石家庄四药始建于1948年，其前身是一家生产卫生材料的小作坊。20世纪七、八十年代开始，带着为患者解除病痛，为医药事业做出贡献的雄心和梦想，开始涉足中西药制剂行业。历经六十余载的发展历练，现在四药已经发展成为以输液制剂为主导，科、工、贸为一体的大型综合制药企业，具备生产大容量注射剂、片剂、胶囊、口服液、颗粒剂等多个剂型百余个规格品种药品的生产能力，生产规模、技术水平、品牌影响力位居国内同行业前列。

工欲善其事，必先利其器。公司紧紧把握世界医药发展脉搏，把尖端技术与先进管理思想有机的融合，加大新产品研发投入，加快技术创新步伐，确立了大容量注射剂和中成药两大发展方向。新建的高新技术产业园，总投资近3亿元，占地82200平方米，引进国际当今最先进的设备和技术，实现了生产过程及物流管理全自动化，全力打造了一个低成本、低能耗、无污染的具有国际水准的国内输液行业绿色生产示范园区。研制开发的抗脑衰胶囊、山荷口服液、奥扎格雷钠氯化钠注射液、阿奇霉素葡萄糖注射液、胞磷胆碱钠葡萄糖注射液、氟康唑片剂及注射液、盐酸氨溴索葡萄糖注射液、盐酸昂丹司琼氯化钠注射液、甘油果糖注射液等一批极具市场发展潜力的中西药产品，备受市场推崇。

多年来，四药人始终秉承以质爱民、诚信为本的企业理念，视质量为生命，严格按GMP要求组织生产，树立售前服务意识。以优良的产品质量打造了过硬的石门品牌，企业的社会知名度和美誉度一路攀升。

面对激烈的医药市场，公司及时调整产品结构，努力开拓市场，近五年来，公司销售收增长三倍，利税增长了五倍，实现了企业发展与社会贡献的双赢。

公司坚持以宏大的事业感召人，以优厚的待遇吸引人，以优秀的文化凝聚人，以良好的环境成就人，使员工始终在“心境自由、放飞活力、富于创造”的企业人文环境中。公司为进入企业的每一位员工提供发展的平台和成长的舞台，在培养人才、发展人才和使用人才等方面形成了良好的发展态势，努力使企业的经营管理与员工个人的职业发展和谐共生。

“恩尔欣目前日产100万粒，仍难以满足市场需求。我们正在加紧建设投资3000万元的口服剂生产车间，设计年生产能力10亿粒（片），工艺布局全部遵循欧盟GMP标准设计施工，年底可以投入生产，届时将大大缓解市场对恩尔欣的需求。”日前，石家庄四药有限公司董事长兼总经理曲继广对记者说。据介绍，随着甲型H1N1流感疫情的日趋严峻，恩尔欣以其显著疗效，得到临床的广泛认同，加之近日病毒学国家重点实验室的实验数据进一步证实其效果，目前，北京、山西、内蒙古、上海、广州等地客户纷纷追加订单，土耳其一次要货就达100万粒，东欧乌兹别克斯坦等多个国家也纷纷发来订单，产品供不应求。为满足市场近期和远期需求，该公司在加大恩尔欣日产的同时，决定通过增加基础设施进一步扩大产能。

记者了解到，恩尔欣胶囊是石家庄四药有限公司开发研制的国家二类抗病毒新药，于2004年10月取得国家新药证书和生产批件。近日，病毒学国家重点实验室出具的体外及动物体内实验报告结论认为，恩尔欣胶囊在细胞内有明显的抑制甲型H1N1流感病毒生长作用，对甲型流感病毒入侵细胞的阻断作用与达菲相同，对甲型流感病毒入侵细胞的阻断作用强于对病毒生物合成的抑制作用，可改善甲型H1N1流感病毒感染引起的肺炎症状。

据了解，2002－2003年，北京协和医院、中日友好医院、中国人民解放军空军总医院对恩尔欣胶囊进行临床试验，分别完成58例、100例和74例门诊病例临床试验，结果表明，恩尔欣胶囊在流感发病后早期使用，可以明显缩短疾病持续时间，减轻症状的严重程度，而且其安全性和耐受性好，适合在临床推广使用。

