脂肪酸氧化(fatty acid
oxidation),是指在有氧情况下,脂肪酸在体内分解成CO2和H2O并释放大量能量的过程。
内容简介
概述
中文名称:脂肪酸氧化
脂肪酸氧化的方式有β-氧化和特殊氧化方式。特殊氧化方式有:
丙酸氧化、α-氧化、
ω-氧化、
不饱和脂肪酸氧化。
过程
过程可概括为活化、转移、
β氧化及最后经
三羧酸循环被彻底氧化生成CO2和H2O并
释放能量几阶段。
(1)脂肪酸的活化:
脂肪酸的氧化首先须被活化,在
ATP、
CoA-SH、Mg2+存在下,脂肪酸由位于
内质网及
线粒体外膜的
脂酰CoA合成酶催化生成脂酰CoA。活化的脂肪酸不仅为一
高能化合物,而且
水溶性增强,因此提高了代谢活性。
(2)脂酰CoA的转移:脂肪酸活化是在胞液中进行的,而催化脂肪酸氧化的
酶系又存在于
线粒体基质内,故活化的脂酰CoA必须先进入
线粒体才能氧化,但已知
长链脂酰辅酶A是不能直接透过
线粒体内膜的,因此活化的脂酰CoA要借助L-
肉碱(
L-carnitine),即L-3-羟基-4-三甲基铵
丁酸,而被转运入线粒体内,在线粒体内膜的外侧及内侧分别有肉碱脂酰转移酶I和酶Ⅱ,两者为
同工酶。位于内膜外侧的酶Ⅰ,促进脂酰CoA转化为脂酰肉碱,后者可借助线粒体内膜上的转位酶(或载体),转运到内膜内侧,然后,在酶Ⅱ催化下脂酰肉碱释放肉碱,后又转变为脂酰CoA.这样原本位于胞液的脂酰CoA穿过
线粒体内膜进入基质而被
氧化分解。一般10个
碳原子以下的活化脂肪酸不需经此途径转运,而直接通过线粒体内膜进行氧化。
(3)脂酰CoA的
β氧化:脂酰CoA进入
线粒体基质后,在脂肪酸β氧化酶系催化下,进行
脱氢、加水,再脱氢及硫解4步
连续反应,最后使脂
酰基断裂生成一分子
乙酰CoA和一分子比原来少了两个
碳原子的脂酰CoA.因反应均在脂酰CoA烃链的α,β碳原子间进行,最后β碳被氧化成酰基,故称为β氧化。
(4)硫解:在β-酮脂酰CoA硫解酶(β-ketoacyl-CoA thiolase)作用下,β-酮脂酰CoA被一分子CoA所分解,生成一分子乙酰CoA和一分子比原来少两个碳原子的脂酰CoA。少了两个碳原子的脂酰CoA,可再次进行脱氢、水化、再脱氢和硫解反应,每经历上述几步后即脱下一个二碳单位(乙酰CoA)。
氧化方式
β-氧化
概述
脂肪酸的β-氧化 肝和肌肉是进行脂肪酸氧化最活跃的组织,其最主要的氧化形式是β-氧化。此过程可分为活化,转移,β-氧化共三个阶段。
在肝脏中,脂肪酸经
β-氧化作用生成
乙酰辅酶A。2分子乙酰辅酶A可缩合生成
乙酰乙酸。乙酰乙酸可脱羧生成
丙酮,也可还原生成
β-羟丁酸。乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮总称为酮体。
β-氧化前提
1、脂肪酸的活化
和
葡萄糖一样,脂肪酸参加代谢前也先要活化。其活化形式是
硫酯——脂肪酰CoA,催化脂肪酸活化的酶是脂酰CoA合成酶(acyl CoA synthetase)。
活化后生成的脂酰CoA极性增强,易溶于水;分子中有
高能键、性质活泼;是酶的特异底物,与酶的亲和力大,因此更容易参加反应。
脂酰CoA合成酶又称
硫激酶,分布在
胞浆中、
线粒体膜和内质网膜上。胞浆中的硫激酶催化中
短链脂肪酸活化;
内质网膜上的酶活化
长链脂肪酸,生成脂酰CoA,然后进入内质网用于
甘油三酯合成;而线粒体膜上的酶活化的长链脂酰CoA,进入
