四川科伦药业股份有限公司,简称
科伦药业,是科伦集团旗下制药公司,注册地址为四川省成都市新都区,公司法人为刘革新。
公司介绍
科伦药业创立于1996年,经过20多年产业疾行,已发展成为一家拥有70余家子(分)公司的
现代化药业集团。公司的子(分)公司遍布全国17个省(直辖市、自治区),以及
香港特别行政区、美国和哈萨克斯坦。2010年6月3日,科伦药业在
深圳证券交易所成功上市。2018年科伦药业
营业收入超过163亿元,利税超过30亿元
人民币。
上市后科伦立即启动百亿产业
投资计划,开始实施“三发驱动、
创新增长”的
发展战略。第一台发动机是通过持续的
产业升级和品种
结构调整,保持科伦在输液领域的绝对领先地位;第二台发动机是通过对优质
自然资源的创新性开发利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素
全产业链竞争优势;第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新,积累企业基业长青的终极驱动力量。
在输液领域,科伦已经实现全面的产业升级,具备高端制造和
新型材料双重特点的赢利能力,占据了技术创新和
质量标杆的战略高地,并凭借大容量注射剂的全球优势获评制造业单项冠军示范企业。科伦建立了从药品的
研究开发、
生产制造、物流转运直至终端使用的闭合式责任体系,以确保产品质量安全,
主导产品已实现批量出口,在40多个
国家和地区享有盛誉。科伦自主研发的可立袋,拥有二十多项专利,荣获
国家科学技术进步奖。它比传统输液具有更高的安全性和性价比,在降低能耗和
环境保护方面也有巨大的应用价值,代表着中国输液产品发展的方向,深刻地改变了行业格局。
在基本完成输液领域的
横向整合后,科伦又启动了抗生素领域的
纵向整合,在全国进行“抗生素全产业链”的战略性布局。公司衔枚西进,设立了
伊犁川宁生物技术有限公司,生产
硫氰酸红霉素和
头孢系列中间体。通过研发试验、升级优化、创新合作、引进国内外
先进技术设备,川宁获批建设国家环境保护抗生素菌渣无害化处理与资源化利用工程技术中心,“
生物发酵抗生素生产尾气处理
技术集成及应用”荣获
新疆维吾尔自治区
科技进步一等奖。
在创新研发方面,自创立以来,科伦先后将数十亿元资金投入研发创新,建立了国家级博士后科研工作站和
院士工作站,累计获得13项“
国家重点新产品”称号、6项“十二五重大新药创制”专项、2项“十三五重大新药创制”专项、1项
国家科技支撑计划和1项国家科技
援外项目支持。截至目前,科伦已
申请专利3000余项,获得
专利授权2000余项,在
肿瘤、细菌感染、肠外营养等多个疾病领域相继启动了近500项重大药物的研制,创新专利实现了对
发达国家授权零的突破。
为充分利用国内外药物研究的人才和其他
竞争资源,科伦建立了以成都研究院为核心,
苏州、天津研究分院及美国研究分院为两翼的研发体系,形成了以国内正向研发为主导,国外技术反哺为辅助的新型研发模式,进入中国药企
创新能力的第一方阵。
秉持“科学求真,伦理求善”的企业宗旨,科伦长期为社会
公益事业、
光彩事业和
慈善事业提供捐助,彰显出科伦的
财富品质观和社会
正义感,展现出一个优秀的民营企业在
市场经济条件下健康发展的良好形象。
经营范围
科伦药业主要从事大容量
注射剂(输液)、小容量注射剂(水针)、注射用
无菌粉针(含分装粉针及
冻干粉针)、片剂、
胶囊剂、
颗粒剂、
口服液、
腹膜透析液等25种剂型药品及抗生素中间体、
原料药、医药包材、医疗器械等产品的研发、生产和销售。主要产品涵盖
麻醉镇痛、
中枢神经、抗感染、
肠外营养等领域。
公司产品
截止2018年12月31日,公司拥有568个品种共981种规格的
医药产品,其中有124个品种共292种规格的输液产品、393个品种共636种规格的其它剂型医药产品、51个品种共53种规格的原料药。另外,公司拥有10个品种的抗生素中间体、4个品种共7个品规的
医用器械。公司生产的药品按临床
