肝微粒体酶
酶系统
肝微粒体酶主要存在于
肝细胞
内质网
中,是一个
酶系统
。可催化数百种药物的氧化过程,又名单
加氧酶
。微粒体内还存在
水解酶
及
葡萄糖醛酸
转移酶
。
物质简介
主要存在于肝细胞内质网中,是一个酶系统。
肝微粒体酶又称
肝药酶
,该系统中的主要的酶为细胞色素P-450,此酶参与生物体内原性和
外源性
物质的
生物转化
,在人类肝中与
药物代谢
有关的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、
CYP2B6
、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、
CYP2D6
、CYP2E1、
CYP3A
4和CYP3A5
肝脏
微粒体
的细胞色素P-450
酶系
是促进药物生物转化的主要酶系统,故又简称肝药酶。
肝药酶可催化数百种药物的氧化过程,又名单加氧酶。
微粒体内还存在水解酶及
葡萄糖醛酸
转移酶。
该酶系统活性有限,在药物间容易发生
竞争性抑制
。它又不稳定,
个体差异
大,且易受药物的诱导或抑制。
肝药酶诱导剂
:
苯妥英钠
、
苯巴比妥
、利福平等能促进光面肌浆网增生,使肝药酶活性增加,加速药物代谢,药物效应减弱,这是其自身
耐受性
及与其他药物
交叉耐受性
的原因。
肝药酶抑制剂
:
异烟肼
、
氯霉素
、
西米替丁
等抑制肝药酶活性,可使其他药物效应增强。
参考资料
最新修订时间:2023-06-13 11:28
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