栀子苷是一种
有机化合物,分子式为C17H24O10。从
茜草科植物栀子的干燥成熟果实中运用高科技
生产工艺提取
精制而成的产品。栀子苷为
环烯醚萜苷类化合物,异名
京尼平苷,都梅子素
葡萄糖苷去羟栀子苷。纯品为白色粉末,
比旋度[α]D20+7.5°(水)。易溶于水,能溶于
乙醇,不溶于
石油醚。栀子苷有多种用途,不同条件的发酵,可以制成天然食用
着色剂栀子蓝和栀子红,也是用于治疗
心脑血管、肝胆等疾病及
糖尿病的原料药物。
应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定万氏牛黄清心丸中栀子苷的含量。
十八烷基硅胶
键合硅胶为
填充剂,Kromasil C18(250×4.6mm,5um),
理论板数按栀子苷计应符合规定。
取栀子苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每毫升含0.298mg的溶液,即得对照品溶液。精密量取栀子苷对照品溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml,分别置于5ml
量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。
取本品10g,研细,过20目筛,精密称取约1.2g,置于50mL具塞
锥形瓶中,加甲醇25mL,密塞,称定重量。
超声处理20min,放冷至室温,再称定重量,加甲醇补足减失的重量,摇匀。精密量取溶液10mL分别置于25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,
微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得供试品溶液。
精密吸取20ul,注入
液相色谱仪,测定
峰面积,以
进样量X为
横坐标,峰面积Y为
纵坐标,绘制标准曲线。
回归方程为:y=494747X-1511.3,r=0. 9997(n=5),
线性范围为0.596-2.980
mg。
2. 供试品的测定
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的
准确度应符合
国家标准中对该体积
移液管的精度要求。
栀子来源于
茜草科Rubiaceae植物栀子Gardenia jasminoides Ellis的干燥成熟果实。栀子中含有40余种
生理活性物质, 其中为国内外所公认的中药栀子
有效成分为
环烯醚萜类物质。栀子所含的环烯醚萜类物质包括栀子苷、
京尼平苷、羟异栀子苷、栀子苷酸等,其中活性成分最高的是栀子苷和京尼平苷。栀子苷又是生产
栀子蓝、栀子红、栀子紫的
中间体和生药品的有效单体。因此, 对栀子苷的分离、纯化、结晶和
含量测定成为对栀子深度开发的
关键技术。对栀子苷的分离可以与α -
藏花素的分离同步进行。较为成熟的方法是采用
大孔树脂吸附解吸的技术。选用的树脂多为弱极性和无极性, 如HP20、XAD22、HPD2100、X25 、NKA等等。文献报道栀子苷的提纯方法主要有:
铅盐沉淀法、
活性炭除杂法、硅胶吸附法等。通过
比较研究得出的初步结论是, 上述方法作为研究尚可,但无法进行工业化生产。其主要问题在于: 工艺复杂、物耗过大、收得率低, 而且大量使用有毒有害的试剂,如
乙醚、
氯仿、甲醇、
丙酮、铅盐等。不符合食品、药品的生产规范。而采用
柱层析法则完全可以达到栀子苷纯化的目的。选用安全、无毒、合适的
固定相和流动相, 在一定的
吸附量、温度、pH、流速、流量等条件下, 可以有效地将栀子苷的含量由50%纯化到95%左右, 为栀子苷的结晶创造必要的条件。栀子苷含量的测定方法有薄层紫外法 、薄层
扫描法、高效液相色谱法等,薄层紫外法和薄层扫描法准确度不高, 高效液相色谱法是对栀子苷准确、快速的定量测定方法,为其
质量标准的制定。