罗氏制药是一家跨国制药公司，成立于1896年，1926年，罗氏来到中国。 2023年收入587.16亿瑞士法郎，罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。

世界500强企业。

据药融云显示，目前进口ADC药物仅两款，罗氏的恩美曲妥珠单抗（商品名“赫赛莱”）就是其中一款 ，于2020年1月获得国家药监局批准上市。

公司业绩：1999年营业收入18，348.8百万美元，增长率为7.8%；实现利润38.36亿美元，增长率为26.6%。

公司业务：罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。罗氏还在一些重要的医学领域如神经系统、病毒学、传染病学、肿瘤学、心血管疾病、炎症免疫、皮肤病学、新陈代谢紊乱及骨科疾病等领域从事开发、发展和产品销售。其中，罗氏巴塞尔的医学免疫学研究中心和美国的基因研究中心在国际医药界享有很高的声誉。著名品牌有罗氏芬、罗荛素、氟铁龙、美多芭、罗盖全、罗内、骁悉、希罗达等。

1. 顾客服务： 顾客至上 、质量第一、 向股东和雇员负责、 论功评奖 、 培训与发展 ；

2.领导：灌能与授权、主动性与承担风险、以身作则、尊重个人、坦诚、 信息共享；

3.团队协作：适应变化、灵活性、学习向上、承担社会义务、讲道德、守法律

F．霍夫曼—拉奇于1896年创立F．霍夫曼—拉奇公司，当时公司的主要业务是制药，主要集中在三个领域：专业处方药、植物生化碱药物的提取和合成药。其中最重要的是一种叫Thiocold 的治咳嗽药和治疗心脏病的Digalen。

20世纪初，公司开始向国外扩展业务，后来受到一战和十月革命的影响。1920年，巴莱尔接管了公司并开始的国际业务的扩展。1929年，公司在美国新纳西州的纳特利开始建立制造和研究设施。30年代，公司的化学家们合成了维生素C，随后又合成了多种维生素。这对人类的健康产生了重大影响。

二战后，公司开发的抗传染药Gantrisin成为最广泛使用的处方药之一。50—60年代，公司通过大力拓展国外市场和加快研究开发来促进公司的发展。公司在60年代初期推出的镇静剂Librium 和Valiun，使公司名声远扬。70年代，由于参与维生素的垄断而被课以罚款。此外，公司继续实行30年代以来的多样化经营。在此期间，公司先后增加了维生素和香水生产等业务。1984年4 月，公司实行结构改组计划，以降低生产成本并提高市场占有率。同年6月，公司开发的Roferon获美国食品与药品管理局批准销售使用，从而成为公司历史上具有里程碑意义的大事。

1987年，罗奇控股公司在美国注册成立。1989年，公司将Rotron Electronics公司卖给了BMW公司，并成立了罗奇持股有限公司。1990年，公司花了20多亿美元购买了Genentech公司60%的股份，引起轰动，标志着公司进入了生物技术领域。1991年，公司购买了尼古拉实验室，从而在欧洲的非处方药品市场上占有更大的份额。

90年代后半期，公司进一步大举兼并，同时以更快的速度推出新的产品。如1997年获得Corange公司，1999年完全拥有Genentech公司等等。新药方面如罗氏芬、罗荛素、氟铁龙、一平苏、美多芭、罗盖全、罗内、骁悉等。一些新药如赛尼可、希罗达、Herceptin、Tamiflu 等正处于计划生产阶段。

2004年，罗氏集团在上海设立药物研究和早期开发中心（罗氏研发（中国）有限公司）;

2007年，罗氏全球药品开发中国中心成立;

2019年，罗氏集团追加投资8.63亿人民币，将研发中心升级为全新的罗氏上海创新中心;

2021年，投资近3亿元人民币的罗氏中国加速器，旨在推动中国医疗创新的加速发展，赋能中国本土医疗创新生态圈的建设。

2022年5月25日，总部位于瑞士的罗氏制药公司发布消息说，该公司及其子公司TIB Molbiol已开发出一组可用于检测猴痘病毒的系列化检测工具。

2022年12月21日，罗氏宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准雅美罗®（托珠单抗）静脉注射（IV）用于治疗新型冠状病毒肺炎的成人住院患者。

当地时间2024年7月5日，罗氏制药宣布，美国食品药品管理局（FDA）批准其双特异性抗体Vabysmo（faricimab）6.0 mg单剂量预填充注射器（PFS）用于治疗新生血管性或湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）引起的黄斑水肿。

