赛业生物科技是美国Cyagen Biosciences Inc 旗下的中国区子公司,专业从事
生命科学前沿技术开发,成立于2006年2月16日。
企业名片
科学团队均由来自于
芝加哥大学、
MIT、
UCLA及多家美国生物技术公司的全球一线科学家组成。
赛业生物科技经营范围涵盖
细胞生物学、
分子生物学、
转基因模式动物、生物
纳米材料、
体外诊断、
药物筛选和
生物信息学等
生命科学领域多个分支学科,是一个集研发、生产、服务、销售于一体的综合性集团化商业、技术实体。
赛业生物科技所拥有的“Cyagen”和“OriCell”品牌是生命科学基础研究领域中的国际知名品牌,产品和服务遍及美、欧、日、澳、中等多个国家和地区各大生命科学实验室和新药研究机构。引用“Cyagen”的学术文献涵盖细胞生物学、分子生物学、遗传学、发育学等多个领域,涉及《
Nature》《
PNAS》《StemCells》《
HMG》等多个系列的顶级刊物。
公司名称:赛业生物科技有限公司(Cyagen Biosciences Inc.)
公司网址:可利用搜索引擎搜索关键词“Cyagen”或“赛业生物”
公司性质:外资经营模式:研发、生产、服务、销售
经营范围:生物科研试剂:
细胞生物学试剂:
培养试剂
冻存试剂
3D培养系统
分子生物学试剂
酶
抗体
技术服务:
干细胞技术服务
生物科研实验仪器
分子生物学实验耗材
管理及技术团队
赛业生物科技由韩蓝青先生领衔;汇集了一大批来自美国
芝加哥大学、
麻省理工学院(
MIT)、
加州大学洛杉矶分校(
UCLA)、
加州大学伯克利分校(
UC Berkeley)、澳大利亚
墨尔本大学、欧洲生物信息学中心(European Bioinformatics Institute,
EBI)等国际一流实验室和生物科技公司的科学和管理精英,以及来自
清华大学、
北京大学、
复旦大学、
中山大学、
吉林大学、
武汉大学、
华中科技大学、
厦门大学、
暨南大学、
华南理工大学、
中国科学院等国内知名高校和研究机构的专业人士。
质量体系
质量就是生命,
细节决定成败。Cyagen一直致力于打造国际标准化质量管理体系,并始终贯彻“全员,全过程”的质量管理理念,Cyagen中国区子公司之一的赛业(广州)生物科技于2009年全盘通过
ISO9001:2008认证,同年,通过了AstraZeneca和Invitrogen的认证,并与之成为全球战略合作伙伴。2011年,Cyagen再次通过跨国制药巨头丹麦Novo Nordisk公司现场审核,成为Novo Nordisk重要的合作伙伴。
技术平台
干细胞技术平台
赛业生物科技已经成为全球最大的科研干细胞(Stem Cells)供应商,拥有全球品种最为齐全的科研干细胞库,囊括来源于人、猴、狗、兔、大鼠、小鼠等物种,胚胎、神经、骨髓、脂肪、脐带、脐血等组织,GFP、RFP等多种荧光标记的干细胞上百种,收纳原代细胞及细胞系数十种,以及细胞培养试剂、干细胞多向诱导分化试剂、无血清系列细胞培养试剂、冻存试剂等共计超过400种细胞生物学系列产品。
赛业生物科技多年来专注于干细胞系统化研究,建立了包括细胞提取、分离、纯化、鉴定、体外分化、体内分化、
示踪、细胞
转基因、功能和机理研究等一系列研究方法和质量标准,成为干细胞领域里国际普遍公认的标准之一。
分子生物学技术平台
赛业生物科技利用自身的技术优势,建立了强大的
分子生物学(
Molecular Biology)技术平台,形成了包罗万象的技术服务体系。围绕
基因表达、
基因沉默和
RNA干扰(
RNAi)、microRNA等技术,推出包括
基因克隆、
质粒/
载体构建、
慢病毒(
LV)、
腺病毒(
AV)、
逆转录病毒(MLV)、
细胞转染、
PCR、
RT-PCR、
QPCR、
Westernblot、
Elisa等在内的数十个方向的技术服务。
转基因/基因敲除动物技术平台
赛业
转基因动物中心(Cyagen
TransgenicAnimal Center)是国内技术服务能力最强、
服务效率最高的的转基因
模式动物技术服务平台,也是国际上最成熟的商业化
转基因动物技术服务平台之一,该平台每年为国内外客户构建超过500个
转基因鼠系,客户遍及世界各地。
赛业生物科技正在建设一个5倍于规模的
SPF级模式动物中心,项目将于2011年底正式投入运营,届时,将实现年构建3000例以上
转基因小鼠/
大鼠(Transgenic Mice/
Rats)、
基因敲入/
基因敲除小鼠/大鼠(Knockin/
KnockoutMice / Rats)、
基因捕获小鼠(Gene TrapMice)的规模和能力。
生物信息技术平台
赛业
生物信息(
