是一种以周围血
嗜酸性粒细胞增多为特征的
胃肠道疾病,胃和小肠有不同程度的嗜酸性粒细胞浸润,病因不明确,与
过敏反应、
免疫功能障碍有关。对
糖皮质激素治疗反应良好,青壮年好发,儿童少见。嗜酸细胞性胃肠炎可发生于任何年龄,以20~50岁发病最多。病变可侵犯自
食管至结肠的全消化道黏膜。嗜酸细胞性胃肠炎的临床症状和体征依赖于胃肠壁受浸润的深度和食管胃小肠和结肠病变的有无,临床可分为3型。
病因尚不清楚,可能与
食物过敏有关,儿童多见,成人很少能找到与过敏有关的食物,有药物或毒素引起本病的报告。
病变主要侵犯胃肠黏膜组织,常见症状有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、体重下降和
腰背痛,进食特殊过敏食物可使症状加重。体检可发现皮肤
湿疹、
荨麻疹、足踝部水肿等。部分患者还可因胃肠道出血表现为
贫血。病变广泛时出现
小肠吸收不良、蛋白丢失性肠病、
贫血等全身性表现,青少年出现发育不良,
生长迟缓,女性可有继发性
闭经。
以肌层病变为主,由于本型胃和小肠壁增厚、僵硬,临床主要表现为
完全性或不完全性幽门和小
肠梗阻、恶心、呕吐、腹痛,
抗酸药或
抗胆碱药难以缓解。
浆膜下层病变为主,相对少见,占整个嗜酸细胞性胃肠炎的10%左右。可出现腹腔积液,腹腔积液中含大量的
嗜酸性细胞,本型可单独存在,亦可与其他两型并存。
嗜酸细胞性胃肠炎粪便检查的意义是除外肠道寄生虫感染,有的可见到夏科-雷登结晶,
便常规检查
潜血呈阳性,有些病人有轻中度
脂肪泻。Cr标记白蛋白增加,
α-抗胰蛋白酶清除率增加,
D-木糖吸收试验异常。
适用于黏膜和黏膜下层病变为主的嗜酸细胞性胃肠炎。镜下可见
黏膜皱襞粗大、充血、水肿、
溃疡或结节,活检从病理上证实有大量
嗜酸粒细胞浸润,对确诊有价值。但活检组织对于肌层和浆膜层受累为主的病人价值不大,有时需经手术病理证实。
腹腔积液病人必须行诊断性腹腔穿刺,腹腔积液为渗出性,内含大量嗜酸性粒细胞,必须做腹腔积液
涂片染色,以区别嗜酸性粒细胞和
中性粒细胞。
①存在胃肠道症状。②活检病理显示从食管到结肠的胃肠道有1个或1个以上部位的嗜酸性粒细胞浸润,或有放射学结肠异常伴周围
嗜酸性粒细胞增多。③除外
寄生虫感染和胃肠道以外嗜酸性粒细胞增多的疾病,如结缔组织病、嗜酸性粒细胞增多症、
克罗恩病、
淋巴瘤等。
①进食特殊食物后出现胃肠道症状和体征。②外周血嗜酸性粒细胞增多。③
组织学证明胃肠道有嗜酸性粒细胞增多或浸润。
3.
嗜酸性粒细胞增多症是一种病因未明的全身性疾病,它也可累及胃肠道。60%累及肝脏、14%累及胃肠道,
弥漫性嗜酸粒细胞性胃肠炎除胃肠道外,常有50%累及胃肠道外的器官。
4.
肠道寄生虫感染可引起各种非
特异性消化道系统症状,同时出现外周血嗜酸性粒细胞增多。反复检查粪便虫卵可以鉴别。
6.
嗜酸性肉芽肿主要发生在胃、大小肠,呈局限性包块,外周血嗜酸性粒细胞一般不升高,
病理学特点为嗜酸性肉芽肿混于
结缔组织基质中。
7.如
变态反应性肉芽肿病(Churg-Strauss综合征)和
结节性多动脉炎,其他
结缔组织病如
硬皮病、
皮肌炎和
多发性肌炎可累及胃肠道,出现
腹痛、消化不良等症状,可出现不同程度的外周血嗜酸性粒细胞增多。
小肠黏膜活检有助于鉴别诊断。
青少年期发病可导致生长发育迟缓,并可有
闭经。以
肌层受累为主时的典型临床表现为
肠梗阻或
幽门梗阻,出现相应的症状和体征。偶尔嗜酸性粒细胞浸润食管肌层,引起
贲门失弛缓症。以浆膜层受累为主最少见,典型表现为
腹腔积液,腹腔积液中可见大量嗜酸性粒细胞。
当出现
幽门梗阻和
肠梗阻时,内科
保守治疗无效者,可采取手术治疗,术后易复发,术后需用激素维持治疗。