重庆药友制药有限责任公司成立于1997年7月21日，注册地位于重庆市渝北区人和镇星光大道100号，法定代表人为刘强。

重庆药友制药有限责任公司是一家集医药原料及制剂研发、生产、销售于一体，拥有多家子公司的符合中国GMP规范（其中固体制剂生产线已通过欧美cGMP认证，原料药多品种通过美国FDA、欧盟EDQM、澳大利亚TDP、日本厚生省PMD等GMP认证）的集团化制药企业。主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲等市场，制剂与原料药产品的上下联动，形成了药友产品品牌、企业品牌的精品效应，以及高科技、高水准、专业化的核心竞争力。

“全心全意为人类健康服务”

“成为创新引领的国际化制药企业”

“理想 责任 团结 实干”

“有活力·有见识·有担当”

“我们共同拥抱健康”

重庆凯林制药有限公司 | 重庆吉斯瑞制药有限责任公司 | 重庆医药工业研究院

四川合信药业有限责任公司 | 辽宁新兴药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司

吉斯凯（苏州）制药有限公司 | 吉斯美（武汉）制药有限公司

成为创新引领的国际化制药企业

1939—1954年　创始股份时期 | 谋医药自给，援抗战复兴

1955—1965年　公私合营时期 | 顺应时代，敢为人先

1966—1996年 国有独资时期 | 艰苦创业，勇于变革

1997—2001年 国有控股时期 | 产权改革，治理革新

2002—now 混合经济所有制时期 | 打造全球竞争力

2022年7月14日，重庆药友制药有限责任公司研发的阿立哌唑口崩片用于治疗精神分裂症的药品注册申请获国家药品监督管理局审评受理。

2023年3月10日，复星医药公告，公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的药品注册申请于近期获国家药品监督管理局审评受理。

2024年6月，复星医药(600196.SH)公告，公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔(“该新药”)用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于获国家药品监督管理局批准。根据IQVIA CHPA最新数据，2023年，注射用尼可地尔于中国境内的销售额约为人民币7.85亿元。

2024年10月14日，国家药品监督管理局官网显示，药友制药的甲磺酸仑伐替尼胶囊（4mg、10mg）获批上市并视同过评。

2024年10月，复星医药公告称，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的上市注册申请获国家药品监督管理局批准，该新药主要用于上消化道出血患者治疗。

2024年11月，重庆药友制药有限责任公司的左氧氟沙星注射液药品注册申请获国家药品监督管理局受理。

2024年11月5日，据CDE显示，重庆药友制药提交的4类仿制药吸入用乙酰半胱氨酸溶液上市申请获受理。据摩熵医药数据库显示，该品种在2023年全国院内市场的销售额超21亿元。

2024年12月，国家药品监督管理局官网显示，药友制药两产品获批上市并视同过评。

生产、销售硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、原料药、无菌原料药、大容量注射剂、片剂、冻干粉针剂、粉针剂、小容量注射剂、药用辅料、进口药品分包装（按许可证核定期限从事经营）；经营本企业自产产品及技术的出口业务；经营本企业生产所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术的进口业务；药品、食品、保健品、医药中间体的研发及技术转让；医药中间体的生产；医药信息咨询服务（以上经营范围依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

中华全国总工会授予：全国五一劳动奖状

中华全国总工会授予：全国模范职工之家

国家科技部授予：国家级重点高新技术企业

中共重庆市委、重庆市人民政府授予：文明单位

重庆市人民政府授予：重庆市工业企业50强

重庆市工商行政管理局：重庆市守合同重信用单位

重庆银行业协会：重庆市银行系统信贷诚信单位

2019年12月13日，2019重庆企业100强名单发布，重庆药友制药有限责任公司排名第61位。

2021年10月9日，入选“重庆民营企业100强榜单”，排名第41位。