Bioinformatics)技术团队以国际领先的技术和独具创新的理念开发了国内第一款具有独立知识产权的在线载体设计(
Plasmid/
BACDesign)软件“Vectorbuilder”(网址:可直接上网搜索),将纷繁复杂的
载体归结为六大系统,几乎任何一种需求都能快速地在上面找到解决方案!该软件1.0版于2010年上半年一经问世便引起了业界的普遍关注。经过一年多的推广和改进,功能强大的2.0版软件已经在2011年9月底上线!接下来,赛业
生物信息技术团队还将以更广阔的视角、更深入的层面去影响整个生命科学领域。
药物筛选技术平台
G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)是
人体细胞最大的
膜蛋白家族,约800多个成员。这些膜蛋白受体通过特异性识别、结合细胞外的小分子配体(例如光子、离子、脂质、
多肽、
核苷、
核苷酸、
神经递质和肽类激素等),通过
细胞膜内侧与之偶联的G蛋白,把信号传递到细胞内部。
GPCR参与了广泛的生物过程,在人体生命活动中担当了至关重要的角色,例如记忆的行为,人们对视觉、嗅觉、味觉信息的反应以及血压的调节等;并且参与了多种重大疾病的发生和发展,例如
艾滋病毒的入侵、
癌症的转移、
哮喘、
高血压、
糖尿病、
关节炎、
过敏性
炎症、
抑郁症等。
截至到被美国
FDA批准上市的药品中,50%以上药品都以GPCR为分子
靶标。GPCR特异性图谱(GPCR Profiling)通过分析前导化合物与多种GPCR的特异性识别及作用性质,推测其潜在的毒副作用,决定其是否进入昂贵的
临床前和
临床试验。该方法已经成为新药研究中最为广泛应用的检测指标。并且,因为GPCR图谱数据展示了化合物的特异性,甚至安全性,这套数据是FDA和SFDA要求新药申请时必须提供的,不管候选药物是以GPCR为靶标,还是任何其它类型的靶标,例如酶类靶标和通道类靶标。
2010初,由赛业生物、海狸生技、源生医药三家公司强强联合,成功开发出了具有高灵敏度、高稳定性的GPCR Profiling检测平台。该平台用高效瞬时共转染技术,结合特殊构建的Gq突变体实现把复杂多样的信号通路
效应器归并为Ca2+,并通过
共转染的化学发光
钙离子传感器检测钙流变化。该平台避免了传统方法采用的GPCR稳定株
细胞系技术,具有检测周期短、成本低、效率高的优点;同时,采用化学发光检测方案,避免了常规
荧光检测的噪音干扰,具有更高的
信噪比,增加了实验数据的准确性和灵敏性。
BeaverBioGPCR Profiling检测平台已经发展到覆盖多个信号通路的40个GPCR,可以满足客户个性化需求,可以进行选择性或潜在性研究、结构-活性关系(structure-activity relationship,
SAR)的确定及探究可能的GPCR介导功能。GPCR Profiling允许单个或多个剂量反应的研究,并且有能力识别各类化合物,包括完全
激动剂、
部分激动剂、
拮抗剂或
异构调节剂。
生物纳米材料技术平台
OriCel l& Beaver
Nano3D
细胞培养水凝胶
OriCel l& Beaver Nano 3D细胞培养水凝胶是一种采用
天然氨基酸合成的
多肽三维细胞生长支架,它包含0.5%-2%的多肽成分及98%-99.5%水分,成分明确,对细胞无任何毒害作用。该多肽在水溶液中可自发组装成为
纳米纤维,在生理条件下可进一步发生交联,形成多孔网状结构的
水凝胶,其孔径范围为50-200nm。该产品能够最大程度地模拟细胞生长的基质环境,更好地促进细胞生长并分化成特异性的三维组织结构,获得的实验结果更接近于细胞在体内生长的状态。
产品优点:
[1] 使用方便:产品使用操作简便,材料成透明状,易于对细胞生长状态的观察和研究;
[2] 准确可靠:实现细胞的三维培养,为细胞提供一个更加接近体内生存条件的基质环境;
[3] 安全环保:成分明确、性能稳定,对细胞无任何毒害作用;可自然降解成氨基酸,不会产生任何有毒有害废弃物。
[4] 用途广泛:适用于各种不同细胞的培养,并可根据不同的研究目的,选用不同种类的
产品。
应用:
[1] 常规
细胞培养实验:应用于提高细胞活性,维持其生长状态,针对一些难以培养细胞如干细胞具有良好的培养效果。
[2] 神经元细胞培养实验:应用于提高
神经元细胞活性,用于
神经系统功能研究。
[3] 仓鼠大脑
神经再生修复实验:主要应用于
脑出血、脑血栓等病症辅助治疗。
[4] 软骨细胞和硬骨细胞3D培养实验:应用于
运动医学,
关节软骨,骨折、
骨裂的
修复和
再生。
[5]纤维细胞3D培养实验:应用于医用及美容行业的皮肤修复,牙龈修复。
S-layer磁珠技术平台
S层蛋白(S-layerprotein)是细菌的
