简介
二氧化碳在
自然界中广泛存在。
生物的
呼吸作用和
化石燃料的
燃烧是
大气中二氧化碳的主要来源。虽然
人类许多生产生活过程中都需要接触二氧化碳,但
化学家们直至17、18世纪时才逐渐意识到二氧化碳是一种
化学物质,并将其称为“spiritus sylvestre”,意为“森林的精气”。
一氧化碳是另一种常见的碳氧化物,它也会在燃烧中产生。很早以前,人类已开始利用一氧化碳的
还原性来
冶炼铁矿石从而获得
金属铁。一氧化碳与其
氧化物一样,在
中世纪开始被西方的炼金术士与后来的化学家研究。它的
元素组成则是于1800年由威廉·克鲁克香克了解的。
二氧化三碳是由Brodie于1873年向二氧化碳中通电时发现的。
第四种“经典”的碳氧化物——苯六甲酸三酐可能是由
尤斯图斯·冯·李比希和
弗里德里希·维勒在1830年首先发现的。但直至1913年,苯六甲酸三酐的性质才被迈耶和斯泰纳研究了解。
Brodie在1859年另外发现了被称为“
氧化石墨”的物质,该碳氧化物的碳氧比在2:1至3:1之间变动,其结构与性质在发现后数年都未能被人了解。后来,这种化合物改称为“
氧化石墨烯”,并成为了
纳米技术研究中的一个课题。
许多只能在极端条件下被探测到的不稳定的或处于
亚稳态的碳氧化物包括:
一氧化二碳自由基(:C=C=O)、
三氧化碳(CO3)、
四氧化碳(CO4)以及1,2-二氧杂环丁烷二酮(C2O4)等。这些活跃的碳氧化物中一部分是利用
转动光谱在
星际介质内的
分子云中发现的。
此外,还有众多未被发现的假想碳氧化物已经从理论途径开始被研究。例如
乙二酸酐(C2O3)、乙烯二酮(C2O2)、一氧化碳的线形或环状寡聚物(也称为“
聚酮”,(-CO-)n),以及二氧化碳的线形或环状寡聚物((-CO2-)n,如等
二聚体1,3-二氧杂环丁烷二酮和
三聚体1,3,5-三氧杂环己烷三酮等)。
一般结构
虽然
氧元素在
含氧化合物中一般只呈固定的负二
价, 只能通过
共价键与最多两个原子相连,且几乎不存在以超过三个相连的氧原子形成的链状化合物,过但碳原子最多能与四个原子相连,以碳链为骨架可以形成众多链状或网状的
高分子化合物。因此,碳与氧其实是能构组成许多以碳链为骨架的
电中性分子的。这些分子中的碳原子可能呈线型排列或围成脂环或
苯环,而氧原子则以形成两个
单键(-O-)、一个
双键(=O)或相连形成过氧基(-O-O-)的形式参与形成化合物。
碳氧化物中有许多是
不饱和化合物,例如
一氧化二碳(
结构式为︰C=C=O)等,但这些化合物的化学性质都十分活跃,难以大量合成。碳氧化合物分子得失
电子时,其中的氧原子可能会变为一价的-O或三价的≡O,而其中的碳原子则会变为三价的≡C。后二者已在一氧化碳中被发现——C≡O。带负电荷的氧原子一般出现在碳氧阴离子中。
线形二氧化多碳
二氧化多碳是碳氧化物中的一类,这类化合物的
通式为CnO2或O=(C=)nO。这类碳氧化物的共同点是碳原子连成
直线形的链,而两个氧原子分别连在碳链的两端。 这类碳氧化物的成员包括:
这类碳氧化物中一些更高级的成员也已在低压
气相和/或低温基质中被痕量地探测到了,尤其是通式中n= 7和n= 17、19及21的二氧化多碳。
线形一氧化多碳
一氧化多碳是另一类碳氧化物,它们分子式的通式为CnO或(C=)n=O。这类碳氧化物的第一个成员——CO,可能是唯一一个能在室温下以
纯净物的形态存在的。在低温基质中
光解直线型二氧化多碳能使这些化合物失去一个
羰基,在这种条件下反应可以制备达到可被检测的标准的量的含有偶数个碳原子的一氧化多碳(如C2O、C4O、和C6O等)。通式中直到n=9的直线型一氧化多碳分子都已通过向由
氩气稀释的
气态二氧化三碳放电合成了。这类碳氧化物的前三个成员在星际空间中检测到了。
当通式中的n是偶数时,这类化合物的分子被认为在其
三重态(像
累积多烯一样),此状态下的原子都由
双键相连,一端的碳原子则拥有一个空轨道——就像在︰C=C=O、︰C=C=C=C=O等一样,通式为︰(C=)n=O;当n是
奇数时,其三重态则被认为与
单重(
乙炔型)的、具有
极性的状态处于
共振中——分子一端的碳原子带有负电荷而另一端的氧原子带有正电荷,如C≡C-C≡O、C≡C-C≡C-C≡O,通式为(C≡C-)n/2C≡O。一氧化碳自己也符合这一规律,所以其优势形态应该是C≡O。
环状聚羰基碳氧化物
碳氧化物中还有一类环状
轴烯型的化合物,这类化合物分子式的通式为CnOn或(CO)n。这类碳氧化物可被视为一氧化碳的环状寡聚物或对应的
环烷烃全部
亚甲基都被羰基取代的化合物。一氧化碳可以被认为是这类碳氧化物的第一个成员。理论研究预示乙烯二酮(O=C=C=O)和环丙三酮(C3O3)是不存在的。接下来的三个成员——C4O4、C
5O
5和C
6O
6——理论上是存在的,但都可能不稳定,现在只能痕量地合成。
虽然这类碳氧化物分子几乎都是不稳定或不存在的,但与它们有类似结构的
阴离子却都是稳定的,这些阴离子有的在19世纪已被人们发现。这类碳氧阴离子包括:
与环己六酮的结构相似的稳定阴离子还有四羟基对苯醌负四价阴离子(C6O6)和苯六酚负六价阴离子(C6O6),这些阴离子的
芳香性已被利用理论途径研究。
新的氧化物
19世纪60年代开始,新的稳定或亚稳定的碳氧化物不断合成,它们包括:
最近,科学家又合成了一种新的碳氧化物——六氧化二十四碳,并用它来合成十八环碳
这些碳氧化物的许多类似物已在理论上被研究过,其中的一部分被认为是稳定的,如四羟基-1,2-苯醌、二羟基环丙烯酮、
方酸、邻二羟环戊烯三酮、
玫瑰红酸的
碳酸酯或草酸酯。
碳-氧聚合物
二氧化三碳在室温下会自发地聚合形成碳-氧比为3:2的聚合物,该聚合物被认为是由六元环内酯组成的线状长链,以单键或双键链接的碳链作为骨架。物理方法测算出每分子这种聚合物链中平均重复单元数约为5-6,以上得出的数值取决于聚合物形成时的温度。.
在
金刚石压腔5×10
Pa的
压强中,一氧化碳可被压缩产生类似的红色的、氧含量较高的聚合物,这种聚合物在常温常压下处于亚稳态。有研究认为,一氧化碳在形成这种聚合物时发生了
歧化反应,在压腔中产生了二氧化碳和二氧化三碳,而二氧化三碳才是形成类似上述聚合物的新聚合物的物质(因为含有二氧化碳,所以聚合物的结构有所不同)。
除上述两种碳-氧聚合物外,经典氧化石墨及其单层氧化石墨(氧化石墨烯)也是碳-氧聚合物,其碳-氧比等于或高于5:1。