既往认为，乙肝病毒（HBV）具有“嗜肝特性”，只能在人体的肝脏细胞中繁殖复制。近年来，随着检测手段的进步，发现HBV还可以侵犯人体肝脏以外的其他组织和器官，并在相应的组织细胞中复制，病毒的去氧核糖核酸基因还能整合到肝外组织细胞中去，引起一系列的病理变化而发生多系统、多器官的病变。

乙型病毒性肝炎为全身感染性疾病，各系统均可发生并发症。慢性活动性肝炎更可出现多器官损害。

首先，酒精肝的形成是与饮酒量有很大的关系的。根据流行病学调查资料，酒精所造成的肝损伤是有阈值效应的，即达到一定饮酒量或饮酒年限，就会大大增加肝损害风险。

其次，形成酒精肝还与人的性别有很大的关系，因为女性对酒精介导的肝毒性更敏感，与男性相比，更小剂量和更短的饮酒期限就可能出现更重的酒精性肝病。饮用同等量的酒精饮料，男女血液中酒精水平明显有差异。

最后，酒精肝的形成原因还包括肝炎病毒的侵害，肝炎病毒感染对肝脏损害有很大的破坏作用。如果已经查出酒精肝的人们再在肝炎病毒感染基础上饮酒，是会加速酒精肝的严重性的。

1、消化道症状：如食欲减退、厌油腻、恶心、呕吐、腹胀、溏便或便秘等。

2、疲乏无力：是乙型肝炎最常见的症状。轻者工作效率下降，懒惰，重者全身疲乏无力、双腿沉重。

3、黄疸：黄疸是急性黄疸型肝炎的突出表现。先见于巩膜，尔后皮肤出现黄染，一般2-3周逐渐消退。

4、肝区痛：肝区痛是乙型肝炎的常见症状之一，自觉右上腹或右季肋部持续性胀痛。于活动、久坐后加重，卧床休息后可缓解。右侧卧加重，左调卧可减轻。个别病人可发生针刺样或牵拉样疼痛。

5、肝肿大：肝肿大约占60-95%，一般肿大程度不显著。急性期肝肿大较轻，质地柔软，随着病程的进展，肝肿大远渐增加、变硬。

6、脾肿大：乙型肝炎病人有20-30%发生脾肿大。急性肝炎一般只轻度肿大，质地较软，慢性肝炎脾肿大较急性肝炎多，肿大程度较显著，质地较硬。

7、皮肤黝黑：有时可见蜘蛛痣、肝掌，多见于慢性肝炎和肝硬化。

8、腹水：重症肝炎，部分慢性活动性肝炎，可出现程度不等的腹水。轻者易被忽略，可借助超声波检查确诊。重者形如蛙腹。

9、出血：急性重型肝炎和亚急性重型肝炎有广泛的出血现象，如鼻衄、牙龈出血、皮肤疹斑，便血等。

10、昏迷：肝昏迷是肝功衰竭的一种表现，是肝脏疾病过程中极严重的症状。肝昏迷主要发生于重症肝炎和肝硬化。

1.压痛：压痛是患者被医生诊断时，将右手食指、中指指端放于腹壁逐渐深压而发生疼痛。压痛这种酒精肝症状是患者在患病期间最为突出的症状。临床常见的压痛点和压痛部位有：阑尾点叉称麦氏点，位于脐与右髂前上棘连线的外1/3处，阑尾炎时此处有压痛。

2.黄疸：黄疸又称黄胆，俗称黄病，是一种由于血清中胆红素升高致使皮肤、黏膜和巩膜发黄的症状和体征。通常情况下，人体的血液的胆红素浓度高于2-3mg/dL（34-51）时，这些部份便会出现肉眼可辨别的颜色。黄疸也是酒精肝的突出症状之一。

3.肝肿大：通常情况下，肝肿大一般和黄疸是并存的。酒精肝患者出现肝肿大的原因主要是由于酒精肝本身的形成原因导致。肝肿大是酒精肝引起的一种重要突出临床症状。

：受累关节常为单个，也可为多个，早呈对称性，以肘、腕、膝关节为多见，疼痛并不剧烈，颇类似游走性风湿性关节炎。

以荨麻疹最多见，其次是红旗、斑丘疹、血管神经性水肿，偶见红斑性结节及猩红热样疹。

以上病变多在急性肝炎症状出现前数日至数周开始，亦即急性病毒性肝炎的潜伏期或病程早期，多见于年轻人。

如心肌炎、心包炎、结节性动脉周围炎等。前二者可能为乙肝病毒直接侵犯心血管而引起，后者则系免疫复合物沉积于小血管壁引起。

比较多见。早期出现无症状蛋白尿、血尿、甚至颗粒管型，病情多变且迁延难愈，逐渐发展为肾功能不全，也有自愈病例。

主要是再生障碍性贫血与溶血性贫血。多见于儿童及及青年。

早期胃肠粘膜出现炎性改变，故有上腹不适、恶心、呕吐等症状。急性病毒性肝炎病人由于空肠内双糖酶和碱性磷酸酶（ALP）活性减少，不能耐受双糖的摄入而常有腹泻。部分病人因肝功严重损害或胆道淤阻不能充分排泌胆酸盐而出现脂肪痢。