膜蛋白,分子量约为40-200kD,具
自组装(Self-assembling)特性,可自发在固体或者其他表面形成排列高度有序和致密的
纳米蛋白层。利用
分子生物学技术将S-layer protein和Protein A/G融合,
融合蛋白能自发包被在
磁珠表面,Protein A/G末端向外可结合抗体的FC片段,抗体的活性识别位点也都朝外分布,提高了抗体的利用率。可用于各种目的物的分离,优势是磁珠表面抗体密度高,活力高,所有抗体都能与磁珠结合,可简单制备自己的特异性磁珠。能用于临床断诊、干
细胞分离、环境和食品安全领域;可解决
细胞治疗的分离难题,帮助新细胞疗法的成熟。
赛业生物科技正在建立高效、简易和拥有独立知识产权的
自组装纳米
免疫磁珠与干细胞临床应用研究平台。把种类繁多的免疫磁珠产品,借助S-layer 蛋白和Protein A融合蛋白的非特异结合抗体而归为一种,利用自组装和高密度排列特性,提高抗体密度和活力,抗体利用率大大提高;克服了免疫磁珠使用传统交联技术,表面抗体无方向性,密度低,价格昂贵,无通用性等弊端。
市场销售
市场分布
代表客户
学术引用
(引用“Cyagen”的学术文献, 节选30篇,排名不分先后)
[1] Plasmid-encapsulated polyethylene glycol-grafted polyethylenimine nanoparticles for gene delivery into rat MSCs, INT J NANOMED (SCI IF=4.411)
[2] MicroRNA-145 Regulates Chondrogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells by Targeting Sox9, PLoS ONE (SCI IF=4.411)
[3] Change in hepatocyte growth factor concentration promote mesenchymal stem cell-mediated osteogenic regeneration, J CELL MOL MED (SCI IF=4.608)
[4] Change in hepatocyte growth factor concentration promote mesenchymal stem cell-mediated osteogenic regeneration, J CELL MOL MED (SCI IF=4.608)
[5] Does injection of metanephric mesenchymal cells improve renal function in rats? Saudi J Kidney Dis Transpl(SCI IF=5.152)
[6] A Runx1-Smad6 Rheostat Controls Runx1 Activity during Embryonic Hematopoiesis, MOL CELL BIOL(SCI IF=6.188)
[7] RNA Interference of Caveolin-1 Via Lentiviral Vector Inhibits, ASIAN PAC J CANCER P (SCI IF=1.24)
[8] Therapeutic effect of co-transplantation of neuregulin 1-transfected-Schwann, NEUROSCI LETT(SCI IF=2.055)
[9] Amide-linkage formed between ammonia (NH3) plasma treated Poly (D, L-lactide acid) scaffolds and bio-peptides: enhancement of cell adhesion and osteogenic, Biopolymers (SCI IF=2.572)
[10] Human Mesenchymal Stem Cells Play a Dual Role on Tumor Cell Growth In Vitro and In Vivo, J CELL PHYSIOL (SCI IF=3.986)
[11] Somatic and stem cell pairing and fusion using a microfluidic, Microfluid Nanofluid (SCI IF=3.504)
