β-丙氨酸是一种
有机化合物,分子式为C3H7NO2,无色
晶体,易溶于水,微溶于
乙醇,不溶于
乙醚和
丙酮。
生物法生产的β-丙氨酸含有酸味。
毒理学资料
急性毒性:LD50 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 5,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激:皮肤 - 家兔 - 无皮肤刺激 - OECD测试导则404
严重眼睛损伤/眼刺激:眼睛 - 家兔 - 无眼睛刺激 - OECD测试导则405
呼吸或皮肤过敏:体内试验 - 小鼠 - OECD测试导则429 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞致突变性:体外基因毒性 - 体外实验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入吞咽可能有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
该物质是神经肌肉连接处胆碱受体拮抗剂。该物质有箭毒类似物性质,操作时应格外小心。
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
生态毒性
对鱼类的毒性半静态试验 LC50 - Oncorhynchus mykiss (虹鳟) - > 100 mg/l - 96 h
方法: OECD测试导则203
对水溞和其他水生无脊静态试验 EC50 - Daphnia magna (水溞) - > 100 mg/l - 48 h
椎动物的毒性方法: OECD测试导则202
对藻类的毒性静态试验 EC50 - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - > 100 mg/l - 72 h
方法: OECD测试导则201
分子结构数据
计算化学数据
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:3
9.复杂度:52.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
性质与稳定性
2.本品无毒,但应避免接触眼睛和皮肤。
3. 存在于烟叶、烟气中。
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
可用塑料袋包装,每袋30kg,或用
纤维板桶包装,每桶50kg。
合成方法
1..
丙烯腈与氨在
二苯胺和
叔丁醇溶液中反应,生成
β-氨基丙腈,再进行碱解即得。在干燥的
高压釜中依次加入
丙烯腈、
二苯胺、
叔丁醇,搅拌5min,加入液氨,控制温度100-109℃,压力约1MPa,保温搅拌4h。冷至10℃以下,
压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/(8.0-14.7kPa),减压回收叔丁醇,得粗品β-氨基丙腈,粗品再
减压蒸馏,收集66-105℃/(1.33-4.0kPa)
馏分,得β-氨基丙腈。
碱解操作在
反应罐进行,先投入
液碱,控制温度90-95℃-搅拌下缓缓
滴加β-氨基丙腈,加毕,保温1h。
减压蒸发半小时驱除反应液内的氨,加适量水,滴加
盐酸至pH7-7.2。过滤,除去少量不溶杂质。滤液
减压浓缩至有大量固体析出,趁热出料,冷至10℃以下,过滤,
真空干燥,得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg,碱解阶段
收率90%。
2.由
琥珀酰亚胺降解(霍氏反应)而得将碱性
次氯酸钠溶液(含次氯酸钠14%,
氢氧化钠8%,
碳酸钠30%)和冰投入反应罐,搅拌下加入琥珀酰亚胺,在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5,减压浓缩。浓缩液冷却后,加3倍量的95%
乙醇使
无机盐析出,过滤,再重复1次。然后将滤液加4倍量
蒸馏水稀释,回流1h。加活性炭脱色,过滤,滤液通过
交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色,过滤,滤液减压浓缩,冷却结晶,过滤,用蒸馏水
重结晶1次,β-氨基丙酸。
3.
β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解、酸析而得。
4. 可由
丝胶、
明胶、玉米肮等
蛋白质水解、精制而得。也可由化学方法合成。
5.制法:
于装有
搅拌器、
温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入30%的
氢氧化钠溶液1000g,搅拌下加热至90~95℃,慢慢加入β-氨基丙腈(2)500g(7.14mol),加完后继续保温反应2h。减压抽出生成的氨。加入适量的水,以盐酸调至pH7~7.2,滤去不溶物。滤液减压浓缩,直至有固体析出冷却至10℃以下,抽滤,真空干燥,得β-氨基丙酸(1),收率90%。
用途
安全信息
危险标识:R36/37/38