无脑畸形是婴儿头顶部的皮肤和
头盖骨都未发育好,大部分大脑也未发育好的一种畸形。
无脑畸形常常在畸形前就死于母体内,虽有少数在出生时存活,但一般在几天内就要死亡,极少数病例能存活几年。
遗传病是一种能够遗传给子孙后代的疾病,是由于人的
遗传物质发生了对人有害的改变而引起的疾病,包括基因突变,染色体数目和
结构异常而造成的疾病,最常见的疾病有先天愚型
21三体综合征和
18三体综合征。
如烟、酒,大量饮酒后胎儿发生畸形的危险很大,其特征为
发育迟缓、
小头畸形、多发性小样畸形等,吸烟可引起流产、
早产、
先天性心脏病和新生儿
低体重等。
害因导致脊索缺陷,不能诱导
神经褶融合为封闭的
神经管,致使已分化的
神经组织暴露于羊水中,随之
前脑的生发细胞全部退化;由于
中胚层得不到
神经外胚层的正常诱导,乃不能分化为
体节,不能形成颅骨和脊椎的原基。这样,无脑畸形的表现就是大脑缺失,
小脑、脑干、脊髓很小,其下行
神经束缺如,没有
头盖骨(眉以上颅骨缺如),额、枕、
顶骨呈部分性缺损,常有颈畸形,颈部缺如,
下颌与胸相连,眼眶浅而
眼球突出。
无脑畸形胎儿可发育到足月,但出生后存活短暂。数周内可见缓慢、刻板的运动及去大脑体位,脑干功能存在。有的有
惊厥发作(
新生儿惊厥不一定起源于
大脑皮层)。无脑畸形及其他
开放性神经管缺陷的
产前诊断可根据羊水和母血中α胎儿
球蛋白(AFP)增高而作出。
胚期血清球蛋白中,90%为
AFP。正常时,
羊水中和母血的AFP约为15~500ng/ml,孕12~15周达高峰。如果胎儿15~20周时AFP在1000ng/ml以上,应考虑有
开放性神经管畸形,包括
无脑畸形。
预防的方法是
孕妇服叶酸0.8mg/d,最好在计划受孕以前4周开始,持续服药到孕8~12周或更长。亦可服用包括叶酸、
维生素C、
维生素B2的多种维生素。同时给以
平衡膳食。
在
巴西热带郁郁葱葱的群山峻岭的掩映中,坐落着一个令巴西人
闻之色变的城市——
库巴唐。20年前,数十个在这个城市里出生的婴儿竟然没有脑子,库巴唐在一夜之间得到了一个充满恐惧的外号——“死亡之谷”。
柯克患有罕见的“
先天无脑畸形症”。绝大多数情况下,这类婴儿会在出世后不久便死去,但柯克却“意外的”活了3年。并且,他在世时也从来不插导管或其他医疗仪器。对此,医生表示,他是个生命的奇迹。