[12] Human-specific loss of regulatory DNA and the evolution of human-specific traits, Nature (SCI IF=34.48)
[13] Differentiation of Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells into Neuron-like Cells in Vitro, Spine (SCI IF=2.624)
[14] Evaluation of Cell Tracking Effects for Transplanted Mesenchymal Stem Cells with jetPEI/Gd-DTPA Complexes in Animal odels of Hemorrhagic Spinal Cord Injury, Brain Research (SCI IF=2.463)
[15] Icariin induces mouse embryonic stem cell differentiation into beating functional cardiomyocytes, Mol Cell Biochem (SCI IF=1.896)
[16] Co-occupancy by multiple cardiac transcription factors identifies transcriptional enhancers active in heart, PNAS (SCI IF=9.432)
[17] The microRNA expression profiles of mouse mesenchymalstem cell during chondrogenic differentiation,BMB Reports (SCI IF=2.276)
[18] Inhibition of lung cancer cell proliferation mediated by human mesenchymal stem cells,ABBS(SCI IF=1.48)
[19] Bone marrow mesenchymal stromal cells with support of bispecific , Cytotherapy (SCI IF=2.204)
[20] Nestin is Required for the Proper Self-Renewal of Neural Stem Cells, Stem Cells (SCI IF= 7.747)
[21] AFM Studies of Cellular Mechanics during Osteogenic Differentiation of Human Amniotic Fluid-derived Stem Cells, Analytical Sciences (SCI IF= 1.526)
[22] A Stem Cell-Based Tool for Small Molecule Screening in Adipogenesis, PLoS one (SCI IF=4.351)
[23] Biocompatible Silica Nanoparticles– Insulin Conjugates for Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation, Bioconjugate Chemistry (SCI IF=4.386)
[24] Administration of embryonic stem cells generates effective antitumor immunity in mice with minor and heavy tumor load,Cancer Immunology, Immunotherapy (SCI IF=3.791)
[25] Systematic Comparison of Constitutive Promoters and the Doxycycline-Inducible Promoter, PLoS one (SCI IF=4.35)
[26] In vitro neural differentiation of bone marrow stromal cells induced by cocultured olfactory ensheathing cells, Neuroscience Letters (SCI IF=2.200)
