甲型
病毒性肝炎,简称甲型肝炎、甲肝,是由
甲型肝炎病毒(HAV)引起的,以肝脏炎症病变为主的传染病,主要通过
粪-口途径传播,临床上以疲乏,
食欲减退,
肝肿大,
肝功能异常为主要表现,部分病例出现
黄疸,主要表现为
急性肝炎,
无症状感染者常见。任何年龄均可患本病,但主要为儿童和青少年。成人甲肝的临床症状一般较儿童为重。冬春季节常是甲肝发病的高峰期。本病病程呈
自限性,无慢性化,引起急性
重型肝炎者极为少见,随着
灭活疫苗在全世界的使用,甲型肝炎的流行已得到有效的控制。
病因
甲型肝炎病毒HAV是小核糖核酸
病毒科的一员,为
嗜肝RNA病毒属。HAV经口进入体内后,经肠道进入血流,引起
病毒血症,约过一周后到达肝脏,随后通过
胆汁排入肠道并出现粪便中。粪便排毒能维持1-2周。病毒侵犯的主要器官是肝脏,咽部和
扁桃体可能是HAV肝外繁殖的部位。HAV引起
肝细胞损伤的机制尚未明确,一般认为HAV不直接引起
肝细胞病变,肝脏损害是HAV感染肝细胞的免疫
病理反应所引起的。
甲型肝炎患者和
无症状感染者为传染源,甲型肝炎患者仅从粪便中排出
病原体,血液中HAV主要出现在
黄疸发生前14-21天,在此期患者的血液有
传染性,有报道通过
输血传播,但
黄疸发生后患者血液通常无传染性。患者在起病前2周和起病后1周从粪便中排出HAV的数量最多,此时传染性最强。但至起病后30天仍有少部分患者从粪便中排出HAV。
甲型肝炎以粪口途径为主要传播途径,
粪口传播的方式是多样的,一般情况下,日常生活
接触传播是散发性发病的主要
传播方式,因此在
集体单位如托幼机构,学校和部队中甲型肝炎发病率高。水和食物的传播,特别是水生
贝类如
毛蚶等是甲型肝炎爆发流行的主要传播方式。
人群未注射甲肝疫苗者对HAV普遍易感,患过甲型肝炎或感染过甲型肝炎病毒的人可以获得持久的免疫力。
临床表现
甲型肝炎病初,病人会出现疲乏无力、不思饮食,小便
颜色加深,有时伴有
发热等症状,严重时巩膜、
皮肤发黄。临床分为
显性感染和无临床症状的
隐性感染两种类型。成人感染后多表现为显性感染,而儿童或老人感染后易表现为隐性感染。
(1)潜伏期 甲型肝炎潜伏期为15~45日,平均持续30天。患者在此期常无自觉症状,但在潜伏期后期,大约感染25天以后,粪便中有大量的HAV排出,潜伏期的患者的
传染性最强。
(2)
黄疸前期 起病急,多数患者有发热畏寒,体温在38~39℃之间。平均热程3日,少数达5日,
全身乏力、
食欲不振、
厌油、恶心、呕吐、
上腹部饱胀感或轻度腹泻。少数患者以上
呼吸道感染症状为主要表现,
尿色逐渐加深呈浓茶色。本期持续5~7日。
(3)
黄疸期 自觉症状好转,热退后黄疸出现,可见巩膜、皮肤不同程度
黄染,
肝区痛,肝脏肿大,有压痛和叩痛,部分患者有
脾肿大。本期可有短期
大便颜色变浅,
皮肤瘙痒。
肝功能明显异常。持续2~6周。
(4)恢复期 黄疸逐渐消退,症状好转以至消失,肝脾回缩到正常,肝功能逐渐恢复正常,
IgG介导的
免疫系统建立。本期持续2周至4月,平均1个月。
2.急性无黄疸型
较黄疸型少见。起病较缓,临床症状较轻,仅表现乏力、
食欲减退、肝区痛和
腹胀等。体征多有
肝肿大、有轻压痛和叩痛,脾肿大少见。转氨酶升高。一般在3月内恢复。
3.瘀胆型
旧称毛细
胆管性
肝炎,现证明其原发病变在
肝细胞泌胆机制而不在毛细胆管,故原称病名已不用。主要是急性甲型肝炎引起的肝细胞裂解导致
胆汁分泌下降,血液中
胆红素水平上升和
胆酸浓度增加,引起黄疸和全身皮肤瘙痒。起病类似
急性黄疸型肝炎,但消化道症状较轻。该病病程较长,黄疸持续2~4个月。
本型为黄疸型的一种特殊表现,临床特点是胃肠道症状较轻,发热时间较长,肝内
梗阻性黄疸持续较久(数周至数月),可有腹胀、皮肤瘙痒、
一过性大便颜色变浅,尿
色深呈浓茶色,肝肿大、有
压痛。需与其他肝内、外梗阻性黄疸鉴别。
4.亚临床型
部分患者无明显临床症状,但肝功能轻度异常。
较少见。成人感染HAV者年龄愈大,
重型肝炎发病的比例越高。
本型占全部病例的0.1%~0.8%,但
