雄性生殖系统（male reproductive system）是雄性动物体内完成生殖过程的器官总称，包括生殖腺和生殖管道，部分脊椎动物还有副性腺和交配器。一般雄性高等脊椎动物的雄性生殖系统包括精巢（睾丸）、附睾、输精管、副性腺及阴茎等结构。

也叫睾丸，是产生精子和分泌雄性激素的器官。左右各一，多呈卵圆形。精巢的外面有两层被膜，即固有鞘膜和白膜。鞘膜是由致密结缔组织所构成，是腹膜脏层的一部分，白膜为很厚的结缔组织被膜。精巢内部实质被结缔组织的中隔分为许多睾丸小叶。每个睾丸小叶内含有迂回盘旋的曲细精管。精子即由曲细精管的上皮细胞发育而来。每一曲细精管内有大量不同发育阶段的精细胞。幼稚阶段的靠近基膜，发育愈成熟的愈靠近管腔，依次叫做精原细胞、精母细胞、精子细胞和精子。曲细精管在靠近纵隔的地方汇合成直细精管，进入纵隔交织成睾丸网，再由此发出十余条输出管，穿出白膜后形成附睾头。

曲细精管之间的结缔组织中含有间质细胞，间质细胞能产生雄性激素，能促进附属生殖器官的正常发育和功能，并促进副性征的出现。间质细胞属于精巢的内分泌部分，其所分泌的雄性激素不经导管，而直接进入血液，随血液循环流到全身。正因此，结扎雄性的输精管能停止生育，但并不影响副性征的出现和维持。

精巢的位置在各种哺乳动物中有显著区别。一类是精巢终生在腹腔中，不具阴囊；另一类精巢在生殖期下降到阴囊，鞘膜腔保留与腹腔的联系，生殖期过后，精巢仍缩回腹腔，兔即属此类；第三类出生后精巢下降到阴囊，鞘膜腔与体腔的联系通路封闭，精巢终生不再缩回腹腔，高等哺乳动物多如此（图1）。

鞘膜腔和体腔之间的通路是腹股沟管。腹股沟管是一条斜穿腹壁的管道，位于腹外斜肌和腹内斜肌之间。

是运送和暂时贮存精子的管道，在运送过程中，精子继续发育终至完全成熟。附睾是细长屈曲的小管，附睾头直接和精巢相连，主要由来自睾丸网的输出管组成。输出管由附睾头伸出后汇集成一条长而弯曲的附睾管，附睾管沿睾丸侧面和后端迂回盘旋形成附睾体和附睾尾。

是雄性动物的生殖管道。由附睾尾的末端起始，经腹股沟管上升入腹腔，到膀胱背侧折返，在膀胱颈处加粗，形成输精管膨大，其后延长与尿生殖道相连。尿生殖道是排尿和排精的共同通道。

哺乳动物的精液中除精子和少量液体是由精巢和附睾产生以外，其余部分是由副性腺所分泌。副性腺的分泌物构成精子活动的适宜环境。增加射出精液的量、促进精子在雌性生殖道内的活动能力，并供给精子以营养。重要的副性腺有精囊、前列腺和尿道球腺三种。

①精囊：位于膀胱基部和输精管膨大部的背面。精囊的分泌物可以稀释精液。某些啮齿类（如大鼠），在精囊内侧附有凝固腺，其分泌液有凝固精囊分泌液的作用。当射精时，凝固腺的分泌物最后排出，可使雌性阴道中的精液凝固，形成阴道栓，以防精液流出。

②前列腺：位于精囊腺后方。前列腺的分泌物呈碱性，能中和阴道的酸性物质，也可吸收精子在代谢过程中所产生的二氧化碳，从而有助于精子的活动。

③尿道球腺：也叫考珀氏腺（Cowper’s gland），位于尿道背壁、前列腺后方，腺体表面被球海绵体肌所覆盖，在交配时，尿道球腺首先分泌，其分泌物起着冲洗尿道及阴道、中和阴道内酸性液以利于精子存活的作用。

