陈赛娟，细胞遗传学和分子遗传学专家。浙江省鄞县人。中国工程院院士、发展中国家科学院院士。现任上海交通大学医学院教授、博士生导师，上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授，中国科协副主席，上海血液学研究所研究员、学术委员会主任，医学基因组学国家重点实验室主任，组学与疾病全国重点实验室主任，国家转化医学研究中心（上海）主任。

1951年5月21日，陈赛娟出生于上海市，原籍浙江省鄞县。虽然小时候家庭生活拮据，但是父母还是鼓励她努力学习。

1958年，进入上海市卢湾区顺昌路第一小学，那时学习条件非常简陋，同学主动组织自学小组，互相学习，独立思考，这种方式使陈赛娟受益匪浅。

1964年，以优异成绩考入了当时卢湾区重点中学向明中学。1966年文化大革命开始后，还在初二时的陈赛娟辍然中止了学习。

1968年，17岁的陈赛娟先是分配至上海第六印绸厂，当过几个月的车工，后因工厂合并，进入上海第五丝织厂，当上了一名纺织女工。她在准备车间工作，学会了摇纡子、扦经等工种，有时还利用休息时间到力织车间学习挡车，纺织工人马不停蹄的三班制工作使她得到锻炼。

1970年，加入中国共产主义青年团，1971年6月，加入中国共产党。

1972年4月，被推荐进入上海第二医学院（1985年更名为上海第二医科大学）医疗系。

1975年9月，毕业后进入上海交通大学医学院附属瑞金医院，成为一名内科医师（至1978年9月），一年后在上海市松江县新浜公社赤脚医生大学教学，承担了赤脚医生大学大部分医学基础和临床课，包括病理生理、生化和内科学。

1978年，全国恢复研究生报考制度后，仅用二周的时间准备，但顺利地考取了上海第二医学院血液学专业的硕士研究生，师从血液学专家王振义教授。

1982年2月，陈赛娟终于通过了论文答辩，获得了血液学硕士学位，她的硕士论文是研究血液的“高凝固状态”，高凝状态参与包括冠心病、糖尿病、肾脏病在内的多种常见病的发病机理。毕业后再次进入上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科工作（至1986年1月）。

1986年1月，被学校派赴法国巴黎的血液病研究中心圣·路易医院血液病研究所进修。通过调研，陈赛娟认识到细胞和分子遗传学是白血病诊断的重要依据，也是白血病分子机制研究的突破口，而国内血液学界尚缺少这门学科。因此，陈赛娟决心以细胞遗传学研究为切入点，架设一座血液学临床和分子研究的桥梁，探索白血病的发病机制。为了专心致志地做研究，陈赛娟将不满二岁的儿子留在国内，报考了巴黎第七大学的博士学位，师从细胞遗传学家洛朗·贝尔杰。

1989年1月，以最佳评分通过论文答辩，获得法国巴黎第七大学细胞和分子遗传学博士学位，之后留校进行博士后研究。7月4日，陈赛娟和陈竺一起登上了回国的班机。当法国导师贝尔杰了解到陈赛娟夫妇坚持回国是为了投身于国家的科学事业，也非常感动。他亲自带着陈赛娟夫妇去法国癌症基金会说服其负责人，争取到一笔十万法郎的基金资助陈赛娟夫妇回国创建实验室。在当时，十万法郎也算一笔不小的资金，陈赛娟夫妇全部买成了仪器设备运回国内。

1989年7月，担任瑞金医院上海血液学研究所细胞遗传学实验室室主任、副研究员（至1996年9月）。

1995年，获得国家杰出青年科学基金资助。

1996年9月，担任上海瑞金医院上海血液学研究所副所长（至2002年1月）。

1998年，在参加中国妇女第八次全国代表大会期间，陈赛娟作为科技界妇女代表有机会在中南海勤政殿向时任中共中央总书记、国家主席的江泽民同志和国家副主席胡锦涛同志等党和国家领导人汇报工作。

