沃伊河（Voi River）。

布莱特亚种分布于乌干达东北部至索马里南部，其范围围绕图尔卡纳湖，并横跨肯尼亚北部非常干旱的地区。一片高地和森林被认为是指名亚种与布莱特亚种的分界线。

彼特亚种分布在肯尼亚东部，从塔那河谷（Tana valley）下游谷地到索马里朱巴河以西。该物种将其范围扩大到肯尼亚的肯尼亚东察沃国家公园的大部分地区。

当雌性葛氏苍羚发情时，它的尿液中含有性信息素，表明其对雄性的生殖状态。为了检测这些，雄性会靠近用嘴唇和鼻子嗅吸空气，以检测是否存在性信息素。如果检测到信息素，则雄性会主动追踪雌性。进行求偶时，雄性腾跃着将头高高举起，尾巴呈水平姿势，最终交配。但是，如果未检测到性信息素，则雄性不会进一步追求该雌性。

葛氏苍羚雄性到3岁时达到性成熟，而雌性则在1.5岁时达到性成熟。交配季节的时间取决于地点。例如，在肯尼亚南部和坦桑尼亚，全年都可进行交配。在塞伦盖蒂，除6、7、10和11月外，所有月份都可进行交配。妊娠期约27周。幼羚出生后，母亲会彻底清除小羚羊身体的所有体液。幼羚开始吮吸母乳，并在其母亲附近寻求保护。如果母亲要出去吃草，则小羚羊会留在安全的藏身处，从母亲放牧的地方可以观察到。母亲与幼仔的关系是葛氏苍羚中唯一的持久关系。

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）2016年 ver3.1——无危（LC）。

葛氏苍羚在东非范围内仍然广泛分布。估计总数为14万，其中约30％生活在保护区。只有大约25％的物种被认为是稳定的或正在增加，其余的则在下降。如果这种下降趋势继续下去，那么该物种濒临濒危只是时间问题。彼特亚种尤其令人关注，因为它们的物种数量规模最低（<15,000）并且正在下降，其保护范围不足以覆盖其分布范围。

对于大多数物种当前的生存范围，主要来自空中调查。这些估计的总和总计约为140,000只，但这个总数可能是低估了，因为航空调查中的计数不足，并且某些地区缺乏数量估计。物种数量趋势呈下降趋势，除了西比洛（Sibiloi）和马萨比特国家公园（Marsabit National Park）以及肯尼亚北部的一些北部牧场地区，莱基皮亚、马赛马拉国家野生动物保护区、安博塞利、塞伦盖蒂、塔兰吉雷和姆科马齐等例外。指名亚种数量最多，2014年在塞伦盖蒂生态系统占35,000-55,000只，2011年在塔兰吉雷地区有4,300只。尽管许多种群数量下降，但该亚种的种群规模可能超过75,000只。

尽管由于偷猎和牲畜数量增加而与葛氏苍羚形成食物竞争，部分物种因农业扩张而减少，但整个物种仍在保护区内外广泛分布。然而，令人担忧的是，该物种的数量在其大部分范围内似乎正在下降，并且已知稳定或增长的种群仅占该物种总数的25％。