卫生部中日友好医院呼吸内科主任、中华医学会呼吸病学分会副主任委员、国家突发公共卫生事件专家咨询委员会成员、医疗救治组副组长林江涛教授认为，恩尔欣、达菲两种药物作用机理虽然不一样，但治疗效果基本一致，且毒副作用小。恩尔欣则能诱导人体产生干扰素，增强人体抗病毒能力，而且具有很好的预防流感作用，成本低，同时推广起来更经济、更安全。恩尔欣研制成功并取得良好的市场效益，是石家庄四药多年致力于自主创新的结果。“今年1－10月份，销售收入比去年同期增长13．7%，利税1．6亿元，增长18．9%，80%以上的贡献来自于我们研制的新药。”曲继广说。

公司每年投入到新产品研发的费用都在3000万元左右，每年都有十几个新品种问世，实现了生产一批、研制一批的新产品梯次发展模式。他们先后参与了国家药典委员会大输液容器包装标准、输液灭菌工艺等多项国家相关标准制定工作，承担了国家“十一五”科技支撑计划重点攻关项目相关课题研究任务。创新闯出了市场，创出了效益。石家庄四药产品除畅销国内市场外，还远销到玻利维亚、贝宁、瑞典、土库曼斯坦、越南等40余个国家和地区，30种产品还在越南、贝宁、乌兹别克斯坦等11个国家进行了注册，今年已累计出口交货值达6000多万元。

“古之为政，爱人为大；不能爱人，不能有其身”，爱民是为政之要，这里指立企之本。四药人牢固树立了爱民意识，做到“为民所用”；真心爱民，员工才能实心奉献，爱心越浓，干劲越足，奉献也越多；真心爱民，企业才能基业常青。“修身以道，修道以人”，修身正己是爱民的基础，四药人正是以“质量是企业的生命”为基础，不断提升自我，始终视人民、人类的健康为己任。

诚信是中华民族的传统美德。诚信是四药企业资产的所有者、管理者、员工及其他利益相关者之间形成的一个“共信圈”，是在公司上下之间以及企业与外部环境之间形成的真诚默契的合作精神和仁爱为怀的企业文化氛围，它将进一步增强公司的对内凝聚力，提升公司的对外竞争力，展现公司良好的企业形象，扩大公司的知名度，同时为社会做出更多的贡献。

石家庄四药始建于1948年，其前身是一家只有20多人组成生产卫生材料的小作坊，生产医用药棉和纱布为解放战争的伤病员提供医疗救助。上世纪七、八十年代开始，带着为患者解除病痛，为医药事业做出贡献的雄心和梦想，开始涉足中西药制剂行业。历经六十余载的发展历练和四代四药人的努力，现在四药已经发展成为以输液制剂为主导，科工贸为一体的大型综合制药企业。

目前，公司年销售收入近7亿元，利税上亿元，具备生产大输液、片剂、胶囊、口服液、冲洗剂等7个剂型百余个规格品种药品的生产能力，生产规模、技术水平、品牌影响力位居国内同行业前列。一跃跨入国内制药百强企业行列。2007年6月，公司与西安利君强强联合成功实现在香港主板上市。

伴随改革30年 进入跨越式大发展

四药60年发展历程中，从无到有，从弱到强，尤其在改革开放30年，我国医药产业发生了巨大变化，石家庄四药伴随着企业改革创新，经历了摸索、学习借鉴和自主创新的渐进过程，并进入跨越式大发展的新时期。

改革开放之初，企业生产能力只有4条生产线，现在已经发展为拥有输液、片剂、胶囊、颗粒剂、口服液等15条生产线。其主导产品大输液生产能力和技术质量水平处于国内领先地位。从初期的低层次、低水平的生产模式发展到制造、研发、经营、流通等多领域的综合性大型企业。

改革开放初期，企业产值只有500多万元，到2007年，达到4亿多；销售收入从最初500多万元，增长到2007年近7亿元。改革开放初的利税，只有11万元，到2007年，企业实现利税1.5亿元。

大胆调整 打造中高端输液企业

二十世纪末，国内医药市场竞争日益激烈，被称为中国企业巅覆的年代，很多医药企业销声匿迹，也有很多企业在这个时期横空出世。不是崛起，就是灭亡，如何让这个有着几十年历史的老企业重新焕发生机，石家庄四药深刻分析市场形势，做出了大胆的战略调整：相较于竞争激烈的玻璃瓶输液市场，国内的软袋及塑瓶输液仅占所有输液产品的8%左右，显示出很大的上升空间和利润前景，同时，在安全性和运输等方面也显示出较大优势，而国内的生产厂商中暂无此类龙头企业。石家庄四药及时调整发展思路，确定以推进输液产业整体结构调整为重点，致力于输液生产的现代化、国际化，打造国内中高端输液企业，使四药产品成为国内医药中高端市场的响亮品牌。