2024年8月，罗氏制药中国在上海宣布，其抗流感创新药物速福达干混悬剂(通用名 玛巴洛沙韦干混悬剂)在中国正式上市。

2024年10月14日，中国国家药监局(NMPA)官网最新公示，罗氏(RHHBY.US)法瑞西单抗注射液新适应症上市申请获得批准。10月15日，罗氏制药中国宣布，其抗流感创新药物速福达®（英文商品名：Xofluza®，中文通用名：玛巴洛沙韦）20mg*2片规格片剂分包装将在中国上海开展本地化生产。

2024年12月，罗氏(RHHBY.US)宣布，FDA已接受格罗菲妥单抗(glofitamab)的补充生物制品许可申请(sBLA)，用于与吉西他滨和奥沙利铂(GemOx方案)联合治疗先前至少接受过一种治疗且不适合自体干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者。

公司发展

2009年3月12日，罗氏制药与基因泰克(Genentech)分别在官方网站上宣布，双方已经达成友好并购协议，罗氏制药将以每股95美元的价格收购基因泰克44%的剩余股份，交易总额为468亿美元，将以全现金的方式进行。基因泰克董事会特别委员会已经批准该协议。合并后罗氏制药公司按市值计算将成为美国第七大制药公司，新公司年度营收将达到170亿美元左右，美国雇员将达到1.75万人。

大中华区总裁，全球高级副总裁李岳说。

该企业在《巴伦周刊》公布的2006年度全球100家大公司受尊重度排行榜中名列第四十一

罗氏的成功有赖于在各个领域中招募并保留众多高素质的人员。罗氏是人才汇聚地，无论你的学历、经验和技能如何， 你必须用你充足的精力和全心的奉献去争取最佳的表现。 罗氏的员工应该热衷于他们所从事的事业，最大限度地发挥他们的能力，当然他们所作的一切努力和成绩都会得到相应的回报。罗氏努力去为员工创造一个良好的工作环境，我们强调努力工作，团队合作和共同分享。总之，对于一名员工来说 ，选择罗氏，是人生道路上难得的良机。

上海罗氏制药有限公司成立于1994年，是抗肿瘤、抗病毒、移植等关键领域的市场领导者。在大型跨国药企中，罗氏率先在中国建成了包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整医药价值产业链；罗氏中国正向着成为罗氏全球第三个战略中心的目标迈进。

罗氏制药始终以患者为中心，致力于帮助患者从根本上延长生命和改善生活质量。与政府、医疗机构以及非政府组织等社会各界多方携手，共同探索创新的合作模式，通过一系列有影响力和可持续的举措惠及更多的中国患者。

1926年，罗氏来到中国。

1961年，在香港设立分支机构。

1984年，罗氏重返中国大陆市场。

1994年 ，上海罗氏制药有限公司成立，总投资额为4500万美元，成为进驻张江高科技园区的首家外资企业。二十多年来，罗氏成为了“中国创造”的长期实践者，率先在中国建立了从药品研究、开发到生产、营销等各个环节的全产业链。在这个产业链的形成过程中，罗氏从“中国制造”发展为“中国创造”。

2004年底，罗氏中国药品研发中心在上海张江高科技园区正式落成。

2005年10月，上海罗氏致敏生产基地在张江厂区落成，该基地用于生产罗氏的两大创新产品骁悉和希罗达。

2007年10月29日，罗氏药品开发中国中心开幕, 罗氏成为首家在中国建立完整医药价值产业链的跨国药企。该中心的建立体现了罗氏在华建成了包含研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。这是中国乃至亚太地区（不包括日本在内）第一个全功能临床药品开发中心。位于上海的该中心具备了进行临床开发过程所需要的全部功能，药品。

2008年罗氏全球合作部成立。

2009年罗氏药品开发中国中心升级为“罗氏药品临床研发亚太中心”。

2011年本地生产希罗达出口欧洲和美国，成为全球供应链的重要一环。

2012年上海罗氏制药在成都成立西部运营中心。

2015年瑞士总部增资8.63亿元，启动罗氏创新中心上海项目。

罗氏制药中国产品及治疗领域

罗氏在华拥有18个产品，覆盖8个治疗领域，是抗肿瘤、抗病毒、移植等关键领域的市场领先者。覆盖全中国300多个城市。

2017年，罗氏四款药物：曲妥珠单抗、利妥昔单抗、贝伐珠单抗、厄洛替尼纳入国家医保目录。

2018年，罗氏生产的维莫非尼纳入国家医保目录，用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。

2018年8月12日，罗氏生产的阿来替尼获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

2018年11月30日，罗氏生产的用于罕见病治疗的艾美赛珠单抗注射液获批上市，用于治疗存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者。

