精神分裂症是一种持续的精神障碍，主要表现为感知、情感和行为方面的异常，混乱的思维和情感反应是其典型症状。研究表明，遗传、大脑结构异常、妊娠期问题及后天环境因素都可能与精神分裂症的发病有关，但确切的发病机制尚未完全明确。精神分裂症多在青年和中年时期发病，且男性和女性的患病率接近，但男性一般较早发病。

目前精神分裂症的发病机制和影响因素还不是十分明确。研究表明遗传、大脑结构、妊娠问题以及后天环境，共同激发了精神分裂症的发展。

在精神分裂症患者中，大脑结构存在细微的病理变化，以及一些神经功能上面的缺陷。尽管这些变化也可能见诸于没有疾病的人身上，但精神分裂症明确存在大脑和神经障碍。

作为传令官，神经递质负责为脑细胞鸿雁传书，最容易出问题的神经递质包括多巴胺、5-羟色胺，以及其它一些神经递质，神经递质之间活动不平衡了，或者身体对神经递质的敏感性变质，容易发作疾病。

遗传因素被认为是精神分裂症发病的危险因素，但是其确切的遗传模式还不清楚。基因并非影响精神分裂症出现的唯一因素，拥有问题基因并不代表一定患上精神分裂症。

比如同卵双胞胎，如果其中一个患上精神分裂症，另外一个1/2的机会会患上精神分裂症。对非同卵双胞胎而言，当其中一个患上精神分裂症，另外一个只有1/7的机会发展为这种疾病。

主要包括：低出生体重，早产，出生时缺氧、窒息，母亲孕期感染，父亲年龄过大等。

患精神分裂症的人在出生前、出生期间，可能曾经经历上述种种，这些因素对大脑发育会产生微妙的影响。

环境因素会加重症状，或引发精神分裂症的发生风险。主要包括：

精神分裂症最初的症状信号很难去识别，症状可能发展得很缓慢，而且通常出现在青年、少年时期，早期征兆诸如社交退缩、反应缓慢，或睡眠模式改变等，可能被误认为是青少年的一般问题。

随后进入到明显症状期，在这期间，患者的精神症状特别严重。在症状发作期后，有些人得以缓解再不复发，有些人在经历缓解期后，会反复发作。

看到、听到、闻到、尝到、感觉到并不存在的事物，最常见幻听。这些幻觉对于患者来说非常真实，好像真实发生，而周围其他人感受不到。

错觉是对一种感觉的错误感受，比如看到一棵树影，会认为是一个人影，而产生诸多与人影相关的错误联想等。

患者的想法和谈话内容，让周围的人很难捕捉到。患者很难集中注意力，会从一个想法跳至另一个想法，并且思想和言语会因此变得混乱，难以让他人理解。

患者的行为变得混乱，行为与外表对其他人来讲显得不寻常。患者可能行为不当，或极度激动，无缘无故地大喊大叫，好像完全被别人所控制。或者完全基于一种错误的、不切实际的观念。比如患者可能会认为有人在监视自己，或者认为自己遭受到迫害、骚扰、跟踪等等。

最初的阴性症状，通常被认为精神分裂症的前驱期。随着病情进展，前驱期的症状会逐渐恶化，患者变得社交孤僻，越来越不关心自己的外表，自己的生活、家人以及未来。例如：对生活、社交失去兴趣和动力；注意力不集中，缺乏体验快乐的能力；睡眠模式发生变化。

