巴岛豚鹿（学名：Axis kuhlii）是鹿科、豚鹿属动物的一种偶蹄动物。雄性身高60-70厘米，有三齿鹿角，而雌性没有鹿角。该物种的皮毛短、光滑、柔软，通常呈浅棕色。头部和颈部偶尔有独特的黄色斑纹。具浅色喉咙斑块或“围脖”。眼环白色。小鹿出生时没有斑点，幼鹿背部会出现白斑。

Axis kuhlii豚鹿（Haltenorth 1963年），但现在大多被认为这是两个不同的物种，巴岛豚鹿被认为是一个完整的物种（Groves and Grubb 1987年, Grubb 2005年）。最近的分析表明，这两个物种与卡岛豚鹿一起构成豚鹿属Axis世界自然保护联盟》IUCN也是这样分类的。

巴岛豚鹿雄性的体长115-140厘米，身高为60-70厘米，体重50-60千克。雄性有三齿鹿角，这在小鹿在出生时就被发现，这个特征也将它们与最著名的西方相关鹿种群区分开来。该物种的皮毛短、光滑、柔软，通常呈浅棕色。很少有独特的黄色斑纹，仅限于头部和颈部。还有一个浅色喉咙斑块或“围脖”，具白色眼环。浅色唇部区域通过深色带与脸部分开。中等长度的尾巴浓密，上面棕色，下面白色。腹股沟周围也有白毛。小鹿身上只有微弱而稀疏的斑点，而且斑点很快就会消失。雄性在一岁左右开始长鹿角。

巴岛豚鹿的外观与豚鹿非常相似。许多科学家认为它是豚鹿的一个亚种，而不是一个单独的物种 它与豚鹿的主要区别在于它的头部较小。腿的长度也较短。巴岛豚鹿有深棕色的皮毛，下颏和喉咙下方有白色斑纹。尾巴又长又浓密，下体白色。巴岛豚鹿的鹿角与豚鹿的鹿角相似，通常具有三个尖齿。巴岛豚鹿的鹿角没有豚鹿的鹿角长。

巴岛豚鹿栖息于原生林和次生林中，次生林的密度更高，但在旱季进入被烧毁的草丛中。该物种是高地森林的居民，分布高度可达海拔500米，通常出现在山地森林中，而不是豚鹿数量最多的沼泽草原中，尽管它们在分类学上关系密切。巴岛豚鹿白天休息时会在茂密的灌木丛中被用作庇护所，最佳的覆盖物似乎是灌木状生长的木本植物，高度不超过3米。它们会进入农田，以玉米和木薯叶以及农作物中的草为食。

巴岛豚鹿一年中大部分时间都是独居，往往不喜欢成群结队，但有时可以观察到巴岛豚鹿成对或生活在4-5只鹿组成的小群中，通常是一只雌鹿、幼鹿和两只雄鹿。雄性对接近其小家庭的其他雄性可能非常具有攻击性，并将其腺体分泌物喷洒在其他雄性和捕食者的脸上。它们也用这个来标记自己的领地。逃跑时，巴岛豚鹿低着头，以小跑的步态奔跑。当躲避掠食者时，它们的脊柱也会向后弯曲。当逃离捕食者时，雄性会跑在前面，而幼鹿会跟在雄性后面。雌性会跑在最后面。这对于保护幼鹿免受掠食者的伤害是有效的。

巴岛豚鹿主要在夜间活动，天黑后就会从茂密的覆盖物中出来，并在整个晚上间歇性地活动。活动高峰大约每两个小时出现一次，通常会被撤退到隐蔽处。随着夜幕降临，觅食时间变短，休息时间变长，直到日出时动物们退回到茂密的覆盖物中。一只鹿可能会回到同一个藏身之处几天。它们非常警惕，似乎避免与人类接触；在人类活动频繁的地方，巴岛豚鹿整天在柚木伐木者无法进入的陡坡森林中度过。偶尔会在岛西南部的海滩上看到个体，但在其他地方很少能直接看到。

当巴岛豚鹿想躲藏起来时，个体通常会保持静止，试图不被注意到，或者悄悄地远离潜在的威胁。如果受到惊吓，它们则会冲刺一小段距离，然后安静地继续前行。该物种肩膀低、臀部高的身体形态有利于穿过茂密的灌木丛，这些鹿以蹲伏的步态进行移动。

巴岛豚鹿通过发声进行广泛的交流，主要使用短而尖锐的吠声。雌性和雌性都会发出这些声音，尽管雌性的叫声比雄性的叫声稍高。通常，一次叫声由5-10声连在一起组成，100米外的人都能听到。如果一对鹿因意外而分开，几分钟后其中一只或两只鹿会吠叫1-3声，试图重新建立联系。如果母鹿与小鹿分开，母鹿就会发出叫声，小鹿会发出高亢的吱吱声，只有在很短的距离内才能听到。

