陈大华，男，1970年3月生，安徽巢湖人，博士，研究员，博士生导师；现任云南大学生物医药研究院院长，曾任中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室副主任，模式动物与干细胞生物学研究组组长。国家杰出青年基金获得者、新世纪百千万人才工程国家级人选。1999年中国科学院植物研究所获理学博士学位，1999年至2003先后在University of Kentucky 和UTSouthwestern Medical Center从事博士后研究，2003年至2005年在UT SouthwesternMedical Center任Instructor。2005年作为中国科学院动物所“百人计划引进国外杰出人才”回国后任研究员。先后在中国科学院动物所生物膜与膜生物工程国家重点实验室、生殖生物学国家重点实验室任副主任。近年来应邀为Current Biology、Development、 Molecular Biology of the Cell、Genesis和JGG等杂志审稿人。

2022年4月，入选云南省五一劳动奖章推荐对象公示名单。

自2000年以来，陈大华博士一直从事干细胞命运调控机制的研究。近年来，陈大华研究组以果蝇生殖干细胞为模型，在干细胞命运调控机制研究中取得一系列的进展，证明了小分子RNA、核膜介导的转录调控及泛素化等途经在果蝇生殖干细胞命运决定中起重要作用。相关研究成果发表在Cell、Plos Biology、Current Biology、Development、 Developmental Cell、PLoS Genetics和Human Molecular Genetics等遗传学和发育生物学等领域主流杂志上。

研究组长期的研究方向是以果蝇和小鼠等模式动物作为模型系统，研究干细胞分裂和分化以及个体衰老与长寿的分子机制。研究组已建立部分染色体干细胞功能区图谱，正进行基因组规模的遗传筛选，寻找控制干细胞命运的新基因。同时，通过遗传学手段在活体条件下，大量富集干细胞，通过生物化学的方法分离和纯化决定干细胞命运的蛋白复合体及目标候选基因产物， 结合遗传和分子生物学的方法对他们进行功能分析。通过进化上保守性分析，以小鼠为果蝇平行材料，以精原干细胞为模式，通过过量表达，基因剔除等方法对候选基因进行鉴定，试图建立小鼠为模式的高等动物干细胞自我更新和分化的机制模型。鉴于个体的衰老和长寿与个体的生长，营养，生殖，以及其它环境条件相关，研究组还将以果蝇为材料，通过遗传学方法，筛选和克隆与衰老，长寿相关的基因。

国家自然科学基金委资助项目（课题负责人）；国家自然科学基金重点项目（2007-2010）；“小分子RNA（microRNAs）控制果蝇生殖干细胞命运的分子机制”

中国科学院资助项目（课题负责人）；中国科学院“百人计划”择优项目（2007-2009）；中国科学院动物所“百人计划”启动经费（2005-2008）

科技部资助项目；科技部生殖发育重大计划（课题负责人）（2007-2011）； “配子发生关键基因的功能研究”（2007CB947502）

Xia L, Zheng X, Zheng W, Zhang, Wang H, Tao Y, Chen D. 2012 The Niche-Dependent Feedback Loop Generates a BMP Activity Gradient to Determine the Germline Stem Cell Fate. Current Biology,22, 1–7

Xia L, Jia S, Huang S, Wang H, Zhu Y, Mu Y, Kan L, Zheng W, Wu D, Li X, Sun Q, Meng A, Chen D.* 2010,The Fused/Smurf complex controls the fate of Drosophila germline stem cells by generating a gradient BMP response. Cell, 143(6):978-90

Chen, D-S., Wang, Q., Huang, H., Xia, L., Kan, L., Sun, Q., and Chen D.* 2009, The specific ubiquitin-mediated proteolysis of cyclin A determines the fate of germline stem cells in Drosophila. Development, 136(24):4133-42.

Yang, Y., Xu, S., Xia, L., Wang, J., Jin, P*., and Chen, D.* 2009 The bantam microRNA is associated with Drosophila Fragile X mental retardation protein and regulates the fate of germline stem cells. PLoS Genetics, 5(4):e1000444.

Chang, S., Wen, S., Chen, D* and Jin, P* Small regulatory RNAs in neurodevelopmental Disorders.? Hum Mol Genet，18(R1):R18-26.

Jiang, X., Xia, L., Chen, DS, Yang, Y., Huang, H., Yang, L., Zhao, Q., Sheng, L., Wang, J., and Chen, D.* 2008, Otefin, a nuclear membrane protein, determines the fate of germline stem cells in Drosophila via interaction with Smads complexes. Developmental Cell, 14(4):494-506.

Allan, A., Liang, X., Luo, Y., Pak, C., Li, X., Szulwach, K., Chen, D., Jin, P., Zhao, X. 2008, The loss of methyl-CpG binding protein 1 leads to autism-like behavioral deficits. Hum Mol Genet. 17(13):2047-57.

Yang, L., Chen, D., Duan, R., Xia, L., Wang, J., Qurashi, A., Jin, P*., and Chen, D.* 2007, Argonaute 1 regulates the fate of germline stem cells in Drosophila. Development，134(23):4265-72.

Yang, L., Duan, R., Chen, DS., Wang, J., Chen, D.* and Jin, P* 2007 Fragile X mental retardation protein modulates the fate of germline stem cells in Drosophila. Hum Mol Genet，16(15):1814-20.