多见急性水肿性胰腺炎，主要发生于重型肝炎病人，原因不明。非重型急性肝炎胰腺受累不明显，仅出现短暂而轻度的糖尿病。

神经系统受累以颅神经受累为常见，还可出现嗅觉、味觉障碍，听觉丧失，前庭功能紊乱，三叉神经感觉障碍及颜面和舌咽神经受累。极㴽病例尚可发生无菌性脑膜炎、脑炎、末梢神经炎及Guillain-Barre氏综合症等。急性期病人常有短暂精神改变，如烦躁、易怒、失眠、多梦等，有些精神症状在恢复期后仍可持续一段时间，极少数出现狂躁或高度抑郁。

慢性肝炎常有维生素D缺乏，并由此继发钙和磷的缺乏，导致骨软化、骨胳疼痛，甚至骨折等。慢性肝炎、肝硬变、肝癌等常发生维生素A缺乏，出现暗视适应障碍和强光闪烁后视力恢复障碍。急性肝炎病程较长者亦可发生。

包括干性角膜炎、口腔干燥及一种结缔组织疾病（最常见者为类风湿性关节炎或全身性红斑狼疮，患者唾液腺或泪腺可肿大，多见于40－65岁女性，男女比例为1：9，罕见于儿童。

主要发生甲状腺功能障碍，患者血清蛋白结合碘、基础代谢率增高，碘吸收减少。多由急性甲型病毒性肝炎引起。

尚见肾小管酸中毒、间质性肺炎，偶可引起胸腔积液、急性多肌炎和严重呼吸性碱中毒等。

包括胆红素、麝香草酚浊度试验、AST、ALT、A/G、凝血酶原时间、血清蛋白电泳等。

包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc、抗-HBcIgM。有条件可检测HBV-DNA，

DNA-p，Pre-S1、Pre-S2等。采用原位杂交技术检测肝内HBV-DNA。

肝穿刺类检查

血糖、尿糖、尿常规检查等等

现代医学实验证明，乙肝病毒侵入人体后，并不直接引起肝细胞的损害，只是在肝细胞内吸收营养赖以生存，并在肝细胞内复制、繁殖。其复制病毒的“零部件”如表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）释放在肝细胞膜上，引起人体免疫系统对这些抗原物质产生免疫反应，这种反应造成肝细胞的损伤、坏死。免疫反应的强弱决定于肝脏受损程度及临床症状轻重。这场由病毒引发的、免疫系统对肝细胞的战争，使大约25%的患者的肝脏成为战火连绵的战场，肝脏的损伤由此加重。

：肝源性糖尿病有两型。（1）胰岛素依赖型：是由于肝炎损害了胰岛β细胞，导致胰岛素分泌减少，要靠补充胰岛素治疗。（2）非胰岛素依赖型：是肝脏对胰岛素降糖的生理作用降低，以致胰岛素不能充分发挥作用。本型糖尿病多见，胰岛素治疗效果较差。

：慢性肝炎易继发脂肪肝，其机理为：（1）进入肝脏的脂肪酸增多；（2）肝脏合成脂肪酸增加或氧化减少，致使甘油三脂增多；（3）肝细胞输出甘油三脂减少；（4）进入肝脏的糖过多。患者常在肝炎后发胖，血清谷丙转氨酶（ALT）中度升高、血脂升高，肝脏B超检查呈脂肪肝波型。

：此指病毒性肝炎后部分病人遗留轻度黄疸，黄疸持久不退，中西药治疗效果欠佳，肝功能大多正常。

：肝炎后肝硬化有两种，一种是大结节性肝硬化，一种是小结节性肝硬化。后者常发生于部分无症状、乙肝表面抗原（HBsAg）携带者。此类病人由于症状不明显，肝功能损害轻，呈长期隐匿性发展，直到肝功能失代偿，出现腹水或上消化道大出血等症象时才被确诊。

：上述两种肝炎后肝硬化均可发展成原发性肝癌。无症状慢性HBsAg携带者也可不经过肝硬化阶段，而发展为原发性肝癌。

1.消化不良：消化不良是酒精肝晚期的基本症状，酒精肝患者在出现消化不良这种症状时，经常会表现为断断续续地有上腹部不或疼痛、饱胀、烧心(反酸)等。

2.上消化道出血：上消化道出血是酒精肝晚期严重的症状表现。晚期酒精肝患者出现上消化道大量出血的现象会导致急性周围循环衰竭。失血量达大，出血不止或治疗不及时可引起机体的组织血液灌注减少和细胞缺氧。