应用范围分类,共有25个剂型568种药品。其中,进入《国家基本药物目录(2018年版)》的药品为124种,被列入OTC品种目录的药品为82种,被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》的药品为269种。
公司财报
2024年4月24日,科伦药业披露年报,2023年实现营业收入214.54亿元,同比增长12.69%;净利润24.56亿元,同比增长44.03%;基本每股收益1.69元。
获得荣誉
自2000年以来,科伦药业连续被评为“
四川省重点优势企业”,并保持至今。2004年科伦药业已进入中国
民营企业纳税50强,是四川省唯一获此殊荣的民营企业。2005年2月,“科伦”牌输液
系列产品被评为“中国驰名品牌”;2006年8月,“科伦”牌输液系列产品被评为“中国输液药品消费者满意最具影响力品牌”,几亿受众的口碑相传使科伦品牌坚如磐石。2007年8月15日,公司被
四川省人民政府授予四川省
高新技术产业(骨干类、新材料领域)示范企业称号。 2011年入选首批“
国家技术创新示范企业”。
公司1997年即创建了科伦
药物研究所,每年投入数千万元于医药研发,已完全掌握输液生产
核心技术。科伦药物研究所被批准为国家
博士后科研工作站,已获得十余项
发明专利、4项
实用新型专利及4项
外观设计专利,并有20余项专利正在申请受理中。公司被评为“
国家火炬计划重点
高新技术企业”。2005年,科伦自主研发的直立式软袋成功问世,在国内外均属首创。它比传统的开放式玻瓶输液具有更高的安全性和性价比,在降低能耗和环境保护方面也有巨大的应用价值,代表着未来中国输液
产业发展的方向,足以改变现行的行业格局。
公司被四川省人民政府授予“四川省高新技术产业(骨干类、新材料领域)示范企业”称号;
2008年
2009年
2009年科技部——国家大容量注射剂
工程技术研究中心发展改革委、科技部、财政部、海关总署、税务总局——
国家认定企业技术中心2011年
2011年4月,被国家科技部、国务院国资委、
中华全国总工会联合审定为“国家第三批
创新型企业”;
2011年6月,被工业和信息化部、财政部联合认定为首批“国家技术创新示范企业”,成为四川省内唯一获此殊荣的
医药企业;
2011年11月,被国家发改委认定为“国家地方联合工程实验室”
2011年组建了企业
院士工作站。公司荣获4项国家新药创制重大专项和1项国家科技支撑项目的立项支持。
2013年
工业和信息化部——工业品牌培育示范企业
工业和信息化部——国家级信息化和工业化深度融合示范企业
发展改革委——注射用包装材料国家地方联合工程试验室
2014年
2015年
科技部——国家
科学技术进步二等奖(新型直立式
聚丙烯医用输液袋制造技术与
产业化项目)
2016年
工业和信息化部——2015年工业企业知识产权运用标杆
2017年
工业和信息化部——2017年两化融合管理体系贯标示范企业
2018年
发展改革委——
国家企业技术中心2017-2018年评价优秀
生态环境部—国家环境保护抗生素菌渣无害化处理与资源化利用工程技术中心
工业和信息化部——
智能制造试点示范项目和
人工智能应用试点示范项目
公司通过日本PMDA的
GMP认证,成为国内首家通过日本PMDA GMP认证的内资输液企业,标志着公司产品获得了在日本销售的准入资格。
2019年
2019年7月15日,位列“2018年度中国
化药企业TOP100排行榜”第9位。
2020年
2020年1月9日,
胡润研究院发布《2019胡润中国500强民营企业》,科伦药业以市值335亿元位列第216位。
2020年1月11日,“2019中国
企业社会责任500优榜单”发布,四川科伦药业股份有限公司位列第218位。
2020年9月16日,入选通过2020年复核评价的国家技术创新示范
企业名单。
2022年
2022年1月28日,国家发展改革委等部门关于印发2021年(第28批)新认定及全部国家
企业技术中心名单的通知显示:该企业技术中心具有国家企业技术中心资格。
2024年
2024年8月12日,科伦药业公布半年业绩快报,由于对公司输液和非输液制剂产品结构的优化,报告期内净利润同比增长28.24%。
企业宗旨