线粒体进入β-氧化。
2、脂酰CoA进入线粒体
催化
脂肪酸β-氧化的酶系在
线粒体基质中,但长链脂酰CoA不能自由通过
线粒体内膜,要进入线粒体基质就需要
载体转运,这一载体就是
肉毒碱(carnitine),即3-羟-4-三甲
氨基丁酸。
长链脂肪酰CoA和肉毒碱反应,生成
辅酶A和脂酰肉毒碱,脂肪
酰基与肉毒碱的3-羟基通过酯键相连接。催化此反应的酶为
肉毒碱脂酰转移酶(carnitine acyl transferase)。线粒体内膜的内外两侧均有此酶,系同工酶,分别称为肉毒碱脂酰转移酶I和肉毒碱脂酰转移酶Ⅱ。酶Ⅰ使
胞浆的脂酰CoA转化为辅酶A和脂肪酰肉毒碱,后者进入
线粒体内膜,同时酶Ⅰ将一分子基质中的
肉碱转运至线粒体内膜外。位于线粒体内膜内侧的酶Ⅱ又使脂肪酰肉毒碱转化成肉毒碱和脂酰CoA,肉毒碱重新发挥其载体功能,脂酰CoA则进入
线粒体基质,成为
脂肪酸β-氧化酶系的底物。
长链脂酰CoA进入
线粒体的速度受到
肉毒碱脂酰转移酶Ⅰ和酶Ⅱ的调节,酶Ⅰ受丙二酰CoA抑制,酶Ⅱ受
胰岛素抑制。丙二酰CoA是
合成脂肪酸的原料,胰岛素通过诱导
乙酰CoA羧化酶的合成使丙二酰CoA
浓度增加,进而抑制酶Ⅰ。可以看出胰岛素对肉毒碱脂酰转移酶Ⅰ和酶Ⅱ有间接或直接
抑制作用。饥饿或禁食时胰岛素分泌减少,肉毒碱脂酰转移酶Ⅰ和酶Ⅱ活性增高,转移的
长链脂肪酸进入线粒体氧化
供能。
β-氧化过程
脂酰CoA在
线粒体基质中进入
β氧化要经过四步反应,即
脱氢、加水、再脱氢和硫解,生成一分子
乙酰CoA和一个少两个碳的新的脂酰CoA。
第一步
脱氢(dehydrogenation)反应由脂酰CoA
脱氢酶活化,
辅基为FAD,脂酰CoA在α和β碳原子上各脱去一个
氢原子生成具有反式双键的α,β-烯脂肪酰
辅酶A。
第二步加水(
hydration)反应由烯酰CoA水合酶催化,生成具有L-构型的β-羟脂酰CoA。
第三步
脱氢反应是在β-羟脂肪酰CoA脱饴酶(
辅酶为
NAD+)催化下,β-羟脂肪酰CoA脱氢生成β酮脂酰CoA。
第四步硫解(thiolysis)反应由β-酮硫解酶催化,β-酮酯酰CoA在α和β碳原子之间断链,加上一分子辅酶A生成
乙酰CoA和一个少两个碳原子的脂酰CoA。
上述四步反应与
TCA循环中由
琥珀酸经
延胡索酸、
苹果酸生成
草酰乙酸的过程相似,只是β-氧化的第四步反应是硫解,而草酰乙酸的下一步反应是与乙酰CoA缩合生成
柠檬酸。
长链脂酰CoA经上面一次循环,
碳链减少两个碳原子,生成一分子乙酰CoA,多次重复上面的循环,就会逐步生成乙酰CoA。
从上述可以看出
脂肪酸的β-氧化过程具有以下特点。首先要将脂肪酸活
化生成脂酰CoA,这是一个耗能过程。中、
短链脂肪酸不需载体可直拉进入
线粒体,而长链脂酰CoA需要肉毒碱转运。β-
氧化反应在线粒体内进行,因此没有线粒体的
红细胞不能氧化脂肪酸供能。β-氧化过程中有
FADH2和NADH+H+生成,这些氢要经
呼吸链传递给氧生成水,需要氧参加,
乙酰CoA的氧化也需要氧。因此,β-氧化是绝对需氧的过程。
脂肪酸β-氧化的生理意义 脂肪酸β-氧化是体内脂肪酸分解的主要途径,脂肪酸氧化可以供应机体所需要的大量能量,以十六个
碳原子的
饱和脂肪酸硬脂酸为例,其β-氧化的
总反应为:
CH3(
CH2)14COSCoA+7NAD++7FAD+HSCoA+7H2O——→8CH3COSCoA+7FADH2+7NADH+7H+??
