化学名: N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-
喹唑啉基)
甲基氨基]丙基]四氢-2-
呋喃甲酰胺盐酸盐
对75岁以上老人来说,此药吸收较快且峰值较高。药物的生物可用度有可能增加,部分病人的分布容积会减少。但药物的清除半衰期保持不变。 在
肾功能不全时(
透析或未透析),由于本品游离部分增加,其弥散容积及清除率也会增加。对
慢性肾功能不全,甚至严重肾功能不全(肌酸酐清除率为每分钟15~40ml),没有不良影响。
慢性心功能不全不影响本品的
药物动力学。
(3)
肾功能不全病人,为慎重起见,初始服用量为每次片(2.5mg),每天2次,随后按临床反应调整剂量。
(4)轻度及中度
肝功能不全的病人服用量从每天1次片(2.5mg)开始,随后按临床反应增至每天2次,每次片(2.5mg)。
对α-
受体阻滞剂过敏的病人禁用本品。 正在服用抗
高血压药物的病人应慎重使用本品。对冠心病人,不应单独的服用本品,应继续对
冠状动脉供血不全进行特殊治疗。如果心绞痛复发或加重时,应停用本品。
当使用大剂量或用于高血压病人时,在服药后数小时内可能会发生
直立性低血压,且可能提前发生一些先兆症状(眩晕、乏力、发汗)。在此种情形下,病人应该躺下,直至这些症状完全消失为止。这些作用是暂时的,在减少服用量后,通常不影响继续治疗。应该对病人预先说明这些可能发生的症状。
与下列药物合用可能会产生剧烈的
药物相互作用而引起
低血压:其它α-受体阻滞剂如
哌唑嗪(Prazosin)、
特拉唑嗪(Terazosin)等;钙拮抗剂如心痛定、双苯吡乙胺、
硫氮卓酮、异搏定、硝吡胺甲酯、硝吡乙甲酯。服用本品的病人进行
全身麻醉时会引起血压不稳定。