病死率甚高,达50%。本型起病甚急,可有发热、食欲不振、恶心、频繁呕吐、极度乏力等明显的消化道及全身中毒症状;黄疸逐渐加深,肝脏进行性缩小,有
出血倾向,中毒性
鼓肠,
肝臭、
腹腔积液、
急性肾功能衰竭和不同程度的
肝性脑病表现,直至出现深度昏迷、抽搐。患者多因
脑水肿、
脑疝、
消化道出血、肝肾功能衰竭等死亡,病程不超过3周。
检查
血尿常规:外周
血常规白细胞计数一般减少或在正常范围,可伴有轻度
淋巴细胞或
单核细胞比例增高,病程早期尿中
尿胆原增加,
黄疸期
尿胆红素及尿胆原均增加。
肝功能检查以血清
ALT、AST、
总胆红素水平检测最为有用,有研究显示甲型肝炎患者的ALT平均峰值可达1952IU/L,AST可达1442IU/L,多数显性感染者伴有
血清总胆红素水平的升高。
(1)抗-HAV IgM 发病后1周左右即可在血清中测出。其出现与临床症状及化验指标异常的时间一致,第2周达高峰。一般持续8周,少数患者可达6个月以上。但个别病人病初阴性,2-3周后方检出阳性。所以临床疑诊甲型肝炎,而抗-HAV IgM阴性,应重复1-2次,以免漏诊。当前,抗-HAVIgM是早期诊断甲型肝炎的
特异性较高的指标,且有简便,快速的优点。抗-IAV IgG是既往感染的指标,因其是保护性抗体,可保护人体再次感染故可作为
流行病学调查,了解
易感人群。
(2)抗HAV-IgA
IgA型抗体又称分泌型抗体,主要存在于泪眼,唾液,尿液,胃液,乳汁,鼻腔分泌物中,胃液中的IgA可排入粪便中,在甲型肝炎患者粪便
提取液中可测得抗HAV-IgA。可作为甲型肝炎的辅助诊断。此外,粪便中HAV的检测和血清甲肝
核糖核酸(HAVRNA)亦有诊断价值,但需要一定的设备和技术,
不作为常规检查项目。总之,对有典型症状的可疑甲型肝炎患者,伴
转氨酶明显增高,可进一步查抗HAVIgM即可明确诊断甲型肝炎。
诊断
依据流行病学史、临床表现及实验室检查
肝功能异常有助于甲型肝炎的诊断。确诊甲型肝炎应根据病毒学指标。
鉴别诊断
乙型、丙型、丁型、
戊型肝炎,
EBV性
肝炎、
CMV性肝炎,均可出现
急性肝炎的临床表现,鉴别诊断主要依据
特异性血清学检查,特别是戊型肝炎和甲型肝炎极相似,更需要特异性血清学检查进行鉴别。
各种
全身性感染均有可能出现肝肿大、黄疸、肝功能异常等。但均有原发疾病的临床表现及实验室证据,且随原发病痊愈而恢复,血清
抗-HAV、
IgM阴性等特点可鉴别。
治疗
甲型肝炎是
自限性疾病,治疗以一般及支持治疗为主,辅以适当药物,避免饮酒、疲劳和使用损肝药物。强调早期卧床休息,至症状明显减退,可逐步增加活动,以不感到疲劳为原则。
急性黄疸型肝炎宜住院隔离治疗,
隔离期(起病后3周)满,临床症状消失,
血清总胆红素在17.1umol/L以下,
ALT在正常值2倍以下时可以出院,但出院后仍应休息1~3月,恢复工作后应定期复查半年-1年。
预后
甲型肝炎以
急性肝炎为主,无慢性化,
预后好。
同时感染或
重叠感染其他嗜肝病毒时,病情可加重甚至可以发生
重型肝炎。
重型肝炎占全部甲肝病例的0.2%~0.4%,
病死率高。患过甲肝或
隐性感染者,可获得持久的免疫力。
预防
1.养成良好的卫生习惯,把住“病从口入”关。食品要高温加热,一般情况下,加热100℃一分钟就可使甲肝病毒失去活性。
2.对一些自身易携带
致病菌的食物如
螺蛳、
贝壳、螃蟹,尤其是能富集甲肝病毒的毛蚶等海、水产品,食用时一定要煮熟蒸透,杜绝生吃、半生吃以及腌制后直接食用等
不良饮食习惯。
3.接种
甲肝疫苗,可以提高人群免疫力,预防甲肝的发生和
暴发流行。
4.对
密切接触者,包括当传染源已明确(如食物或水)的所有已暴露者,已流行甲肝的学校、医院、家庭或其他单位中的成员,
可及时给予
丙种球蛋白注射。注射时间越早越好,最迟不宜超过接触感染后7~10天,
免疫效果可以维持35天。对密切接触者应进行
医学观察45天。
5.食源性感染应检查厨师的抗HAV-IgM,确诊后应隔离治疗。
6.发现甲肝病人应及时报告当地的
疾病预防控制中心采取有效措施隔离传染源,
切断传播途径,保护易感人群,控制传染病的流行,早期报告对控制疫情具有非常重要的意义。