礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）于1876年5月10日成立，总部位于
美国印地安纳州的印第安那波利斯市，是一家制药公司。
主要产品
2009 Adcirca™（
他达那非）用于治疗
肺动脉高压（美国）
2009 Efient® 预防急性冠状动脉综合症患者
经皮冠状动脉介入治疗中血栓的形成。（美国和欧洲）（与
日本第一制药三共
株式会社共同研发）
2005
百泌达™（
Byetta） 治疗口服
降糖药失效的 2 型糖尿病（与
双胍，磺脲或双胍加磺脲合用）
2004
力比泰®（Alimta） 治疗恶性胸膜间皮瘤）
2004
欣百达®（Cymbalta）治疗
抑郁障碍2004 Erbitux® 用于表皮生长因子受体阻断治疗转移性直肠结肠癌（
EGFR-expressing）
2004 Symbyax®治疗
双相情感障碍抑郁发作Yentreve®治疗
压力性尿失禁（在美国以外地区获批准）
2003
希爱力® (Cialis)治疗男性
勃起功能障碍2003
择思达®（Strattera）治疗儿童、青少年及成人
注意缺陷及
多动障碍2002 Forteo® 治疗有高
骨折风险的
男性骨质疏松症及绝经后女性
骨质疏松症2001 Xigris®治疗死亡风险高的成人重
脓毒症1998
易维特®（Evista）用于预防绝经后女性骨质疏松症
1996
再普乐®（Zyprexa） 治疗精神分裂症
1996
优泌乐® （Humalog）治疗 1 型和 2 型糖尿病
1995 健择®（Gemzar）用于一线治疗
非小细胞肺癌1995 ReoPro® 防止
冠状动脉介入治疗（例如血管重建术）中病人的
心脏缺血性
并发症1987 Humatrope® 用作治疗小儿
生长激素缺乏导致的
生长障碍1983
优泌林® (Humulin) 治疗 1 型和 2 型糖尿病
发展历史
1876年，
礼来上校在
印第安纳波利斯市创立了礼来公司，该市位于
美国中西部的印地安那州境内。作为一名38岁的药剂师和
美国内战的退伍军人，礼来上校对那些配方粗糙，经常无效的药物非常失望。于是，他对自己和社会作出如下的承诺：
他要成立一家医药公司，生产最高品质的产品，他的公司将仅仅生产需要医生处方的药品，而绝不是江湖术士花言巧语盲目推销的
伪劣产品，礼来的产品是利用最先进的科学技术开发和生产的。
尽管他的业务发展得一帆风顺，礼来上校还是对传统的药品监测方法感到不满。1886年，他雇佣了一位年轻化学家担任全职的研究员，通过运用及发展最新的科学技术进行质量检验。他们一起为
礼来的传统奠定了基础，那就是：
首先致力提高现有产品的品质，继而发展到发明和开发新的更好的药品。
后来，礼来上校的儿子和两个孙子先后担任公司的总裁。他们每一位都对公司的管理作出了独特的贡献。这些
管理风格逐渐形成了公司的文化，在这一文化中，员工被视为最有价值的财富，至今这仍是公司
经营哲学的核心。
当地时间2022年8月6日，礼来公司在一份声明中表示，
印第安纳州新通过的限制堕胎的法律，将导致公司在其总部所在地之外的地方寻求发展。
2022年10月8日，礼来高选择性RET
抑制剂塞普替尼在中国获批。
2024年9月，礼来公司治疗阿尔茨海默病的药物多那尼单抗已获得日本卫生部批准。礼来公司称，日本是该药物继在美获批后的第二个主要市场，该药在美国的销售品牌为Kisunla。
2024年10月9日，据CDE官网公示，礼来的米吉珠单抗（Mirikizumab）及皮下注射剂型递交上市申请已获受理。
2024年10月14日，美国医药巨头礼来公司(LLY.US)计划投资约2.79亿英镑(大约3.64亿美元)用于一项新的投资举措，主要在于支持英国国内的多家生物科技公司协同发展，并且还将在英国研究其治疗糖尿病和肥胖症的重磅药物对英国医疗资源使用以及就业状况等方面的影响。10月15日，礼来公司宣布在北京成立中国医学创新中心，并计划设立礼来创新孵化器（Lilly Gateway Labs, LGL），以促进临床研究和加速药物研发进程。
2024年10月28日消息，礼来公司在一份声明中表示，该公司已获得香港特区政府批准，可以在一种名为Kwikpen（预充式注射笔）的设备中销售其Tirzepatide注射剂（商品名：Mounjaro），用于长期体重管理和2型糖尿病。
2024年10月29日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，礼来公司的BTK抑制剂匹妥布替尼片（pirtobrutinib片）上市申请已获得批准，用于单药治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