情绪问题多见于疾病早期和缓解期，可能属于精神分裂症的一部分，或者继发于疾病的影响。这类患者发生自杀行为，或者滥用精神治疗药物的机会增加，应当特别注意。

患者攻击暴力行为的可能性比较大，尤其当患者为男性、有品行问题、有反社会人格等情况时。当患者既往发生过暴力、攻击性行为，那么再次攻击暴力的概率很大。

部分患者在病程中企图自杀，而引起他们自杀行为最可能的原因在于抑郁、妄想、幻听、幻视、逃避精神痛楚。

如果患者自己怀疑或者家属担心患者可能表现出了精神分裂症状，应当及时就医，由医生做出评估，治疗精神分裂症越早越好。

精神分裂症的诊断通常由精神科医生评估后得出，在此之前，医生会排除其他精神健康障碍及药物滥用等其他情况。

精神分裂症的诊断依据通常如下：

最常去心理科或者精神科进行专业评估和诊治。

医生会对患者进行精神病病情评估：精神科医生或心理专家通过观察患者的外表和举止，询问其思想、情绪、妄想、幻觉，以及使用暴力或自杀的可能性，来检查患者的心理状态。评估还包括讨论家庭和个人历史。

家人或者自己应尽可能地向医生提供思维、情绪、行为改变等方面，完整、准确的信息。尽量把观察到的信息写下来。以下总结了医生比较关注的内容。

上述只为了列举病情观察和记录的方式。患者发病时，会表现出许多精神病的特质，当给医生的症状信息越多，医生诊断和干预的确定性就越大。

医生在做心理评估时，经常使用的工具和量表包括。

多用于临床研究，或者临床常规，包括：

复合性国际诊断问卷；

神经精神临床评定量表；

简明国际神经精神访谈等。

简明精神病性评定量表；

阳性与阴性症状量表；

评估抑郁症状特征的卡尔加里精神分裂症抑郁量表。

MATRICS共识认知成套测验；

剑桥自动化神经认知成套测验；

重复性成套神经心理状态测验。

精神分裂症不同于人格分裂或多重人格。

精神分裂症主要症状点在于人的思维过程和情感反应的破裂，精神病学家将“思维障碍”作为精神分裂症的一个标志，出现幻觉、妄想等等。精神分裂症，作为一种脑神经障碍病，可能导致其他精神疾病，如抑郁、焦虑、强迫症，偶尔患者有可能出现人格分裂。

分裂型人格障碍又名分离性身份障碍，患者存在两个或两个以上的不同身份，不同身份反复控制着人的思维、行为。患者无法回忆起不同身份的个人信息，无法按照普通健忘来解释。

精神分裂症患者，通常无法区分真实的事物，虚构的幻觉、混乱的想法。精神分裂症不像其他精神疾病那样常见，但它最慢性，也最具致残性。

抑郁可能是精神分裂症患者的症状之一，但抑郁并不是精神分裂症的持久或标志性特征。两者在神经生物学水平上也不同。临床抑郁症与其他多种精神疾病有关，如焦虑症、恐慌症、社交恐惧症等，这些疾病多是可以治疗的。

低氧血症或电解质紊乱患者，可能出现精神错乱或精神症状；低血糖或高血糖也会引起思维的混乱和情绪的易怒，都可能被当成精神疾病。

部分老年人或者住院患者，发病谵妄，或者逐渐发展成思维混乱，也可能被误认为精神病。但是这些疾病通过实验室检查，都能发现人体组织或器官的异常。

国外常用的诊断标准包括美国的疾病分类和诊断统计手册DSM-Ⅳ-TR、WHO的国际疾病分类手册ICD-10，国内常用的诊断标准为中国精神障碍分类与诊断标准CCMD-3。

药物往往是有效治疗的基础，也是精神分裂症治疗的基石。最常见的处方药有抗精神病药，它们通过影响多巴胺来控制症状。药物治疗的目标是以尽可能低的剂量，来有效地管理症状。

心理社会支持治疗，对帮助患者适应工作、提高社交应对、与他人正常沟通有所助力，对减轻症状和健康生活至关重要。

多数情况下，精神分裂症需要全程治疗，即使症状已经消退。

精神科医生开始时，会根据患者的实际情况，尝试不同的药物、不同的剂量或组合，观察患者对药物的治疗后反应。这个过程可能需要几周的观察时间，才能注意到症状的改善。有时需要多次尝试，才能确定哪种药最有效。

医生最常给精神分裂症患者开的药，叫做抗精神病药，如多巴胺和5-羟色胺。这些药物可作用于大脑递质，可缓解诸如妄想、幻觉等症状。

“第一代抗精神病药物”为“典型”或“传统”抗精神病药物。常见的有：氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静、五氟利多。