2002年，陈赛娟当选为全国人民代表大会代表。

2002年1月，担任瑞金医院上海血液学研究所执行所长（至2007年6月）。

2003年1月，担任医学基因组学国家重点实验室主任。同年当选中国工程院院士。

2007年6月，担任瑞金医院上海血液学研究所所长。同年当选发展中国家科学院（原称第三世界科学院）院士。

2010年10月，法国文艺复兴协会授予陈赛娟法国文艺复兴金质勋章，以感谢和表彰她多年来中法交流方面做出的杰出贡献。

2011年5月30 ，当选为中国科学技术协会第八届全国委员会副主席。12月20日，当选法国国家医学科学院外籍院士。

2015年5月18日，在举行的上海市科学技术奖励大会上，由陈赛娟牵头完成的“髓系白血病发病机制和新型靶向治疗研究”项目荣获自然科学特等奖。

2017年5月，获得全国创新争先奖。

2018年9月30日，当选为上海市科协第十届委员会主席。

2021年5月5日，中华医学会根据《中国科学技术协会全国学会组织通则》和《全国学会负责人任职前公示办法（试行）》（科协学函管字〔2019〕183号）的文件要求，对中华医学会第二十六届理事会拟任负责人人选基本信息进行公示，陈赛娟拟任中华医学会第二十六届理事会副会长。

陈赛娟主要从事白血病的细胞遗传学和分子遗传学研究，在大量白血病核型分析的基础上发现了一组新的染色体易位的白血病。在国际上首先克隆了伴Phl染色体急性白血病在BCR基因第一内含子的新的断裂点丛集区域，命名为m-BCR。首先发现了急性早幼粒细胞白血病（APL）变异型染色体易位t（11;17），克隆了11号染色体受累的PLZF基因。在深入研究慢性粒细胞白血病急变和M2b型白血病的发病机制的过程中，进一步丰富了白血病“多步骤”发病的学说，为白血病治疗提供了新的分子靶点。建成和发展了一整套白血病分子细胞遗传学和分子生物学诊断标志体系；建立了移植性和转基因白血病动物模型，为从细胞和整体动物水平研究白血病发生的分子机制及白血病诱导分化的机制提供了良好的模型。

陈赛娟用砒霜治疗白血病，为国际转化医学研究提供了成功典范。

2024年3月19日，正式出版的国际医学期刊《Nature Medicine》（《自然医学》2024年第3期）以封面文章发表了上海交通大学医学院附属瑞金医院胰腺癌研究进展（该文已于2024年1月19日在线发表）。国家重大基础设施（上海）陈赛娟院士团队完成了项目所有的多组学检测及生信分析。

截至2013年，陈赛娟在国际刊物如《PNAS》、《Blood》、《Oncogene》、《Leukemia》等以及中国国内核心刊物发表论文200多篇，被引证数达5600余次。

1. Yan XJ, Gu ZH, Xu J, Pan CM, Lu G, Shen Y, Shi JY, Zhu YM, Tang L, Zhang XW, Liang WX, Mi JQ, Song HD, Li KQ, Chen Z,Chen SJ. Exome sequencing identifies somatic mutations of DNA methyltransferase gene DNMT3A in acute monocytic leukemia.Nature Genetics. 2011; 43:309-315.

2. Wang YY, Zhao LJ, Wu CF, Liu P, Shi L, Liang Y, Xiong SM, Mi JQ, Chen Z, Ren RB,Chen SJ. C-KIT mutation cooperates with full-length AML1-ETO to induce acute myeloid leukemia in mice.Proc Natl Acad Sci USA. 2011; 108:2450-2455.

3. Shi JY, Ren ZH, Jiao B, Xiao R, Yun HY, Chen B, Zhao WL, Zhu Q, Chen Z,Chen SJ. Genetic variations of DNA repair genes and their prognostic significance in patients with acute myeloid leukemia.Int J Cancer. 2011; 128:233-238.

