脂质体是磷脂依靠疏水缔合作用在水中自发形成的一种分子有序组合体，为多层囊泡结构，每层均为类脂双分子膜， 长循环脂质体层间和脂质体内核为水相，双分子膜间为油相，膜厚度约为95+。

脂质体是磷脂依靠疏水缔合作用在水中自发形成的一种分子有序组合体，为多层囊泡结构，每层均为类脂双分子膜，

层间和脂质体内核为水相，双分子膜间为油相，膜厚度约为95+。脂质体之所以引起人们的极大兴趣，因为其粒子大小处于纳米级的介观范围，有许多独特的物理、化学性质，而且它是由磷脂在水中自发形成，制备工艺简单，在人体内具有无毒、无免疫原性、可降解、缓释等特点，所载药物广泛，并减少所需药量，增强其体内稳定性和药理作用，降低毒副作用，使药物具有被动靶向性特征，还可制成免疫脂质体实现主动靶向性。然而由卵磷脂和胆固醇等组成的传统脂质体是热力学不稳定体系，在体内外的弱稳定性限制了它的使用，极大影响其作为药物载体的应用。

脂质体在血液中的稳定性是发挥药物载体作用的关键。血液中有多种破坏因素：高密度脂蛋白（BCD）是破坏脂质体的主要成分，载脂蛋白易从BCD 上脱落并与脂质体磷脂结合，且BCD 和脂质体易发生, 与磷脂的互换，脂质体膜形成孔洞;同时脂质体在血液中激活补体系统，最终形成攻膜复合体，脂质体膜出现亲水性通道，引起药物渗漏和水、电解质的大量进入，最终渗透裂解脂质体；血清白蛋白与脂质体磷脂结合形成复合物，降低其稳定性；血液中的磷脂酶可水解磷脂，该反应强弱由磷脂结构决定；脂质体进入循环系统后，未经修饰的脂质体大部分运转至肝脏和脾脏等单核吞噬细胞系统丰富的部位，少量被肺、骨髓及肾摄取；肝细胞膜受体对直接暴露于表面的磷脂负电基进行识别，因而脂质体首先被肝细胞吞噬。这些因素综合使传统脂质体的半衰期仅十几分钟。因而进入20世纪80年代后，出现了一种新型脂质体———仿红细胞脂质体，延长了脂质体在血循环中的滞留半衰期。虽然仿红细胞脂质体具有较长的半衰期，但由于神经节苷脂价格昂贵，合成和提取都较困难，因此人们开始寻找其他途径来制备长循环脂质体。

现阶段的长循环脂质体有两类：含神经节苷脂的仿红细胞脂质体和聚乙二醇衍生物修饰的PEGs脂质体。含神经节苷脂增强膜刚性，降低血液成分破坏，减少MPS 的摄取，脂质体在血液中的滞留量与被MPS摄取量的比值高于传统脂质体几十倍，但含神经节苷脂难以大量获得，具有一定的免疫毒性。1990年Blume等研制出PEGs 脂质体，该脂质体表面含聚乙二醇（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）衍生物（PEG-DSPE）。PEG-DSPE是两亲线型聚合物，它们在脂质体表面交错覆盖成致密的构象云，形成较厚的立体位阻层，阻碍了MPS的作用（ 因此又称为立体稳定脂质体）。而且PEG-DSPE有很长的极性基团，增强脂质体的溶剂化作用，有效阻止其表面的调理作用，降低MPS 对脂质体的亲和力\u3002正是PEGs 脂质体使 盐酸多柔比星脂质体上市成为可能。

长循环脂质体由于含有亲水基团而能阻止血液中许多不同组分特别是调理素与其结合，从而降低与单核吞噬细胞系统MPS的亲和力，可在循环系统中稳定存在并使半衰期延长，增加肿瘤组织对它的摄取。还由于癌增长部位及感染、炎症部位病变引起毛细血管的通透性增加，含有药物的长循环脂质体能增加药物在这些部位的聚集量；又由于脂质体药物的缓释直接作用于病变部位，增强了治疗效果。此种增加药物的治疗指数的机制称为“被动靶向”。长循环脂质体的被动靶向作用已在许多动物模型上进行了研究。如小鼠结肠癌、乳腺癌、淋巴癌以及人类癌症模型等，并验证了其体内靶向作用。如有人用实验表明，阿霉素的长循环脂质体比游离阿霉素静注后在肿瘤组织中的药物浓度增加了4-16倍。又如，由人体免疫缺乏病毒（HIV）引起的卡巴氏瘤（KS），其癌变部位的血管通透性显著增加，长循环脂质体可将高于正常皮肤5-11倍的阿霉素输送到KS部位，其总体有效率高于80%，而且可降低阿霉素的心毒性等毒副作用。

