甲氰菊酯是一种拟除虫菊酯类杀虫杀螨剂，化学式为C22H23NO3，中等毒性，具有触杀、胃毒和一定的驱避作用，无内吸、熏蒸作用。其化学名称为α-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯，1978年获得英国标准协会认可后命名为Fenpropathrin，属神经毒剂，作用于昆虫的神经系统，使昆虫过度兴奋、麻痹而死亡。该药杀虫谱广，击倒效果快，持效期长，其最大特点是对许多种害虫和多种叶螨同时具有良好的防治效果，特别适合在害虫、害螨并发时使用。

中文名称：甲氰菊酯

中文别名：灭扫利；中西农家庆；2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯；α-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯；农螨丹；甲氰菊酯乳剂；2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯(20%)；分扑菊;腈甲菊酯、

英文名称：Fenpropathrin

英文别名：Fenpropathrin emulsion; (+-)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylicacidcyano(3-phenoxyphenyl)met; 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylicacidcyano(3-phenoxyphenyl)methylest;

CAS号：39515-41-8;64257-84-7

EINECS号：254-485-0

分子式：C22H23NO3

分子量：349.4

分子结构：（图1）

性状：纯品为白色结晶固体，原药为棕黄色液体或固体。

相对密度：d251.153（纯品），d251.15（原药）

蒸气压：纯品7.33×10-4Pa原药，1.29×10-3Pa（另一文献1.33×10-3Pa /20℃）

稳定性：对光、热、潮湿稳定，在碱性溶液中不稳定，碱液中分解，暴露于日光、空气中氧化，失去活性。

溶解度：难溶于水14.1μg/L(25℃)，溶于丙酮、环己烷、甲基异丁酮、乙腈、甲醇337(g/kg，25℃)、二甲苯、环己酮1000(g/kg，25℃)、氯仿等有机溶剂。

危险性：毒害，损害神经系统，遇明火、高温可燃。

1、急性毒性：纯品大鼠经口LD50 49-54mg/kg，经皮LD50 900-1410 mg/kg，腹腔注射180-225mg/kg，小鼠经口LD50 58-67 mg/kg，经皮LD50 900-1350mg/kg，腹腔注射210-230mg/kg。

2、慢性毒性：原药大鼠经口无作用剂量雌25ppm，雄鼠>500ppm

3、诱变性：动物未见诱变性。

4、致癌性：动物未见明显异常。

5、致畸性：动物未见明显异常。

6、体内转归：进入动物体内后48h，57%从尿中排出，40%从粪便排出，其代谢过程是酯键断裂，代谢物为3-苯氧基苯甲酸及其硫酸盐缀合物。

7、中毒机制：见溴氰菊酯

甲氰菊酯是一种拟除虫菊酯类杀虫杀螨剂，中等毒性，具有触杀、胃毒和一定的驱避作用，无内吸、熏蒸作用。其属神经毒剂，作用于昆虫的神经系统，使昆虫过度兴奋、麻痹而死亡。该药杀虫谱广，击倒效果快，持效期长，其最大特点是对许多种害虫和多种叶螨同时具有良好的防治效果，特别适合在害虫、害螨并发时使用。

甲氰菊酯适用作物非常广泛，常使用于苹果、柑橘、荔枝、桃树、栗树等果树及棉花、茶树、十字花科蔬菜、瓜果类蔬菜、花卉等植物，主要用于防治叶螨类、瘿螨类、菜青虫、小菜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、红铃虫、茶尺蠖、小绿叶蝉、潜叶蛾、食心虫、卷升蛾、蚜虫、白粉虱、蓟马及盲椿类等多种害虫、害螨。广泛用于各种果树、棉花、蔬菜、茶叶等作物的虫螨防治。

甲氰菊酯主要通过喷雾防治害虫、害螨，在卵盛期至孵化期或害虫害螨发生初期或低龄期用药防治效果好。一般使用20%乳油或20%水乳剂，或20%可湿性粉剂1500～2000倍液，或10%～20%乳油或10%微乳剂800～1000倍液，均匀喷雾，特别注意果树的下部及内膛。

注意与有机磷类、有机氯类等不同类型药剂交替使用或混用，以防产生抗药性。在低温条件下药效更高、持效期更长，特别适合早春和秋冬使用。采收安全间隔期棉花为21天、苹果为14天。该药对鱼、蚕、蜂高毒，避免在桑园、养蜂区施药及药液流入河塘。

2，2，3，3-四甲基环丙烷甲酰氯在正庚烷、水及相转移催化剂存在下，与间苯氧基苯甲醛、氰化钠反应，即得甲氰菊酯。原料消耗定额：菊酸110kg/t、醚醛800kg/t。

2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸的制备

通过2，3-二甲基丁烯与α-氯代烯酮作用，生成相应的α-卤代环丁酮，然后在碱的存在下进行Favorskii重排形成三元环，生成2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸。

也可将2，3-二甲基丁烯与重氮乙酸酯反应，在铜催化作用下脱氮环化生成酯，水解后生成酸（或盐）