2024年10月30日，礼来(LLY.US)宣布TRAILBLAZER-ALZ 6临床3b期研究达成主要终点。同日，礼来中国宣布，其非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力®（匹妥布替尼100 毫克和 50 毫克片剂）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗（含布鲁顿氏酪氨酸激酶[BTK]抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
2024年11月，礼来公司与来凯医药科技（上海）有限公司签订一项临床合作协议，旨在支持和加速LAE102针对肥胖症治疗的全球临床开发。礼来将负责在美国执行一项 I 期研究并承担相关费用。
2024年12月14日，中国国家药监局药品审评中心公示，礼来重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理。
2024年12月18日，中国国家药品监督管理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法, 记能达®（多奈单抗注射液，每四周一次静脉输注）用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
当地时间2024年12月20日，美国食品药品管理局（FDA）批准了礼来公司的重磅GLP-1减重药替尔泊肽用于一种最为常见的睡眠呼吸障碍患者治疗。
管理人员
Lucas Montarce：执行副总裁兼首席财务官及公司执行委员会成员
托马斯·J·福克斯：首席人工智能官（自2024年10月21日起生效）
药物研发
1920年代 与
多伦多大学的
班廷和
贝斯特合作，提取并纯化
胰岛素用于
糖尿病治疗。糖尿病当时是一个致命的疾病，没有有效的治疗方法。
1923年，
礼来推出了世界上第一个动物胰岛素
因苏林并进行
大规模生产1943年 最早将
人类历史上第一种抗生素－
青霉素进行大规模生产
1958年 强效抗生素
万古霉素诞生，至今仍是严重
院内感染患者的最后一道防线推出
红霉素，为
青霉素过敏患者带来了更多选择
1960年 推出了新一类口服和注射用抗生素头孢菌素。此后20年间，取得了重大突破并大规模生产了这类抗生素，包括Keflex 和Kefzol
1970年代 推出
创新药物Dobutrex，治疗
心血管疾病1979年 推出
希刻劳，成为世界上最畅销的口服抗生素
1982年 世界上第一个人工基因合成的
人胰岛素优泌林，是全球首个应用
重组DNA技术创造的人用医疗产品，也是20世纪20年代以来糖尿病领域取得的最重大的突破
1986年
抑郁症治疗药物百优解，被誉为“世纪之药”
1990年代 推出ReoPro, 预防有些心脏手术后血栓的形成
1995年 治疗
胰腺癌和
非小细胞肺癌的健择，至今仍为“
金标准”。此后还被批准用于治理
乳腺癌和复发性
卵巢癌1996年 至今仍是全球最畅销的
精神分裂症药物
再普乐1999年 与Takeda公司合作推出口服
降糖药Actos
2001年 推出又一个同类首创药物Xigris，治疗有高度死亡危险的成人重症
败血症2002年 开创新一代药物Forteo，治疗
骨质疏松并促进新骨再生
2003年 治疗
注意缺陷和
多动障碍的首个非兴奋剂类药物
择思达2004年 双管齐下同时治疗抑郁精神和躯体症状的药物
欣百达2004年 推出首个也是唯一治疗双向抑郁的药物Symbyax
2005年 20世纪90年代以来治疗
2型糖尿病的突破性新药
百泌达，开创了一类新型的糖尿病治疗药物 － 肠促胰素类似物
2009年 推出Efient® ，预防
急性冠状动脉综合症患者
经皮冠状动脉介入治疗中血栓的形成。（与日本第一制药三共株式会社共同研发）
获得荣誉
Med Ad News ：全球最受尊敬的公司
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2021年6月2日，位列2021年《财富》美国500强排行榜第118位。
2022年5月23日，位列
2022年《财富》美国500强排行榜第122名。
2023年6月，以28541.4（百万美元）营收，入选2023年《财富》美国500强排行榜，排名第142位。
相关事件
2024年10月，礼来(LLY.US)旗下阿尔茨海默病药物Donanemab将不会提供给使用英国国家医疗服务体系(NHS)的患者，因为药品成本监管机构认为该药物的益处太小，不足以证明其价格合理。
2024年11月，礼来公司（LLY.US）已对美国卫生资源与服务管理局（HRSA）提起诉讼，指控其试图无理阻止礼来针对政府340B计划下供应的药品所提供的特定折扣模式。