[27] Nanoparticle-Based Biocompatible and Long-Life Marker for Lysosome Labeling and Tracking, Analitical Chemistry (SCI IF=5.712)
[28] Systematic identification of cis-silenced genes by trans complementation, Human Molecular Genetics(SCI IF=7.249)
[29] Critical role of phosphoinositide 3-kinase cascade in adipogenesis of human mesenchymal stem cells, Molecular Cellular Biochemistry(SCI IF=1.764)
[30] Extensive contribution of embryonic stem cells to the development of an evolutionarily divergent host, Human Molecular Genetics(SCI IF=7.386)
大事纪
2006年2月,美国Cyagen Biosciences在中国广州登陆,组建
赛业(广州)生物科技有限公司[简称“赛业(广州)”]。
2006年6月,赛业(广州)获得“广州市科技型中小企业技术
创新基金”项目“基于干细胞的
高通量药物筛选平台的建立”。
2006年,Cyagen Biosciences科学顾问个人传记载入
Science期刊。
2007年中期,赛业(广州)成功建立干细胞、
转基因动物、分子生物学三大技术平台,并正式启动商业计划。
2007年下半年,赛业(广州)通过跨国制药公司巨头、美国AstraZeneca的现场审核,成为AstraZeneca的战略合作伙伴。
2007年底,赛业(广州)与
中山大学、
广东省人民医院联合申报并通过“2007 年粤港关键领域重点突破项目--干细胞研发关键技术平台”项目,并作为主要承担单位。
2007年12月,赛业(广州)承办第十届“中国留学人员广州
科技交流会之
再生医学与
生物医药论坛”
2009年8月,广州市成立“广州生物技术外包服务联盟”,赛业(广州)当选为“首届理事单位”。
2009年8月,赛业(广州)通过全球最大的
生物试剂公司Life Technology(Invitrogen)的现场审核,成为Life Technology全球唯一指定的科研干细胞产品供应商。
2009年底,由赛业(广州)参与创建的海狸(广州)生物科技有限公司成立。
2010年4月,赛业(广州)自主研发一款生物信息学在线分析设计工具“Vectorbuilder 1.0版”正式上线,得到国内外生命科学界一致好评。
2010年9月,时任赛业生物科技中国区市场总监接受
生物谷专访,并在生物谷官网发表“
转基因小鼠:
后基因组时代的研究利器”的专题。
2010年下半年,成立赛业(苏州)
生物信息技术有限公司。
2010年下半年,赛业(广州)接受国际知名生物科技企业巨头Sigma-Aldrich多次现场考察,并与其建立战略合作伙伴关系。
2010年10月,赛业(广州)成功举办“第一届干细胞技术交流暨培训大会”,受到国内各大高校及研究机构高度关注和好评。
2010年底,赛业生物科技董事长韩蓝青先生入选为“
广州开发区高层次人才”。
2010年底,赛业生物科技获
生物谷“盘点2010--Most Promising”大奖。
2010年12月,赛业生物科技在“第十三届留交会“上获得国内外专家的高度赞誉,被评为“最具潜力的企业”(The most promisingenterprise of the world)。
2011年初,赛业(广州)通过“广州市创业领军人才项目”--“人类
重大疾病及基因功能研究
遗传工程模式动物技术平台的建立”评审。
2011年3月,由赛业生物科技推动的“China VistaForum”(中国远景论坛)成功举办,数十位来自世界各地的科学界和商业界精英会聚
江苏太仓,引起社会高度关注和评价。
2011年6月,赛业(广州)成功举办“第一届转基因/
基因敲除鼠技术交流暨培训大会”,再次受到业界高度关注和赞誉。
2011年中期,赛业(苏州)生物科技有限公司成立。
2011年8月,赛业(广州)获得“广州市
科技型中小企业技术创新基”纳米磁珠技术项目。
2011年9月,赛业(广州)通过跨国制药公司巨头、丹麦
诺和诺德公司(Novo Nordisk)的现场审核,成为Novo Nordisk的战略合作伙伴。
2011年9月,赛业(广州)推出功能强大的“Vectorbuilder 2.0版”正式上线。