4. Mao JH, Sun XY, Liu JX, Zhang QY, Liu P, Huang QH, Li KK, Chen Q, Chen Z,Chen SJ. As4S4 targets RING-type E3 ligase c-CBL to induce degradation of BCR-ABL in chronic myelogenous leukemia.Proc Natl Acad Sci USA. 2010; 107:21683-21688.

5. Zhang XW, Yan XJ, Yang FF, Zhou ZR, Wu ZY, Sun HB, Liang WX, Song AX, Huang QH, Zhou GB, Tong JH, Zhang Y, Wu JH, Hu HY, de Thé H,Chen SJ, Chen Z. Arsenic trioxide controls the fate of the PML-RARα oncoprotein by directly binding PML.Science. 2010; 329:240-243.

6. Jiao B, Wu CF, Liang Y, Chen HM, Xiong SM, Chen B, Shi JY, Wang YY, Wang JH, Chen Y, Li JM, Gu LJ, Tang JY, Shen ZX, Gu BW, Zhao WL, Chen Z,Chen SJ. AML1-ETO9a is correlated with C-KIT overexpression/mutations and indicates poor disease outcome in t（8;21） acute myeloid leukemia-M2.Leukemia. 2009; 23:1598-1604.

7. Zhang QY, Mao JH, Liu P, Huang QH, Lu J, Xie YY, Weng L, Zhang Y, Chen Q,Chen SJ, Chen Z. A systems biology understanding of the synergistic effects of arsenic sulfide and Imatinib in BCR/ABL associated leukemia.Proc Natl Acad Sci USA. 2009; 106:3378-3383.

8. Hu J, Liu YF, Wu CF, Xu F, Shi ZX, Zhu YM, Li JM, Tang W, Zhao WL, Wu W, Sun HP, Chen QS, Chen B, Zhou GB, Zelent A, Waxman S, Wang ZY,Chen SJ, Chen Z. Long-term efficacy and safety of all-trans retinoic acid/arsenic trioxide based therapy in newly diagnosed acute promyelocytic leukemia.Proc Natl Acad Sci USA. 2009; 106:3342-3347.

9. Zhao WL, Liu YY, Zhang QL, Wang L, Leboeuf C, Zhang YW, Ma J, Garcia JF, Song YP, Li JM, Shen ZX, Chen Z, Janin A,Chen SJ. PRDM1/BLIMP-1 is involved in chemoresistance of T-cell lymphoma and down-regulated by the proteasome inhibitor.Blood. 2008; 111:3867-3871.

10. Wang L, Zhou GB, Liu P, Song JH, Liang Y, Yang XJ, Xu F, Wang BS, Mao JH, Shen ZY,Chen SJ, Chen Z. Dissection of mechanisms of Chinese medicinal formula Realgar-Indigo naturalis as an effective treatment for promyelocytic leukemia.PNAS. 2008; 105: 4826-4831.

11. Zhang SJ, Ma LY, Huang QH, Li G, Gu BW, Gao XD, Shi JX, Wang YY, Gao L, Cai X, Ren RB, Zhu J, Chen Z,Chen SJ. Gain-of-function mutation of GATA-2 in acute myeloid transformation of chronic myeloid leukemia.PNAS. 2008;105:2076-2081.

12. Pan Q, Zhu YJ, Gu BW, Cai X, Bai XT, Yun HY, Zhu J, Chen B, Weng L, Chen Z, Xue YQ,Chen SJ. A new fusion gene NUP98-IQCG identified in an acute T-lymphoid/myeloid leukemia with a t（3;11）（q29q13;p15）del（3）（q29） translocation.Oncogene. 2008; 27:3414-3423.

13. Fu JF, Shi JY, Zhao WL, Li G, Pan Q, Li JM, Hu J, Shen ZX, Jin J, Chen FY,Chen SJ. MassARRAY assay: a more accurate method for JAK2V617F mutation detection in Chinese patients with myeloproliferative disorders.Leukemia. 2008; 22:660-663.