雄性的交配器宫。阴茎体主要由成对的阴茎海绵体和包围着尿道的尿道海绵体所构成，海绵体由特殊的血管窦形成。交配时，海绵体充血变硬，使阴茎呈勃起状态。阴茎前端形成膨大的龟头，阴茎外面被覆有包皮，有些哺乳动物在海绵体之间生有阴茎骨，可增加阴茎的硬度。食虫类、啮齿类、食肉类、翼手类、鲸类和一些低等灵长类都有阴茎骨。在这些动物中，阴茎骨的形状各异，在其分类上有一定参考价值。

生殖腺分节排列，约25～26对，雌雄异体，不具生殖管道，成熟的生殖细胞穿出生殖腺壁和体壁，进入围鳃腔，随水流由腹孔排出体外，在海水中行受精作用。生殖器官与排泄器官无联系，这是与大多数脊椎动物不同的特点。

虽然已有集中的生殖腺，但还无生殖管道，成熟的生殖细胞落入体腔，经腹孔入泄殖窦，再由泄殖孔排出体外。卵在水中行体外受精。七鳃鳗为雌雄异体。盲鳗的生殖器官在结构上为雌雄同体，但在生理功能上两性仍是分开的。幼体生殖腺的前部是卵巢，后部为精巢，如前部发达，后部退化，则成雌性，反之，则成雄性。这种情况说明这类动物性的分化较晚而表现出原始的状态。

情况较特殊。鲨是体内受精的动物，雄性具有交配器——鳍脚。交配时，雄性以鳍脚插入雌体子宫内，精液沿鳍脚内侧的沟直接流入雌鲨子宫。精子沿输卵管上行，存留在输卵管前段与卵在该处相遇而受精。雄鲨有精巢一对。从精巢前端发出许多输出精管，这些小管通到肾前部借用中肾管来输精。由于另外生有副肾管专作输尿之用，故中肾管仅作输精之用，叫做输精管。输精管前端盘旋在肾脏前部，输精管后端膨大为贮精囊，可贮存精液。左右精囊下端愈合成泌尿生殖窦，经泌尿生殖突开口于泄殖腔内。

进行体外受精，雄性无交配器。雌鱼的卵巢，呈白色，在生殖季节增大到几乎与体腔等长。硬骨鱼的生殖系统并无专门的生殖管道，也不象软骨鱼那样借用中肾管来输精，而由生殖腺壁本身延续成管，这在脊椎动物中是少见的。

大多数无尾两栖动物（如青蛙）行体外受精，雄性无交配器。蚓螈类（如蚓螈）则行体内受精，雄蛙的泄殖腔很长，可以向外突出，交配时可将精液直接输入雌体泄殖腔内。雄蛙具一对卵圆形的精巢，蟾蜍的精巢则呈长柱状。由精巢发出许多细小的输出精管通肾脏的前端，连接中肾管。雄蛙无单独的输精管，中肾管兼作输尿和输精之用。

全是体内受精。除楔齿蜥外，雄性都有交配器。蛇与蜥蝎的交配器，叫做半阴茎，由泄殖腔后壁伸出的一对可膨大的囊状物形成，平时，半阴茎缩在体内，交配时，半阴茎竖立，囊的内面向外翻出体外，插入雌体泄殖腔内。蛇的半阴茎内壁上有许多小棘，棘的大小和数量因蛇的种类而有不同，半阴茎的形状也因种而异。龟鳖和鳄类的交配器只有一个，内有海绵组织，和哺乳动物的阴茎相似也能勃起。

爬行动物有精巢一对。输精管是由中肾管变成。爬行动物以上的羊膜动物，成体的肾为后肾，后肾管有排尿功能，中肾退化成为生殖系统的一些附属结构，如旁睾和附睾附件，而中肾管则专作输精之用（图2）。

也全是体内受精。仅有少数鸟如鸵鸟、鸭、鹅等有交配器。鸭、鹅的阴茎为泄殖腔腹壁突出的螺旋状突起。