僵人综合征是指一种以躯轴和下肢肌肉过度收缩,伴肌痛性
肌肉痉挛为特征的罕见的、严重的中枢神经系统疾病。患者体内可检出多种高滴度
自身抗体,并伴有其他
自身免疫病。临床表现常见躯干、四肢及颈部肌肉持续性或
波动性僵硬,
腹肌呈板样坚实,
主动肌和对抗肌可同时受累。
苯二氮卓类是治疗本病的首选药物。本病若无
并发症,
预后良好。
1.本病原因虽然不清,但脊髓运动神经元持续兴奋,病人尿中
去甲肾上腺素代谢产物水平升高,提示中枢神经的GABA抑制系统与去甲肾上腺素系统的兴奋抑制失平衡可能是本病产生症状的原因。
僵人综合征起病隐袭,常为慢性
波动性,病前常有感染史,病程为5日到4月不等。初期腹部、躯干、肌肉阵发性酸痛,有紧束感,呈非
特异性和
一过性,继而累及四肢。随着病情进展,常见躯干、四肢及颈部肌肉
持续性或波动性僵硬,
腹肌呈板样或石头样坚实,
主动肌和对抗肌同时受累。关节固定,随意
活动受限,严重时关节固定为僵人样姿势,国内以
咀嚼肌多见,其次
颈肌首发。除肌肉僵硬及
运动障碍外,少数可伴
锥体束征。症状进展,继之出现腰肌、颈肌、
躯干肌及四肢近端肌肉发紧、僵硬、
自主活动限制、行走时挺直不能弯腰等,但是睡眠后僵硬消失。
阵发性痛产生痉挛及促发因素,稍加刺激则可诱发痛性肢体及腰肌
痛性痉挛,
被动运动或突然的情感刺激均可诱发。发作时病人剧烈疼痛、哭喊、惊恐、大声嚎叫、出汗、
心律不齐等,严重者可致
骨折或
肌肉撕裂。极少累及面部
表情肌和咽喉肌。
神经系统检查,除
肌强直外无异常发现,智能正常。少数病人有
吞咽困难,
呼吸肌受累、
胸锁乳突肌紧张,有的还存
情感障碍如抑郁、失眠、幻觉、妄想等。
静息电位呈持续性的正常动作电位,在躯体感觉刺激或被动运动后的自发痉挛期,突然增加。肌电活动在入睡或静注
地西泮,全身或脊髓
麻醉,奴氟卡因或
箭毒阻滞后都会减弱或消失。由于中枢
兴奋性增高,
交感神经活动加强,故嚼目增多。
大多数无异常,头CT显示小
钙化灶。个别患者头MRI可显示脑干或高颈髓一过性炎症样改变或萎缩。
1.体轴肌(含
面肌、咀嚼肌)持续僵硬并强直,呈“板样”(肢体近端肌可受累);
3.突发痛性痉挛,由
随意运动、情绪烦乱或未意料的听觉及体感刺激引起,睡后减轻或消失;
该病表现为广泛肌强直,受累部位多在眼和面部,患者通常
身材矮小,
骨畸形及特殊面容,对
苯妥英钠反应良好。肌电图可见肌休时持续
运动神经元电位。
本病常并发严重的发作性自主神经功能紊乱,例如恐惧、疼痛、大声嚎叫、大汗、气促、
心动过速、瞳孔散大、血压升高、体温升高等。常见全身弥漫性肌僵硬。
是目前治疗本病的首选药物。安定被广泛使用,可通过提高
GABA引起脊髓内
突触前抑制来实现其肌松作用,剂量因人而异,好转后每日递减20mg至停药。
静滴或口服,效果甚佳。个别严重患者可因窒息或呼吸、
心跳骤停而死亡。
可减轻僵直和痉挛。巴氯芬为GA衍生物,能抑制脊髓单
突触和多突触
神经元间传递,对高位
中枢神经也有
抑制作用,有显著肌松作用。