2018年12月17日，罗氏生产的用于治疗乳腺癌的帕妥珠单抗注射液获批上市，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

2022年8月15日，罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了罗氏旗下靶向抗癌药物罗圣全（中英通用名：恩曲替尼/Entrectinib）用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（下文简称NSCLC）成人患者。这是恩曲替尼继7月29日获批用于治疗携NTRK融合基因阳性实体瘤患者后，两周内在华获批的第二个适应症。

2023年1月，罗氏制药中国宣布，旗下全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华[gf]ae[/gf]（英文商品名：Polivy[gf]ae[/gf]，中英文通用名：注射用维泊妥珠单抗/ Polatuzumab Vedotin for Injection）两项适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，分别为：联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松用于治疗既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者；以及联合苯达莫司汀和利妥昔单抗用于治疗不适合接受造血干细胞移植的复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者。

研发创新

2004年，罗氏研发（中国）有限公司成立，成为罗氏首个位于发展中国家的研发中心，也是跨国制药公司在上海独资建立的第一个研发中心。

2016年11月4日，罗氏制药创新中心项目在上海张江高科技园区奠基动工，该创新中心建成后，将聚焦于研究与早期开发免疫、炎症及抗感染疾病领域的创新型药物。

在罗氏早期开发和产品研究团队中，有超过330位专职科学家从事药品研发，其中80%是中国的本土学者。截至2016年，罗氏研发（中国）有限公司已经产出了160多项发明专利申请，其中一半已经获得授权。

药品临床开发

2007年，罗氏成立罗氏药品开发中国中心，专注于在中国的药品临床研究（I期到III期），并于2009年升级为罗氏药品临床研发亚太中心。

2010年，上海罗氏制药与中国预防性病艾滋病基金会合力发起“儿童义走”公益项目，救助贵州和四川两地艾滋致孤的儿童，为他们提供医疗、生活学习补助以及心理辅导服务。截至2018年6月，已经募集善款近300万元人民币，持续救助贵州铜仁和四川达州的两地艾滋致孤儿童超过1500人次。

2015年08月22日，由中国器官移植发展基金会主办、上海罗氏制药有限公司支持的首次针对器官捐献和移植的公众教育宣传活动“阳光下生命的延续”在广州正式启动。

2016年5月6日，由中国抗癌协会康复会、上海罗氏制药有限公司共同主办的“Run For Her——悦享健康，为她而行”全国乳腺健康公众宣教活动启动仪式正式开始！

2018年5月21日，上海罗氏制药有限公司首次向公众开放园区参观，近200名市民走进实验室。罗氏还举办了上海科技节“科学家派对”，邀请中科院院士陈凯先等生物医药界知名专家与市民交流。

2018年10月18日，上海罗氏制药公司“罗氏志愿者联盟”走进麻垌镇安文小学开展爱心助学公益活动。

罗氏制药中国还积极参与各类人道主义灾害救助和支持，通过捐助现金及药品的方式，已累计捐赠金额近3000万元。

2014年，上海罗氏制药获得第二届中华慈善总会 “中华慈善突出贡献（单位）奖”；上海罗氏制药有限公司支持而设立的特罗凯慈善援助项目于2009年、2014年先后两次荣获“中华慈善突出贡献项目奖”，2010年荣获民政部颁发的第六届中华慈善奖“优秀项目奖”。

2016年，罗氏制药获得“2016年度中国公益企业”。罗氏还凭借“悦享健康 为她而行”全国乳腺健康公众宣教公益项目获得2016中国企业社会责任卓越项目奖。

2016年，罗氏制药中国荣膺“2016中国杰出雇主”认证。

2017年6月，上海罗氏制药有限公司主办的Run for Her 全国乳腺癌宣教活动获得2017金旗奖：金奖。9月8日，上海罗氏制药获得“2017可持续行动传播影响力奖”；11月24日，上海罗氏制药有限公司的“为她而行”中国乳腺健康公众宜教项目获得第十三届中国最佳公共关系案例大赛“医疗健康传播银奖”；中国器官捐献公众宣传教育系列活动获得第十三届中国最佳公共关系案例大赛“企业社会责任铜奖”。12月5日，罗氏制药“中国杰出雇主”称号，这是罗氏制药连续第二年获此殊荣。