3.食管静脉曲张：食管静脉曲张是酒精肝晚期的常见症状之一。食管静脉曲张破裂出血突出的症状是呕血，往往是突然发作，血色新鲜涌吐而出，甚至呈喷射状。

(1)、几乎所有的乙肝患者都会伴有乏力、没有食欲、恶心老是想吐的症状，乏力的原因可能是肝功能代谢下降，营养物质的吸收跟不上引起的，同时食物的代谢异常就会导致胃肠方面的症状的。

(2)、肝区疼痛。虽然肝脏是一个细弱迟钝的器官，即使受到损伤也不会感觉到痛的，但是肝脏表面的包膜含有丰富的神经，当肝脏因为炎症发生肿大时，肝表面包膜张力增大，就会刺激包膜上的神经，继而使患者会有肝区疼痛的的症状出现。

(3)、当大三阳导致肝损伤以后，对胆红素的代谢也会发生异常，这样胆红素就会进入血液循环，就会使血清中胆红素的含量升高的，使患者伴有眼睛巩膜、皮肤以及尿液发黄，这在临床上叫做肝细胞性黄疸。

(4)、另外部分患者还会出现肝病面容，伴有肝掌以及蜘蛛痣，这些都是肝细胞受损相对比较严重时才会有症状。

1、全身症状：以荨麻疹最多见，其次是红旗、斑丘疹、血管神经性水肿，以上病变多在急性肝炎症状出现前数日至数周开始，亦即急性病毒性肝炎的潜伏期或病程早期，多见于年轻人。关节炎，以肘、腕、膝关节为多见，疼痛并不剧烈，颇类似游走性风湿性关节炎。

2、维生素缺乏症：慢性肝炎常有维生素D缺乏，并由此继发钙和磷的缺乏，导致骨软化、骨胳疼痛，甚至骨折等。慢性肝炎、肝硬变、肝癌等常发生维生素A缺乏，出现暗视适应障碍和强光闪烁后视力恢复障碍。急性肝炎病程较长者亦可发生。

3、心血管病变：如心肌炎、心包炎、结节性动脉周围炎等。前二者可能为乙肝病毒直接侵犯心血管而引起，后者则系免疫复合物沉积于小血管壁引起。

4、肾脏病变：比较多见。早期出现无症状蛋白尿、血尿、甚至颗粒管型，病情多变且迁延难愈，逐渐发展为肾功能不全，也有自愈病例。

5、血液系统病变：主要是再生障碍性贫血与溶血性贫血。多见于儿童及及青年。

6、消化系统病变：早期胃肠粘膜出现炎性改变，故有上腹不适、恶心、呕吐等症状。急性胰腺炎：多见急性水肿性胰腺炎，主要发生于重型肝炎病人，原因不明。

7、精神神经系统病变：这也是常见的乙肝并发症之一，神经系统受累以颅神经受累为常见，还可出现嗅觉、味觉障碍，听觉丧失，烦躁、易怒、失眠、多梦等，有些精神症状在恢复期后仍可持续一段时间，极少数出现狂躁或高度抑郁。

乙肝并发症治疗的关键在于其原发病，即乙肝的基础上，由于乙型肝炎乞今尚缺乏特效治疗，对于慢性乙肝并发症的预防也如此，总的做法是采取综合性措施。

1、适当休息，戒烟酒。症状明显时应卧床，轻微时可散步或轻微劳动。

2、饮食清淡、富有营养，有充足的热量、蛋白质和维生素。进食少或有呕吐者应输液，必要时可输入血浆或白蛋白。

3、肝功能异常时应服食保护肝细胞的药物，如甘草酸、肌苷、联苯双脂、双环醇等。对有下列情况者可考虑抗病毒治疗：

(1)乙肝病毒(HBV)处于活跃的复制状态(血清HBeAg、HBV-DNA阴性，或抗HBe、HBV-DNA阳性)；

(2)谷丙转氨酶(ALT)在100u以上；

(3)ALT正常但肝组织有明显炎症或有肝纤维化形成。抗乙肝病毒药物有干扰素和核苷类似药二类。应用干扰素6~12个月，乙肝表面抗原(HBsAg)转阴率为7.8%，乙肝e抗原(HBeAg)和HBV-DNA阴转率分别为33%和37%。核苷类似药物如拉米夫丁、泛昔洛韦、阿的福韦等治疗12个月，可使部分HBeAg及HBV-DNA转阴。上述两类药物可抑制病毒复制，防止慢性乙肝向肝硬化和肝癌发展。但总的疗效还不理想，费用高，疗程长，有时可发生不良反应，故应在专科医师的指导下服用。

