女，博士（博士后），教授，博士生导师。主要从事基因工程、化学类抗肿瘤药物的研究。2005年与企业合作开发抗肿瘤一类新药HM-3。

2001年毕业于中国药科大学，获微生物与生化药学专业博士学位；2002年于南京大学国家医药生物技术重点实验室进行博士后研究，期间开始从事肿瘤新生血管抑制剂的研究；2004年11月到中国药科大学任副教授，负责主持肿瘤血管生成抑制多肽的研究与开发；中国生物工程学会会员，美国化学学会会员。

1、徐寒梅，汤亚岚，华子春等，重组抗血红素ScFv包涵体蛋白的复性及纯化研究，中国生物工程杂志，2005，25（2）：53-56.

2．Han-Mei Xu, et al. Expression of soluble, biologically active recombinant human endostatin in Escherichia coli , Protein expression and Purification, 2005, 41：252-258.

3. Li-Jun Jia and Han-Mei Xu, et al. Enhanced therapeutic effect by combination of tumor-targeting salmonella and endostatin in Murine, Cancer biology & therapy, 2005, 4 (8)：840-845.

4．徐寒梅，陈罗胜，殷润婷等，人内皮抑素部分序列—Es-2的生物活性研究，中国药科大学学报，2006,37(4):346-348.

5、林红英，徐寒梅，王伟强等，血管内皮靶向性抗肿瘤多肽研究的新思路，药学进展，2006，30(11):481-484.

6、徐寒梅，沈子龙等，奶山羊乳腺瞬时表达溶栓药物瑞替普酶-reteplase(rPA)的研究，药物生物技术，2006，13（3）：166-169.

7、文良柱，张家骊，钱坤，顾林，徐寒梅，沈子龙，蜂毒肽与死亡素杂合肽（MT）在大肠杆菌中融合表达的研究，食品与生物技术学报，2006，256：45-48.

8、孙雄华，廖建民，孙石静，张新元，徐寒梅等，瑞替普酶在海带中表达的分析，药物生物技术，2006，13（4）：265-270.

9、文良柱，钱坤，徐寒梅，沈子龙，死亡素突变体TH1在裂殖酵母中的分泌表达，药物生物技术，2007，14（1 ）：18-22.

10、林红英，殷润婷，奚涛，徐寒梅，在肿瘤研究中转基因小鼠模型的研究进展，中国药理学通报，2007，23（1）：4-8.

1、华子春，徐寒梅：一种在大肠杆菌中生产可容性重组蛋白的方法，2004，（专利号：CN1614025）；

2、徐寒梅，奚涛：高效血管生成抑制多肽及其制备方法，2005，（专利号：CN1699408）；

3、华子春，徐寒梅：一种在大肠杆菌中生产重组内皮抑素的方法及其应用，2005（专利号：CN1661019）；

4、徐寒梅，沈子龙：血管生成抑制多肽及其制备方法和应用，2006,(专利号：1827640)；

5、徐寒梅，康志安：血管生成抑制剂HM-3及其制备方法和应用，2006，（专利号：1830487）。

1、抗肿瘤多肽的筛选：（学校引进人才经费 、自筹经费）。

2、HM-3抗肿瘤药物临床前研究：（企业委托）。

1、先后与企业合作主持横向课题：HM-3宿主菌发酵工艺和样品制备（2006.4-2007.12）。

HM-3临床前试验研究（2006.12-2007.12）。

2、教育部国家级大学生创新性实验计划：抗肿瘤多肽HM-3的聚乙二醇修饰研究（2007．12-2009．12，指导教师）。

3、主持国家自然科学基金一项：新型AMD治疗剂的分子机理研究（编号30873073，2009.1-2012.1）。

4、主持国家科技重大专项一项：一类抗肿瘤生物新药HM-3的研究与开发（2009.1—2010.12）。

先后参与了国家自然科学基金、江苏省自然科学基金等项目，申请国家发明专利2项。2004年底到中国药科大学工作，继续从事抗肿瘤多肽的研究，设计合成了抗肿瘤多肽HM-3,AP25等具有自主知识产权的多肽，期间在国内外发表发表学术文章30余篇（其中SCI收录10篇），主编及参编论著各一部；申请发明专利共9项(其中国际专利1项)；自2005年以来，先后主持了：国家自然科学基金，国家新药创制科技重大专项，江苏省校企合作前瞻性研究，横向课题2项，江苏省人才项目“青蓝工程“优秀青年骨干教师和中青年学术带头人；参加了国家自然科学基金、省自然科学基金等多项项目。因与企业合作抗肿瘤多肽研究的表现而于2006年获得内蒙古自治区“杰出创新引进人才”奖；2007年获江苏省青蓝工程优秀骨干教师称号。另外，徐寒梅博士被内蒙古自治区政府聘为科技特派员，义务为边疆企业进行技术答疑解难。2010年徐寒梅教授被评为江苏省青蓝工程中青年学术带头人。

1、自主设计合成了具有显著抗肿瘤作用的新型多肽

近五年来，自主设计合成了抗肿瘤多肽HM-3,AP25，动物体内研究发现均具有显著的抗肿瘤作用，两个序列获得了国家发明专利授权，其中HM-3已经与企业合作，计划开发为一类抗肿瘤新药，并获得国家十一五新药创制科技重大专项的资助。另外，抗肿瘤多肽AP25也与企业合作，进行了前瞻性研究，获得了2010年江苏省产学研创新基金项目的资助。抗肿瘤多肽的PEG修饰研究工作也在进行中。抗肿瘤多肽HM-3和AP25具有抗肿瘤效果显著、无耐药性、无明显毒副作用、作用机理明确、合成工艺简单、质量可控的特点。徐寒梅博士的研究为新的氨基酸序列及新的血管生成抑制剂，其一系列技术可以推动此类蛋白质多肽类药物的研究和开发。

2、肿瘤治疗新理念

针对实体瘤在生长到一定体积后，便发生组织坏死，造成肿瘤组织内部缺乏血管和氧气，给治疗带来困难，化药无法进入肿瘤内部，徐寒梅博士与其他学者合作采用厌氧菌-减毒的沙门氏菌结合血管生成抑制剂共同治疗实体瘤，一方面沙门氏菌可以到达肿瘤坏死组织内部，另外血管生成抑制剂还可以抑制肿瘤血管生成，取得了很好的效果。此研究结果受到了美国芝加哥医学中心的教授的高度赞扬，称赞本研究为“毫不仁慈地扼杀肿瘤”。

1、美国芝加哥医学中心教授对徐寒梅博士研究的好评文章：Shibin Zhou，Combination Therapy with Bacteria and Angiogenesis Inhibitors: StranglingCancer without Mercy，Cancer biology & therapy，4（8）：846-847。

2、2006年因与内蒙古企业合作抗肿瘤药物表现突出,而获内蒙古自治区科技大会授予的杰出创新引进人才奖。

3、2006年被评为江苏省青蓝工程优秀青年骨干教师。