14. Zhou GB, Kang H, Wang L, Gao L, Liu P, Xie J, Zhang FX, Weng XQ, Shen ZX, Chen J, Gu LJ, Yan M, Zhang DE,Chen SJ, Wang ZY, Chen Z. Oridonin, a diterpenoid extracted from medicinal herbs, targets AML1-ETO fusion protein and shows potent antitumor activity with low adverse effects on t（8;21） leukemia in vitro and in vivo.Blood. 2007;109: 3441-3450.

15. Ma LH, Liu H, Xiong H, Chen B, Zhang XW, Wang YY, Le HY, Huang QH, Zhang QH, Li BL, Chen Z,Chen SJ. Aberrant transcriptional regulation of the MLL fusion partner EEN gene by AML1-ETO and its implication in leukemogenesis.Blood. 2007; 109:769-777.

16. Wang L, Zhao WL, Yan JS, Liu P, Sun HP, Zhou GB, Weng ZY, Wu WL, Weng XQ, Sun XJ, Chen Z, Sun HD,Chen SJ. Eriocalyxin B induces apoptosis of t（8;21） leukemia cells through NF-kappaB and MAPK signaling pathways and triggers degradation of AML1-ETO oncoprotein in a caspase-3-dependent manner.Cell Death and Differentiation. 2007; 14:306-317.

17. Wang L, Wang YY, Cao Q, Chen Z,Chen SJ. Hornerin gene was involved in a case of acute myeloid leukemia transformed from myelodysplastic syndrome with t（1;2）（q21;q37）.Leukemia. 2006; 20:2184-2187.

截至2013年，陈赛娟获得包括中国国家自然科学二等奖在内的国家和省部级科技奖10余项。

陈赛娟十分重视人生观、价值观和科学信念的教育，大力提倡学习老一辈科学家的奉献精神，注重培养学生高尚的学术道德和严谨的科学作风。她曾给上海血液学研究所全体导师和研究生发出了“严惩学术不端行为，维护学术诚信”的倡议书，要求全所师生坚持学术诚信至上，恪守学术道德，维护学术尊严。

1996年陈赛娟开始担任博士生导师，对于学生的论文大到逻辑结构，小到语法与标点符号，陈赛娟教授都会认真修改，每一篇论文，无论其价值大小、拟投稿的期刊影响因子高低，都一律认真对待，因为她认为必须为读者负责，为实验室的声誉负责。

截至2013年，陈赛娟培养了博士生60多人、硕士生50多人，为国家培养了一大批优秀医学人才。施静艺是陈教授培养的一位博士生，2009年获得第十届联合国教科文组织－欧莱雅“世界青年女科学家奖学金”。作为一名管理者，她一贯秉持的“以人为本”的理念也使得她所领导的白血病研究团队成为人才辈出的优秀创新群体。

陈赛娟长期坚持在临床教学的第一线，除了多年参与内科临床教学工作，她还在1998-2000年担任了当时的上海第二医科大学生物教研室主任。在此期间，陈赛娟参与指导完成了该校法语班《医学遗传学》课程的编写，每年为法语班进行授课，提高了法语班教学的水平，该课程被评为上海市精品课程。2010年陈赛娟教授领衔的《临床血液学》课程被评为国家级精品课程。

1978年，陈赛娟考取研究生的时候，遇到同届的陈竺，以后他们从同窗成为终身伴侣。

陈赛娟参与指导了全反式维甲酸和三氧化二砷诱导分化、凋亡治疗APL的基础和临床研究，为APL靶向治疗概念的建立作出了重要贡献。（人民网评）

陈赛娟还用医院奖励给她个人的科研酬金设立了“‘致远’全国优秀博士学位论文培育奖励基金”，对有潜力的研究生提供额外的生活津贴，使他们能够全身心投入科学研究。