4、免疫调节治疗。目的在于提高抗病毒免疫，增加免疫细胞的数量和功能，刺激某些免疫物质的产生，增强抗病毒免疫的能力。常用的药物有胸腺肽α1(商品名日达仙)，治疗6个月后，HBeAg、HBV-DNA转阴率为25%左右。胸腺肽α1极少副作用，特别适用于干扰素治疗失败或不能耐受干扰素治疗、出现肝功能明显异常而病毒复制仍活跃的病人。

5、避免使用对肝脏有损害的药物。老年人肝脏的解毒机能降低，容易受到药物或有毒物质的伤害。一些对肝脏较敏感的药物，如红霉素、异烟肼、磺胺、抗癌药、减肥药、保健品及某些中药、中成药等均应慎用。

6、定期做肝功能复查。慢性乙肝患者，每隔3~6个月应查一次肝功能。出现明显症状时则应及时检查。抗病毒治疗者每月查一次肝功，3个月查肝炎标志物与HBV-DNA。谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)是反映肝功能损害最敏感的指标；血中Ⅳ、Ⅲ型胶原、 连蛋白(LN)及血清透明质酸酶(HA)是反应肝硬化较敏感的指标，甲胎蛋白(AFP)的测定是诊断肝癌最有价值的标志物。此外，B超、CT等影像学检查对脂肪肝、肝硬化、肝癌的诊断更是不可少的。

一项有中国科学家参与的国际性研究首次证明，慢性乙肝患者通过用药治疗可以将各种乙肝并发症包括肝癌的危险降低一半，专家称，未来三年内将可能控制乙肝的发展进程。

该项研究的名称为《拉米夫定对晚期肝纤维化或肝硬化的慢性乙肝患者疗效研究》，结果发表在《新英格兰医学杂志》上，这是世界最权威的医学杂志之一。这项研究选择的治疗对象均是已经出现了不同程度乙肝并发症的乙肝患者，科学家们分析了来自9个亚太国家与地区的41个医学中心的数据得知，慢性乙肝病人接受拉米夫定治疗32个月后，患者中出现疾病进展的比例仅8%，未接受药物治疗的患者中该比例则达18%。服药病人只有3%肝脏病变继续加重，而没有服药的人中，在这32个月期间有9%肝脏病变加重。更令人振奋的是，治疗组发生肝细胞肝癌的比例为4%，不用药治疗者这一数字则达7%。

据参与该项研究的中国专家介绍，拉米夫定应该是通过抑制乙肝病毒活动起效的，虽然之前一直使用此药用于乙肝治疗，临床医生们也大多凭借经验认可抗病毒药物能够延缓乙肝恶化的发展，但是，这是首次通过世界最严格的研究证明乙肝并发症的发展可以通过药物被遏制。专家推测，即将在国内上市的一些新型抗病毒药物也可能会有此效果，不过需要进一步验证。他说：“该结果向人们传达了一个重要信息，那就是得了乙肝并发症也不必丧失信心，相信在未来三年内，医学界将有能力控制乙肝并发症的出现和发展。”

乙肝病毒侵入人体后， 不仅会在肝细胞内复制，引起乙肝，它还会产生免疫复合物并沉积在肾组织内，致使肾小球基底膜发生病变。肾组织受到破坏，自然会影响原尿的过滤和重吸收功能，从而出现一系列肾炎症状。

轻者可有眼睑浮肿、腰酸痛、周身乏力、尿黄、尿少等；重者可出现高血压、血尿、肢体水肿；肾功能严重受损者会出现少尿或无尿，最后常因尿毒症而危及病人的生命。

当发现自己患了肾炎时，做以下检查便可确诊。化验尿发现有大量红细胞、蛋白和管型；24小时尿液中蛋白达3?5克以上；空腹血化验血清乙肝病毒表面抗原或抗体呈现阳性，或用敏感的多聚酶链式反应检查乙肝病毒感染为阳性反应；进行肾组织活检，发现为膜性或膜增殖性肾炎；或从中找到HBsAg、HBeAg、HBcAg以及其相对应的抗体。

在我国乙肝病毒的感染率约为8.8%，引起肾损害者占6.8-20%，乙肝相关性肾炎约占肾小球肾炎的10-25%。乙肝相关性肾炎50%为膜性肾病，有自愈倾向；45%为膜性增生性肾病，多伴有高血压，约20%患者发展为肾功能衰竭。

乙肝病毒相关性肾炎的防治措施包括病因治疗及对症治疗，前者即抗病毒治疗抑制病毒复制；对于表现为大量蛋白尿且无病毒复制的可在严密监测病毒复制及肝功能的前提下，谨慎使用糖皮质激素减少蛋白尿、保护肾功能。