第一代老药通常价格较低，而且可能会导致催乳素水平升高，男性和女性患者的性欲、情绪、月经周期、乳腺组织都受到影响。

较新的被称为“第二代”或“非典型”抗精神病药物。常见的有：阿立哌唑、氯氮平、伊潘立酮、鲁拉西酮、奥氮平、帕利哌酮、喹硫平、利培酮、齐拉西酮、氨磺必利、布南色林。

通常医生首选新第二代抗精神病药物，因为它们比第一代药物的严重不良反应较低。其中，氯氮平不仅可降低精神分裂症患者的自杀行为，还可治疗对其他疗法产生了抵抗力的患者。

许多二代抗精神病药物的常见不良反应是体重增长，以及难以控制的血糖和胆固醇水平。

缓解严重抑郁、自杀、躁狂，或其他精神症状的最快、最有效的一种方法。医生也使用这种方法减轻精神分裂症的其他症状，如妄想、幻觉、思维混乱。

电击疗法操作时首先使用全身麻醉的和放松肌肉的药物。药物起效之后，医生将电极放在患者头部，在短时间内发送一个精确控制下的电流，这将导致大脑短暂痉挛。患者会在几分钟后“醒来”，并可能发生短时失忆。

实施电击疗法前，医生会与患者、家属讨论所有的治疗方案，以便找到最适合的方法。

有助于使思维模式正常化。治疗目的不在于“治愈”，而在于帮助患者建立独立工作的能力，管理他们的精神分裂症状，并减少他们在日常生活中感受经历的痛苦。

自我监控

学习应对压力，识别复发的早期预警。

社会技能培训

提高沟通、社会互动以及独立工作的能力。

家庭治疗

为患者家庭提供教育与支持。

职业康复和就业支持

大多数患者需要某种形式的日常生活支持。通过社会帮助计划，包括工作、自助团体等，帮助患者提高适应性。

大约40％的精神分裂症患者预后良好，这意味着每100位患者中，大约40人可能结婚、生子、工作。

大约27％的患者则可能精神致残，这部分人通常不能结婚，工作或受教育，并且需要在精神病医院，或在心理健康医生的照顾下，进一步控制恶化。

大约50％的患者，在疾病前5年变化最大，然后会进入疾病平台期。

精神分裂症常常需要警惕复发，即使最初患者对治疗反应良好，精神分裂症的症状也会经常复发。只有大约10％~20％的患者不再复发。

就精神分裂症结局来看，约三分之一患者经过治疗后症状可得到彻底的缓解，其中部分人不再复发，可认为治愈，部分人可能再次复发，需要治疗。

是否能够治愈，获得更好的预后，取决于多方面因素，如发病年龄、发病次数、病程长短、患者家庭状态、患者依从性等。

综上所述，建议患者或家属一但发现有精神异常的相关表现，切莫讳疾忌医，以免贻误病情，丧失最佳治疗时间。

如病情未能得到良好的控制，患者会遗留部分精神分裂症的症状，使社会功能受到损害。

2023年4月，美国科学家绘制出了发育中大脑迄今最详细的基因图谱，揭示了可能影响人们罹患精神分裂症等5种疾病风险的大脑网络，有助科学家开发针对这些遗传疾病的干预措施。

2023年4月，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心王伟研究组与国家精神疾病医学中心、上海交通大学医学院附属精神卫生中心王继军教授团队合作，揭示了精神分裂症患者在视觉注视期间自发产生的跳视眼动存在时空特性异常，及其与患者的临床症状和认知功能障碍的关联性。研究还展示应用简单机器学习方法，通过1分钟视觉注视眼动数据，来快速有效地从健康人群中识别出精神分裂症患者。相关成果于17日在线发表在国际权威学术期刊《精神分裂症通报》上。

2024年10月，首个具有全新作用机制的精神分裂症药物获得美国食品药品监督管理局的批准。

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