(1)个体形态 镜检细胞形状、大小、排列,
革兰氏染色反应,运动性,
鞭毛位置、数目,
芽孢有无、形状和部位,荚膜,细胞
内含物;
放线菌和真菌的
菌丝结构,
孢子丝、
孢子囊或
孢子穗的形状和结构,孢子的形状、大小、颜色及表面特征等。
(a)在
固体培养基平板上的
菌落(colony)和斜面上的
菌苔(lawn)性状(形状、光泽、透明度、颜色、质地等);
(c)在
液体培养基中混浊程度,液面有无菌膜、菌环,管底有无絮状沉淀,培养液颜色等。
(2)营养和代谢特性 所需
碳源、氮源的种类,有无特殊营养需要,存在的酶的种类等。
菌体的寄生有专一性,在有敏感菌的平板上产生
噬菌斑,斑的形状和大小可作为鉴定的依据;在
液体培养中,噬菌体的侵染液由混浊变为澄清。噬菌体寄生的专业性有差别,寄生范围广的谓多价噬菌体,能侵染同一属的多种细菌;单价噬菌体只侵染同一种的细菌;极端专业化的噬菌体甚至只对同一种菌的某一菌株有侵染力,故可寻找适当专化的噬菌体作为鉴定各种细菌的
生物试剂。
利用
红外吸收谱技术测定微生物细胞的化学成分,了解微生物的化学性质,作为分类依据之一。
生物遗传的物质基础是核酸,核酸组成上的异同反映生物之间的亲缘关系。就一种生物的DNA来说,它的
碱基排列顺序是固定的。测定四种碱基中
鸟嘌呤(G)和胞密啶(C)所占的
摩尔百分比,就可了解各种微生物
DNA分子不同源性程度。亲缘关系接近的微生物,它们的G+G含量相同或近似的两种微生物,不一定紧密相关,因为它们的DNA的四个碱基的排列顺序不一定相同。
要判断微生物之间的亲缘关系,须比较它们的DNA的
碱基顺序,最常用的方法是DNA杂合法。其基本原理是DNA解链的可逆性和
碱基配对的专一性。提取DNA并使之
解链,再使互补的碱基重新配对结合成双链。根据能生成双链的情况,可测知杂合率。杂合率越高,表示两个DNA之间碱基顺序的相似越高,它们间的亲缘关系也就越近。
在DNA
相关度低的菌株之间,rRNA同源性能显示它们的亲缘关系。Rrna-DNA
分子杂交试验可测定Rrna的相关度,揭示Rrna 的
同源性。
RNA的
碱基顺序由DNA
转录来的,故完全具有相对应的关系。提取并分离细菌内标记的16SrRNA,以
核糖核酸消化,可获得各种
寡核苷酸,测定这些寡核苷酸上的碱基顺序,可作为细菌
分类学的一种标记。
分离被测细菌的30S和50S核糖体蛋白
亚单位,比较其中所含核糖体蛋白的种类及其含量,可将被鉴定的
菌株分为若干类群,并绘制
系统发生图。
真菌划分各能分类单位的基本原则是以形态特征为主,生理生化、
细胞化学和生态等特征为辅。
丝状真菌主要根据其
孢子产生的方法和孢子本身的特征,以及培养特征来划分各级的
分类单位。一些病原真菌的鉴定,寄生和症状也可作为参考依据。真菌可分以下四纲:
Ⅰ 网
粘菌纲 自细胞两端各自伸出长的粘丝并接连形成粘质的网络——
假原质团。