技术为先　60%收入来自高附加值产品

改革开放30年，企业科研创新的总投入超过3亿多元。近年来，每年都取得二十多个新产品批准文号。这些科技成果为延伸四药的知名度和品牌影响力都打下了坚实的基础。现在，石家庄四药销售收入的40%靠新产品销售，60%来自高附加值产品。

产品研发和技术改造产生了大效益，创造了大品牌，更奠定了石四药在国内输液行业龙头企业的地位。现在企业的输液生产涵盖玻璃瓶、PP塑料瓶、非PVC多层共挤膜软袋等多种包装形式的输液产品。凭借先进的生产技术和可靠的产品质量，石家庄四药的产品已经走出国门，销往俄罗斯等多个国家和地区。

在主打产品输液已经站稳脚跟后，四药又把目光投向具有巨大市场潜力的中药产业。在优化抗脑衰等拳头产品品质的同时，山荷口服液、银黄胶囊、金莲花口服液等一批差异化、组方独特的优势中药产品脱颖而出。

加大投入 促进产业升级换代

进入新世纪以来，四药大胆采用新技术、新设施，促进制药产业升级换代。公司先后引进德国、日本、意大利、韩国等国际最先进的全自控设备；通过全程自动化传输系统的超强链接，使整个生产过程从原料投入到产品出库环环紧扣，真正实现全程自动化，将企业的生产能力与效率提升到了一个全新的高度。

从2002年开始，公司先后投资近4亿元巨资，建设具有国际水准的输液高新技术产业园项目。在谋划这一项目之初，四药确立了“技术含量高、能源消耗低、环境无污染”的建设宗旨，打造一个具有国际水准的国内制药行业示范性输液生产园区。如今，国内先进的洗、灌、封为一体的PP塑料瓶输液生产线；6000万瓶多层共挤膜输液生产线；华北仓储能力最大、智能化程度最高的物流中心等一系列具有国际水平的输液生产设施和工艺应用到输液生产中。目前，生产工艺和制造水平大大超出国内现有输液生产线，实现了与世界同行业接轨。

60载质量追求

作为制药企业，产品质量不仅关系到患者的生命，更关系到企业的发展命运，“质量就是企业的生命”，对六十载历练的四药人而言，这已不仅仅是一句口号，而是深深根植在心中，并融入到了企业文化中，成为企业发展的深刻内涵。

八十年代，改革开放初期，石家庄四药就提出“好药治病，坏药致命”、“一瓶输液一条人命”的质量理念。到了九十年代，随着对质量观念的深入理解，形成“以质爱民，以质为本”的企业精神，今天四药在管理观念又有了新的目标，以“做好药，为人类”为企业发展的最高追求。

2022年4月6日午间，石四药集团在港交所公告，公司全资附属公司石家庄四药有限公司的头孢克洛乾混悬剂及甲硝唑片已获得国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2022年5月16日，石四药集团公告，拉考沙胺已获国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。

2022年6月21日，石四药集团在港交所公告，集团已取得国家药品监督管理局有关布南色林片(4mg)、对乙醯氨基酚甘露醇注射液(100ml:1000mg)及左氧氟沙星注射液(20ml:0.5g)的药品生产注册批件。

2022年9月7日，石四药集团在港交所公告，集团已取得国家药品监督管理局有关聚丙烯输液瓶包装的甲硝唑氯化钠注射液(250ml:1.25g及100ml:0.5g两个规格)的药品生产注册批件，是在原通过一致性评价的多层共挤膜输液袋基础上增加塑瓶包装。此外，集团已获国家药品监督管理局批准，可用自产的瑞舒伐他汀钙原料药生产相应的制剂产品瑞舒伐他汀钙片。

2022年9月13日，石四药集团发布公告，集团的甲钴胺注射液（1ml:0.5mg）已获得国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2022年9月28日，石家庄四药开发的直立式聚丙烯输液袋包装甲硝唑氯化钠注射液(250ml:1.25g及100ml:0.5g)获得国家药品注册批件。

2022年10月10日，石四药集团在港交所公告，该集团已取得国家药品监督管理局有关己酮可可碱注射液（5ml：100mg）的药品生产注册批件，视同通过一致性评价，已取得国家药品监督管理局有关吸入用异丙托溴铵溶液（2ml:0.5mg及2ml:0.25mg）的药品生产注册批件，视同通过一致性评价。

2023年1月5日，石四药集团公告，集团已取得国家药监局有关非洛地平缓释片(5mg)及拉考沙胺注射液(20ml:0.2g)的药品生产注册批件，均属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。

