口服。成人一次0.25g,一日3次。严重感染患者剂量可加倍,但一日总量不超过4g。或遵
医嘱。小儿按体重一日20~40mg/kg,分3次给予,但一日总量不超过1g。
老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
本品为广谱半合成
头孢菌素类抗生素。对产
青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组
溶血性链球菌、
草绿色链球菌和
表皮葡萄球菌的活性与
头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和
肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对
大肠埃希菌和
肺炎克雷伯菌等的活性较
头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对
奇异变形杆菌、
沙门菌属和
志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有
流感嗜血杆菌,包括对
氨苄西林耐药的菌株。
卡他莫拉菌和
淋病奈瑟菌对本品很敏感。
吲哚阳性
变形杆菌、
沙雷菌属,
不动杆菌属和
铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
本品为广谱半合成
头孢菌素类抗生素。对产
青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组
溶血性链球菌、
草绿色链球菌和
表皮葡萄球菌的活性与
头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和
肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对
大肠埃希菌和
肺炎克雷伯菌等的活性较
头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对
奇异变形杆菌、
沙门菌属和
志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有
流感嗜血杆菌,包括对
氨苄西林耐药的菌株。
卡他莫拉菌和
淋病奈瑟菌对本品很敏感。
吲哚阳性
变形杆菌、沙雷菌属、
不动杆菌属和
铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制
细菌细胞壁的合成。