2018年1月12日，由《经济观察报》主办的“2017CSR年度盛典暨颁奖典礼”在北京举办，上海罗氏制药有限公司获得“2017CSR贡献奖”，上海罗氏制药有限公司周虹获得“2017年度企业社会责任风云人物”。8月30日，中国常春奖在界面新消费论坛现场揭晓，罗氏制药获得“年度医药创新企业”荣誉称号；11月28日，“改革与发展：跨国企业在上海”主题论坛在上海举行，罗氏制药中国获得“改革开放40周年——跨国企业在上海优秀案例”和“2018可持续发展杰出贡献奖”。

2018年，罗氏制药成功蝉联“中国杰出雇主”认证，位居TOP 10行列。

2019年1月14日，罗氏制药获得2018第八届公益节“年度责任品牌奖”。

2019

罗氏制药中国荣获“上海自贸试验区制度创新十大经典样本企业”

2020

罗氏制药中国荣获上海报业集团界面新闻“2020常春奖之年度制药企业”

罗氏制药中国获第九届中国财经峰会“2020企业社会责任典范奖”

“罗氏儿童义走”荣获2020金旗奖；

2021

罗氏制药中国荣获医药行业“十三五”“企业管理奖”外商投资贡献企业

2004年，新浪财经纵横报道：拜耳24亿欧元收购罗氏大众药品部，罗氏此后将专攻制药和诊断两大业务。

2005年8月25日，联合国新闻报道：罗氏公司承诺向卫生组织提供足够300万人使用的治疗禽流感的药品，如果亚洲或其他地区再次爆发禽流感，可以在短时间内将罗氏公司提供的药品运送到疫情国家和地区。

2009年3月12日，新浪健康报道：罗氏制药与基因泰克(Genentech)分别在官方网站上宣布，双方已经达成友好并购协议，罗氏制药将以每股95美元的价格收购基因泰克44%的剩余股份，交易总额为468亿美元，将以全现金的方式进行。

2012年7月10日，经济参考网报道：根据欧洲药品委员会（EMA）在6月21日的表态，英国监管机构发现罗氏在一个药品赞助项目中，未能有效评估80000份不良反应报告，其中包括上述死亡病例报告。这一项目起始于1997年，罗氏在收集了报告之后并未上交到药品安全部门。

2014年5月23日，新华社杭州电（记者屈凌燕）：继葛兰素史克（GSK）在华商业贿赂案发后，又一家跨国药企瑞士罗氏制药（Roche）卷入了商业贿赂调查风波。记者23日从杭州市工商局确认，该局已对罗氏制药杭州办事处（分公司）可能涉及商业贿赂进行调查取证。

2014年8月25日，据《金融时报》报道，罗氏制药表示公司已经同意以83亿美元收购位于美国旧金山的Intermune生物制药公司，交易将以现金的方式进行。

2014年8月18日，中国财经网报道：罗氏正与合作伙伴日本中外制药(Chugai)谈判，以100亿美元收购后者剩余约40%股份。该笔交易，将使罗氏获得中外制药肿瘤学和关节炎药物的完全控制权，并将显著扩大罗氏在日本市场的存在。

2018年2月16日，新浪财经报道：罗氏将以19亿美元收购美国癌症数据公司Flatiron Health的剩余股权，以加速开发癌症药物。后者拥有Health Oncology Cloud平台，其包括用于肿瘤学数据高级分析、患者门户和集成计费管理的顶级电子病历等功能。这一收购将使双方通过快速发展的健康数据分析，帮助改善肿瘤患者的生活。同时，双方将利用各自的专业知识，为肿瘤药物研发建立全新的行业标准。

2018年6月20日，中证网报道：与癌症基因检测公司Foundation Medicine达成并购协议，将以24亿美元收购余下的Foundation全部在外流通股份。罗氏公司收购Foundation是希望借助其先进的测序技术为公司未来开发肿瘤个性化治疗扫平道路。Foundation自从成立以来就致力于开发肿瘤的基因检测技术，如果能够在癌症早期就检测出肿瘤发生，将对及早治疗肿瘤起到至关重要的作用。

2019年8月.罗氏制药(RHHBY.US)全球业绩，在2019上半年（2019H1）增长10%，达242亿瑞士法郎 (约合247亿美元)。优异表现源于四款新药的强势驱动：

多发性硬化症新药Ocrevus（ocrelizumab）；

血友病新药舒友立乐（艾美赛珠单抗）；

肿瘤免疫单抗Tecentriq（atezolizumab）；

乳腺癌新药帕妥珠单抗。