PEG化脂质体延长血循环时间的机制还不完全清楚，初步认为有以下两种因素:1,立体位阻假说：PEG-PE是一线性聚合物，其在脂质体表面呈部分延展的构象。有人指出，PEG-5000能产生约234 厚度的立体位阻层，也有人估计PEG-1900, 能产生6nm 厚度的立体位阻层。这一立体位阻层犹如一把“刷子”，将靠近的大分子或脂蛋白复合物推离脂质体，从而减弱血中各种成分的作用，特别是血浆蛋白的调理作用以及随后的RES 摄取作用，同时脂蛋白的交换、磷脂酶的水解等均受到有效抑制。提高膜表面亲水性：PEG-PE 有很长的极性基团，能提高脂质体表面的亲水性，从而提高了MPS 对其吸收破坏作用的能垒，有效组织了脂质体表面与血白蛋白的调理作用，并降低了脂质体的MPS 的亲和作用。一般认为，立体位阻和提高膜表面的亲水性两个因素同时存在，共同作用，使PEG化脂质体成为一种长效脂质体。

长循环纳米脂质体粒径控制在100nm 左右并用亲水性材料如聚乙二醇进行表面修饰的纳米脂质体在静脉注射后兼具长循环和隐形或立体稳定的特点，对减少肝脏巨噬细胞对药物的吞噬、提高药物靶向性、阻碍血液蛋白质成分与磷脂等的结合、延长体内循环时间等具有重要作用。

长循环磁性脂质体磁性脂质体的技术，就是把一些对人体无害的极微小的氧化铁颗粒（ 约20nm）随同药物一道嵌入脂质体中，病人服用药物时在病灶区附近放置一块磁铁，通过磁铁和氧化铁的磁力作用把药物吸引到病灶区进行“ 精确制导”式的治疗，既提高了疗效，也可大大减轻药物对其他器官的损害。国内有报道研究了抗癌中药紫杉醇长循环磁性脂质体。

长循环阳离子脂质体阳离子脂质体介导转染进入真核细胞的方法是近年来发展起来的一种最具创新性的、高效的转染技术。阳离子脂质成分由带正电荷的亲水极性头联接亲脂基团所组成，即阳离子脂质体的表面带正电荷，能被核酸中带负电荷的磷酸根所吸附形成脂质体核酸复合物，也能被带负电荷的细胞表面吸附，这样通过阳离子脂质体的介导，可以把核酸物质结合到细胞膜上。用作长循环脂质体的脂质材料主要集中在PEG-脂质复合物中，其中以PEG-PE（磷脂酰乙醇胺的聚乙二醇衍生物）、PEG-DSPE（ 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的聚乙二醇衍生物）最为常见。较新的研究报告指出，在阳离子脂质体中应用PEG-PE 后，得到修饰后的脂质体，显著提高了脂质体在体内的稳定性，增加了寡核苷酸的体内转染效率。

长循环热敏脂质体热敏脂质体又称温度敏感脂质体，是指在高于生理温度的条件下有效地释放药物到靶部位的脂质体。构建脂质体的磷脂都有特定的相变温度，在低于相变温度时，脂质体保持稳定；达到相变温度时，磷脂分子由原来排列紧密的全反式构象变为结构疏松的歪扭构象，膜的流动性和通透性增加包封的药物释放速度增大。选择相变温度高的磷脂即可构建热敏脂质体，使其对于肿瘤等疾病的治疗效果显著增强。迄今为止，热敏脂质体已被尝试用于大分子物质、抗生素以及抗肿瘤药物的载体，其中作为抗肿瘤药物载体的研究较为深入。热敏脂质体实现了药物在病变部位的靶向释放，但仍存在注入体内后，易被网状内皮系统摄取的问题。Maruyama K将神经节苷脂嵌在阿霉素热敏脂质体表面，制备了阿霉素长循环热敏脂质体，明显增加了药物的血循环时间。