7分子
FADH2提供7×1.5=10.5分子
ATP,7分子NADH+H+提供7×2.5=17.5分子ATP,8分子
乙酰CoA完全氧化提供8×10=80个分子ATP,因此一分子
软脂酸完全氧化生成CO2和H2O,共提供108分子ATP。软脂酸的活化过程消耗2分子ATP,所以一分子软脂酸完全氧化可净生成106分子ATP。脂肪酸氧化时释放出来的能量约有40%为机体利用合成
高能化合物,其余60%以热的形式释出,
热效率为40%,说明机体能很有效地利用脂肪酸氧化所提供的能量。
脂肪酸β-氧化也是脂肪酸的改造过程,机体所需要的脂肪酸链的长短不同,通过β-氧化可将
长链脂肪酸改造成长度适宜的脂肪酸,供机体代谢所需。脂肪酸β-氧化过程中生成的乙酰CoA是一种十分重要的中间化合物,乙酰CoA除能进入三羧酸循环氧化供能外,还是许多重要化合物合成的原料,如酮体、
胆固醇和
类固醇化合物。
丙酸氧化
奇数
碳原子脂肪酸,经过β-氧化除生成
乙酰CoA外还生成一分子丙酰CoA,某些
氨基酸如
异亮氨酸、
蛋氨酸和
苏氨酸的
分解代谢过程中有丙酰CoA生成,
胆汁酸生成过程中亦产生丙酰CoA。丙酰CoA经过
羧化反应和分子内重排,可转变生成
琥珀酰CoA,可进一步
氧化分解,也可经草酰乙酸异生成糖的
反应过程。
α-氧化
脂肪酸在
微粒体中由加单
氧酶和
脱羧酶催化生成α-羟脂肪酸或少一个
碳原子的脂肪酸的过程称为脂肪酸的
α-氧化。长链脂肪酸由加单氧
酶催化、由
抗坏血酸或
四氢叶酸作
供氢体在O2和Fe2+参与下生成α-羟脂肪酸,这是
脑苷脂和
硫脂的重要成分,α-羟脂肪酸继续
氧化脱羧就生成奇数碳原子脂肪酸。α-氧化障碍者不能氧化
植烷酸(phytanic acid,3,7,11,15-四甲基十六烷酸)。
ω-氧化
脂肪酸的
ω-氧化是在肝
微粒体中进行,由加单氧
酶催化的。首先是脂肪酸的ω碳原子羟化生成ω-羧脂肪酸,
再经ω醛脂肪酸生成α,ω-二羧酸,然后在α-端或ω-端活化,进入
线粒体进入β-氧化,最后生成
琥珀酰CoA。
不饱和脂肪酸氧化
体内约有1/2以上的脂肪酸是
不饱和脂肪酸(unsaturated fatty acid),食物中也含有不饱和脂肪酸。这些不饱和脂肪酸的双键都是顺式的,它们活化后进入β-氧化时,生成3-顺烯脂酰CoA,此时需要顺-3反-2异构酶催化使其生成2-反烯脂酰CoA以便进一步反应。2-反烯脂酰CoA加水后生成D-β-羟脂酰CoA,需要β-羟脂酰CoA差向异构酶催化,使其由D-构型转变成L-构型,以便再进行脱氧反应(只有L-β-羟脂酰CoA才能作为β-羟脂酰CoA
脱氢酶的底物)。
不饱和脂肪酸完全氧化生成CO2和H2O时提供的
ATP少于相同
碳原子数的
饱和脂肪酸。
生成的α,ω-
二羧酸可从两端进行β-
氧化作用而降解。动物体内的十二碳以下的脂肪酸常常通过ω-氧化途径进行降解;植物体内的在ω-端具有含氧基团(羟基、
醛基或
羧基)的脂肪酸大多也是通过ω-氧化作用生成的,这些脂肪酸常常是
角质层或
细胞壁的组成成分;一些需氧微生物能将烃或脂肪酸迅速降解成水溶性产物,这种降解过程首先要进行ω-氧化作用,生成二羧基脂肪酸后再通过b-氧化作用降解,如海洋中的某些
浮游细菌可降解海面上的浮油,其氧化速率可高达0.5克/天/平方米。