最持续的吠叫是雄性发出的，作为对竞争对手的挑战——据观察，一只雄性在15分钟内吠叫了95次。这种挑战吠叫通常伴随着跺蹄声（40-50米外的人都能听到）和鼻息声。其他雄鹿会接近发出这种叫声的鹿，并用类似的吠声回应它。这种挑战可能会升级为使用鹿角的雄性之间的战斗，特别是如果附近有愿意接受的雌性。由于鹿会对发声的同种动物做出反应并接近，因此人类可以通过用哨子模仿这种叫声来煽动个体接近。尽管巴岛豚鹿之间的叫声很高，但它们似乎不会发出警报。当受到轻微惊吓时，巴岛豚鹿不会发声，而是悄悄地潜入掩体，试图在不被发现的情况下逃脱。

巴岛豚鹿是植食性动物，主要吃草本植物，但也吃嫩叶和树枝。以39种植物为食，其中大部分是非禾本科植物（15种）和禾本科植物（14种）。白茅是主要食物来源，因为它的丰富性和对该物种的明显适口性，尽管成熟（老）的茅草从未被食用。两耳草和地毯草似乎也是首选，虽然这些物种比茅草稀有，但它们在所有生长阶段都被食用。在杂草类植物中，通常以海金沙、芭蕉、羽芒菊和猩猩草为食。观察到对8种木本植物的采食，但主要限于榕树和盾叶金钟藤的幼叶和嫩枝。这些食物来源通常在巴韦安岛全年都有，而且非常丰富，以至于很少发现明显的进食迹象。当应季节到来时，它们也会大量食用马来欧文果和胡颓子的果实。巴岛豚鹿经常在夜间进入森林边缘的农田，以玉米和木薯的嫩叶为食，也以生长在农作物中的草和杂草为食。

该物种是印度尼西亚爪哇岛北海岸爪哇海巴韦安岛的特有物种。占居该岛的两个主要部分，中央山脉和西南部的布鲁山。丹戎巴拉(Tanjung Cina)面积为950米×300米，中心为丘陵地貌，无人居住，位于巴韦安岛西北部，经常与主岛隔海相望高度20-150米。

巴岛豚鹿在社交方面以其普遍独居的天性而闻名，雌性和雄性仅在繁殖季节聚集在一起，这种行为在其他物种中也观察到，正如深入研究鹿交配习惯所解释的那样。季节性发情期是在9-10月，尽管雄性全年都可能处于繁殖状态。雌性每年繁殖一次，每胎产一仔。妊娠期为225-230天，大多数分娩发生在2-6月，偶尔会发生在其他月份。之后出生一只小鹿，极少数情况下会出生双胞胎。在圈养条件下，全年都会进行繁殖，雌性的生育间隔为9个月。

巴岛豚鹿表现出独特的繁殖行为，这与其栖息地的气候条件密切相关。通常，交配季节每年一次，与许多其他鹿类一样，雄鹿在此期间会更加积极地寻找雌鹿。雌性通常在妊娠期约7个月后产下一只小鹿。小鹿出生时发育良好，出生后不久就能站立并跟随母亲。这种快速的发育对于在野外生存是必要的，因为它可以让幼鹿更有效地逃避潜在的捕食者。

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)2014年11月17日——极危(CR)。

列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2019年版附录Ⅰ。

据报道，巴岛豚鹿在19世纪“数量众多”。20世纪50年代，由于森林保护，种群数量有所增加，但在1960-1970年代有所下降，尽管没有可用的估计，而在1980年代，种群数量被认为约为300只，并且再次增加。通过1991年的一项调查，人们认为该物种的数量正在减少。2006年，野生动物数量估计（基于1998-2003年的实地调查）稳定在250-300只动物，但一直没有出现系统调查；500只是绝对最大值（G.Semiadipers. comm. 2008年）。次生林似乎是理想的栖息地，每平方千米容纳多达19.2只鹿（Blouch和Atmosoerdjo 1978年）。具有下层林、原始林以及有柚木和茅草的地区的柚木林支持密度为每平方千米3.3-7.4只鹿，而以野牡丹和柃树灌丛、龙目木花、受干扰的原始林和没有林下支持的柚木为主的地区每平方千米仅有0.9-2.2只鹿（Blouch和Atmosoedirdjo 1987年）。2004年的评估是的湿季密度为每平方千米11.8只动物。2013年，护林员巡逻表明鹿的分布没有变化。