常用的固体剂型有
散剂、
颗粒剂、
片剂、
胶囊剂、
滴丸剂、
膜剂等,在
药物制剂中约占70%。固体制剂的共同特点是与
液体制剂相比,物理、
化学稳定性好,生产
制造成本较低,服用与携带方便;制备过程的
前处理经历相同的
单元操作,以保证药物的均匀混合与准确剂量,而且剂型之间有着密切的联系;药物在体内首先溶解后才能透过生理膜、被吸收入血液循环中。
一般医药、食品、化工等企业需要制粒生产。制粒
机械设备要定期
维护保养,尤其是制粒烘箱、
沸腾干燥机、湿法机,这些属于制粒主要设备。机械设备每天运行不得超过18小时,否则长时间会引起
乙醇粉尘爆炸的风险,有些
制药厂需要
三班倒工作,建议每班控制在6个小时以内,并在交接班期间预留1小时停歇设备。
按照国际化标准,制药厂每年需停产一季度检修缓冲期,一年生产不得超过九个月。国家药监局对药品越来越严格,尤其是片剂、胶囊剂等药品,2020年起大多药品规定有效期在一年左右。所以很多制药厂都是库存一季度药品后停产,这样不会造成任何损失,进一步加大了安全保障。
为了保证
安全生产,保障公司的财产不受损失、人员不受伤害,机械设备、空调循环、配电房、辅助机房等,要做到安全运行、隐患排查。制药公司(厂)必须要派人24小时安全值班。
在固体剂型的制备过程中,首先将药物进行粉碎与过筛后才能加工成各种剂型。如与其他组分均匀混合后直接分装,可获得
散剂;如将混合均匀的物料进行造粒、干燥后分装,即可得到
颗粒剂;如将制备的颗粒
压缩成形,可制备成片剂;如将混合的粉末或颗粒分装入胶囊中,可制备成
胶囊剂等。对于固体制剂来说物料的
混合度、流动性、
充填性显得非常重要,如粉碎、过筛、混合是保证药物的
含量均匀度的主要
单元操作,几乎所有的固体制剂都要经历。固体物料的良好流动性、充填性可以保证产品的准确剂量,制粒或
助流剂的加入是改善流动性、充填性的主要措施之一。
称量岗位在制药工序是比较重要的环节,称量岗位需要把原料跟辅料过筛,然后分开或混合一起称量,现在大多用配料机器自动出料称重,节省了人力,少数
原辅料需要人工称重,称重过后放在暂存间发放给制粒岗位。
制粒制剂
生产过程中是非常重要的环节,过去都是老工艺在操作中
人工操作居多,对药品极易造成污染,也对
人体健康造成了影响。现在国家
GMP验证统一实行新工艺,原料与人隔离,采用
全自动制粒生产线,生产符合国际化标准,大大减少了污染,药品品质明显提升。
1、检查称量岗位是否有QA人员签发的清场合格证、所使用
磅秤、
粉碎机、
振动筛、称重配料机、器具是否清洁、齐全等,符合要求后才能配料生产操作。
2、检查制粒岗位是否有QA人员签发的上批药品生产结束后清场合格证、所使用的
干燥机、湿法、
颗粒机、
整粒机、
混合机、器具是否清洁、齐全等,符合要求后才能制粒生产操作。
制粒工艺可能会决定片剂质量的好坏(压片与包衣也可能会决定片剂质量的好坏),严格执行一班一批,严禁多批多料一起生产总混混批,禁止不同品种药品
共线生产,不得违反GMP规定,否则收回GMP证书。
固体制剂共同的吸收路径是将固体制剂
口服给药后,须经过药物的溶解过程,才能经胃肠道
上皮细胞膜吸收进入血液循环中而发挥其
治疗作用。特别是对一些
难溶性药物来说,药物的溶出过程将成为
药物吸收的限速过程。若溶出速度小,吸收慢,则血药浓度就难以达到治疗的
有效浓度。在这里比较一下各种剂型在口服后的吸收路径.
如片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细
颗粒状,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中。颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程,迅速分散后具有较大的
比表面积,因此药物的溶出、吸收和奏效较快。混悬剂的颗粒较小,因此药物的溶解与吸收过程更快,而溶液剂口服后没有崩解与溶解过程,药物可直接被吸收入血液循环当中,从而使药物的起效时间更短。口服制剂吸收的快慢顺序一般是:溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>
丸剂。
对于多数固体剂型来说,药物的
溶出速度直接影响药物的吸收速度。假设固体表面药物的浓度为饱和浓度CS, 溶液主体中药物的浓度为C, 药物从固体表面通过
边界层扩散进入溶液主体,此时药物的溶出速度(dC/dt)可用Noyes-Whitney方程描述:
式中,K─ 溶出速药物的扩散度常数;D-系数;δ-扩散边界
层厚;V-
溶出介质的量;S─溶出界面积。
Noyes-Whitney方程解释影响药物
溶出速率的诸因素,表明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出
速度常数K、药物粒子的
表面积S、药物的
溶解度Cs成正比。故可采取以下措施来加以改善药物的溶出速度:①增大药物的溶出面积--通过粉碎减小粒径,崩解等措施;②增大溶解速度常数--加强搅拌,以减少药物扩散
边界层厚度或提高药物的
扩散系数;③提高药物的溶解度--提高温度,改变
晶型,制成
固体分散物等。
对于固体制剂在体内的吸收,提高溶出速度的有效方法是增大药物的溶出表面积或提高药物的溶解度。粉碎技术、药物的
固体分散技术、药物的
包合技术等可以有效地提高药物的溶解度或溶出表面积。图4-2表示
氯霉素颗粒大小对体内吸收以及
血药浓度的影响。