铃木章（Akira Suzuki），博士学位，毕业于北海道大学，是日本化学家、北海道大学荣誉教授和铃木反应的发现者。因在“有机合成中的钯催化交叉偶联反应”方面做出贡献，时任北海道大学教授的铃木章与理查德·赫克、根岸英一共同获得了2010年诺贝尔化学奖。

铃木章原籍北海道胆振支厅管内鹉川町，鹉川町和过去的鹉川町的中文名称虽然同为“鹉川”，但日文原名是不同的，新的鹉川町日文原名是使用“鹉川”的平假名“むかわ”。

由于父亲的突然去世，没有能够继续理发店的家业，靠着母亲做服装行商积攒学费，铃木本人在北大（北海道大学）学校就读期间也不断打工。

高中毕业于苫小牧高等学校（现北海道苫小牧东高等学校），1954年大学毕业于北海道大学理学部化学科，1959年毕业于在北海道大学大学院理学研究科化学专业博士。1961年，任北海道大学工学部合成化学工学科助教授。1973年，升任北海道大学工学部应用化学科教授。在北海道大学的理学部工作了2年半，在工学部工作了32年半时间。

1963年～1965年，铃木章在普渡大学布朗教授指导下攻读博士后。随后他返回北海道大学并成为了教授。1994年退休后，他在多所学校担任过职务。

先后在北海道大学、冈山理科大学、仓敷芸术科学大学执教过。

2010年10月6日日本北海道大学名誉教授铃木章获得诺贝尔化学奖。同时获得此奖的还有Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi两人，他们三人的创造了新的更有效的把碳原子组合成复杂分子的方法。

1954　北海道大学理学部化学科毕业 1959　北海道大学院理学研究科化学专业博士。

1961　北海道大学工学部合成化学工学科 助理教授。

1963　美国普渡大学 博士研究员（H.C.Brown教授）。

1973　北海道大学工学部应用化学科 教授。

1994　冈山理科大学 教授。

1995　仓敷艺术科学大学 教授。

2001　美国普渡大学 特邀教授。

2002　台湾中央科学院和国立台湾大学 特邀教授。

铃木章发现卤代烃与有机硼化合物在钯催化下发生的偶联反应，现称为铃木反应。此外他也从事抗癌药、艾滋病治疗药物、液晶制造、有机合成化学与材料科学等领域的研究。

1986年 - Weissberger-Williams Lectureship Award。

1987年 - 韩国化学会功劳奖。

1989年 - 日本化学会奖。

1995年 - DowElanco Lectureship Award。

2000年 - The H. C. Brown Lecture Award。

2003年 - 有机合成化学协会特别奖。

2004年 - 日本学士院奖（对钯催化的新有机合成反应的研究）。

2010年 - 诺贝尔化学奖（对有机合成中钯催化偶联反应的研究）。

瑞典皇家科学院2010年10月6日宣布，美国科学家理查德·赫克和日本科学家根岸荣一、铃木章共同获得2010年的诺贝尔化学奖。

瑞典皇家科学院说，这三名科学家因在有机合成领域中钯催化交叉偶联反应方面的卓越研究获奖。这一成果广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领域，可以使人类造出复杂的有机分子。

铃木章是日本北海道大学名誉教授。该大学在获奖消息宣布后立即为铃木章举行了新闻发布会。

铃木章说，没想到自己会获奖，“这不仅是和我共同研究的同事、学生以及北海道大学的成果，也是化学领域诸多同行们的成果”。 他还说，日本有志攻读理科的年轻人正在减少，这一现状令人担忧。他表示，理科的发展对日本这样一个缺乏资源的国家来说是重要的，“我不知道自己能活到多少岁，但我希望继续从事能对年轻人有所帮助的工作”。

诺贝尔委员会在公布获奖者名单后，现场电话连线了另一位获奖者根岸英一。目前在美国的根岸英一说，诺贝尔奖揭晓的前一夜，他睡得很晚，得奖的消息传来时他还在睡觉，妻子接电话后告诉他得奖的消息。对于得奖，他说：“我感到很幸福。” 根岸英一说，他一直梦想获得诺贝尔奖，但他表示自己的研究仍处在“途中”，奖金将用于今后的研究。

有机化学如今已经发展成了一种艺术形式，化学家们在试管中制造了非凡的化学“作品”。人类以医学、电子学及高级科技材料的形式获益。2010年的诺贝尔化学奖奖励化学界如今最成熟的工具之一。

2010年的化学奖颁给Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi及Akira Suzuki，理由是发展了钯催化交叉耦合。这一化学工具极大地促进了制造复杂化学物质的可能性，比如碳基分子，其复杂性可媲美天然分子。

碳基化学是生命的基础，也是众多迷人自然现象的原因——花的颜色，蛇毒，以及杀菌物质（如盘尼西林）。有机化学让人类能够构建自然的化学，利用碳的能力为功能分子提供稳定的架构。这为人类提供了新的医学及革命性材料，如塑料。

为了创造这些复杂化学物质，化学家需要将碳原子连接在一起。然而，碳是稳定的，碳原子彼此间不易起反应。因此，化学家最初使用的绑定碳原子的方法基于多种可令碳更具活性的技术。这些方法在制造单个分子时挺管用，但当合成更复杂的分子时，化学家往往会在试管中得到许多不必要的副产品。

钯催化交叉耦合解决了这个问题，并为化学家提供了一种更为精确和有效的工具。在Heck反应、Negishi反应及Suzuki反应中，碳原子在一个钯原子上相集，于是它们的“互相亲近”就启动了化学反应。

钯催化交叉耦合不仅为全世界研究人员所用，同时也应用到商业产品，比如医药品和电子工业所用的一些分子。