黄素腺嘌呤是
核黄素的
生物活性形式。黄素是7,8-二甲基异咯嗪的衍生物，根据异咯嗪环上N(10)位置所连基团的不同，主要分为核黄素(RF)、黄素腺嘌呤
单核苷酸(FMN)和
黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)。RF由微生物和高等植物合成，动物只能从食物中获取，在体内磷酸化成FMN和FAD，参与重要的代谢活动。
黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐的化学名是 1-（6-氨基-9 氢-嘌呤）-二氧-β-D-呋喃核糖-5-(2R,3S,4S)-5-(3,4-二氢-7，8-二甲基)2,4-二氧苯并蝶啶-10(2 氢)-2,3,4 三羟基戊二磷酸二钠盐，其英文通用名称为 Flavine Ademine Dinucleotide ，简称 FAD；日文通用名称为フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム，德文通用名称为Flavin Adenin Dinucleotid，是维生素 B2的体内磷酸化的活性物质，在体内构成各种黄酶的辅酶参与体内生物氧化过程，也可参与碳水化合物，蛋白，脂肪的代谢，维持正常的视觉功能，促进生长。其特点是比核黄素溶解度好，利用率高，给药量仅为普通核黄素的 1/100-1/10，可供肌肉及静脉注射。
此外 FAD 还可激活维生素 B6，维持红细胞的完整性，当体内缺乏时，机体的生物氧化过程受到影响，正常的代谢发生障碍，即可出现典型的维生素 B2缺乏症状。不仅影响糖代谢，特别影响到脂肪代谢，改变血浆与组织中磷脂的浓度，并且能阻断食入的维生素 B6与叶酸转变为他们的辅酶衍生物。所以缺乏时一般表现为疲劳，工作能力下降，伤口难以愈合等。首先出现咽喉炎和口角炎。然后为舌炎，唇炎（红色剥脱唇），
面部脂溢性皮炎，躯干和四肢出现皮炎，随后有贫血和神经系统症状。有些病人有明显的角膜
血管增生和白内防障形成，阴囊炎，阴道炎等，幼儿缺乏它则生长迟缓。
核黄素的
生物活性形式是
黄素单核苷酸(FMN)和
黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)两种黄素辅酶，这两种辅酶与多种蛋白结合形成黄素蛋白，参与机体的生物氧化反应及能量代谢。它们也是机体细胞内多功能氧化酶系统的必要组分，此酶系统是
化学致癌物在机体内代谢活化或解毒的主要酶系统。
维生素 B2的主要功能是参与生物氧化及能量代谢，维持皮肤黏膜完整性，参与药物代谢、抗氧化和视觉感光过程，影响
肾上腺素产生和红细胞形成等。核黄素缺乏间接地削弱了机体的抗氧化功能，
核黄素缺乏病的症状主要有口腔生殖系统综合征、
脂溢性皮炎以及
周围神经症状，表现为
阴囊瘙痒、口角炎、唇炎和舌炎。周围神经症状有感觉过敏、发冷、疼痛，以及对触觉、温度、振动、位置感觉不敏感。
黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐作为黄素酶中的辅酶，参与细胞内氧化还原及线粒体中的
电子传递系统，与糖类，脂肪，蛋白质等体内代谢广泛有关，起着其重要生理作用。1938 年，Warburg 等人单体分离成功，1952 年 Christie 等人通过化学合成，成功确定了该物质的化学结构。黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐作为医药品，已于 1994 年被日本药局方收载。
黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐具有降血压作用，能显著降低兔子血压；对血管以及心功能的作用，可使兔子血管收缩，减弱心功能。还具有抑制血糖上升，对兔子、狗静脉注射 FAD 时，对正常血糖值没有影响，但可显著抑制因皮下注射
肾上腺素而引起的血糖值的增高。在测定以 FAD 为辅酶的红细胞
谷胱甘肽还原酶（EGR）活力系数的实验时发现，重度感染症患者的 EGR 活性比对照组正常人群的 EGR 活性有低下倾向，用抗生素治疗后发现，活性呈有意低下（P〈0.01〉。而在予以抗生素治疗的同时，给以这类患者 FAD 治疗。1 周（20-40mg/day 静脉点滴）后发现 EGR 的活性可恢复至正常值。