2023年2月2日，石四药集团宣布，公司已取得国家药品监督管理局有关奥硝唑注射液（3ml：0.5g）及硫辛酸注射液（24ml：600mg）的药品生产注册批件，均属于化学药品第3类新药，视同通过一致性评价。

2023年2月5日晚间，石四药集团发布公告，旗下替硝唑已获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药，用于厌氧菌引起的败血症及呼吸道感染等。

2023年3月17日，石四药集团在港交所公告，集团的可可碱已获国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。

2023年3月27日，石四药集团公告，集团已取得国家药品监督管理局有阿加曲班注射液(2ml:10mg)的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。

2023年4月11日在港交所公告，集团的磷酸特地唑胺已获国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。磷酸特地唑胺是第二代恶唑烷酮抗生素药物，主要用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。

2023年5月8日，石四药集团（02005.HK）宣布，公司的盐酸乌拉地尔及枸橼酸托法替布已获国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。

2023年5月30日，石四药集团在港交所公告，集团已取得国家药品监督管理局有关注射用磷酸特地唑胺（200mg）的药品生产注册批件，属于冻干粉针剂型及化学药品第4类，视同通过一致性评价。

2023年6月2日，石四药集团发布公告，盐酸乌拉地尔注射液（5ml:25mg及10ml:50mg）已取得国家药监局签发的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。

2023年7月6日，港股上市公司石四药集团发布公告，匹伐他汀钙片（2mg及1mg）已取得国家药监局颁发的药品生产注册批件。

2023年9月1日，港股上市公司石四药集团发布公告，低钙腹膜透析液通过仿制药一致性评价，药融云统计数据显示，我国腹膜透析液院内销售额近年来呈持续上升趋势，2021年达到41.47亿元。

2024年3月20日，石四药集团公告，集团的盐酸苄丝肼已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。

2024年4月23日，石四药集团发布公告宣布，公司取得国家药品监督管理局有关利奈唑胺干混悬剂（5ml:100mg）的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。

2024年6月，石四药集团公布，依托咪酯已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。

2024年8月21日，记者从国家医保局官网获悉，在第七批国家组织药品集中采购中，盐酸溴己新注射液的6家投标企业，包括石家庄四药有限公司。

四药的快速发展赢得了众多殊荣。尤其是近几年，四药保持持续快速发展的现象被国内外同行称赞“四药模式”，如今已跻身中国医药工业企业百强行列以及河北省医药排头兵企业。

2019年7月15日，石家庄四药位列“2018年度中国化药企业TOP100排行榜”第50位。

2019年8月28日，河北省工商业联合会公布2019河北省民营企业100强榜单，石家庄四药有限公司排名第68；河北省工商业联合会公布2019河北省民营企业制造业100强榜单，石家庄四药有限公司排名第51。

2020年，获评艾媒金榜(iiMedia Ranking)发布的《2020“新冠疫期”医药健康行业上市企业公益声誉排行榜》TOP30。

2020年3月18日，石四药集团以180亿元人民币市值位列《2020胡润中国百强大健康民营企业》第83。

2020年12月，被全国工商联医药业商会评为“2019年度中华民族医药百强品牌企业”。

2020年12月，入选“抗击新冠肺炎疫情先进民营企业表扬”名单。

2021年8月10日，入选河北省工商联公布的“2021河北省制造业民营企业100强”榜单。

2021年8月31日，通过2021年国家技术创新示范企业复核评价。

2021年9月，入围2021河北省民营企业社会责任100强企业名单。

2021年10月11日，入选河北省高新技术产业协会发布的“2021年河北省战略性新兴产业创新百强企业名单”。

2021年12月8日，石家庄四药有限公司实施药品全生命周期质量安全管理的经验被确定为2021年河北省工业企业质量标杆。

2022年1月28日，国家发展改革委等部门关于印发2021年（第28批）新认定及全部国家企业技术中心名单的通知显示：该企业技术中心具有国家企业技术中心资格。

2024年8月14日晚间，石四药集团（2005.HK）公告收到海南、河北、宁夏向全资子公司石家庄四药有限公司（以下简称“石家庄四药”）发出的三份通知，据这些通知所述，海南、河北及宁夏就有关石家庄四药的盐酸溴己新注射液的信用评级中发现石家庄四药有投标缺陷。根据《医药价格和招采信用评级的裁量基准（2020版）》第3.7条，上述通知将石家庄四药或其生产的盐酸溴己新注射液在海南、河北和宁夏列为严重失信。