发展历程
2024年
2024年2月,四川科伦药业股份有限公司发生工商变更,公司注册资本由141691.1382万人民币元元变为147489.346100万人民币元元。6月8日消息,据公开信息显示,四川科伦药业股份有限公司发生工商变更,公司注册资本由147489.3461万人民币元元变为160159.217300万人民币元元。
2024年9月18日早间,科伦药业发布公告称,公司化学药品“地屈孕酮片”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。
2024年11月11日,据NMPA官网公示,四川科伦药业提交的
马来酸阿伐曲泊帕片获批。摩熵医药数据库显示,马来酸阿伐曲泊帕片在2023年全国院内市场的销售额超5亿元。
2024年11月15日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准其开发的创新药物SKB535新药临床试验申请的临床试验通知书。
2023年
2023年10月23日,科伦药业公告,公司的化学药品“沙库巴曲缬沙坦钠片”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。该药品用于射血分数降低的慢性心力衰竭和原发性高血压。本次沙库巴曲缬沙坦钠片获批,将进一步丰富公司在心血管疾病领域的产品管线。
2023年5月24日,科伦药业(002422)发布公告称,四川科伦药业股份有限公司的化学药品“乙磺酸尼达尼布软胶囊”5月获得国家药品监督管理局的药品注册批准。
2023年5月24日, 科伦药业发布公告称,四川科伦药业股份有限公司子公司四川科伦药物研究院有限公司的化学药品“枸橼酸托法替布缓释片”于5月获得国家药品监督管理局的药品注册批准。
2022年
2022年4月,四川科伦药业股份有限公司发行的3,000,000,000.00元
可转换公司债券自2022年4月20日起在
深圳证券交易所上市交易,证券简称为“科伦转债”,
证券代码为“127058”,上市数量3,000万张。
2018年
设立科伦
哈萨克斯坦农业有限公司;设立
上海科伦旭锋医药有限公司;四川科伦药业股份有限公司通过的GMP认证。,成为国内首家通过日本PMDA
GMP认证的内资输液企业,产品出口至日本。18个重要仿制药物连续获批生产,其中国内首仿品种4项,首家一致性评价品种4项,涉及肠外营养、麻醉镇静、中枢神经、抗感染等7大领域。
2017年
七个重要仿制药物连续获批生产,
草酸艾司西酞普兰片国内首家通过一致性评价,2项创新小分子药物获批临床,重组抗
表皮生长因子受体人鼠嵌合
单克隆抗体注射液进入临床Ⅲ期,KL-A167启动临床Ⅰ期,重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液获批临床,
紫杉醇白蛋白纳米粒、
盐酸伊立替康脂质体、
阿立哌唑长效微晶获批临床,标志着科伦的药物研究进入了研究与产出,仿制推动创新的良性循环;同时创新专利海外成功授权和创新ADC项目进行中美双报,标志着科伦的药物研究迈出了国际化的坚实步伐。
2016年
2015年
可立袋获得国家科技进步奖。科伦迈向
生物技术药物研发重要领域:科伦开发的重组抗表皮生长因子受体(
EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液获国家食品药品监管总局注册受理
2014年
推进
创新驱动,搭建国内外创新平台:在美国设立KLUS PHARMA INC. (科纳思药业有限公司),设立
天津科伦药物研究有限公司。
2013年
广西科伦制药有限公司在
桂林市
永福苏桥工业园,设立广西科伦制药有限公司苏桥分公司。
2012年
2011年
收购
广东庆发药业有限公司,更名为
广东科伦药业有限公司;收购桂林大华制药
股份有限公司,更名为
广西科伦制药有限公司;收购
崇州君健塑胶有限公司;设立
四川新迪医药化工有限公司、
抚州科伦技术中心有限公司、四川科伦药业股份有限公司
温江分公司、四川新元制药有限公司
邛崃分公司。
2010年
收购
安阳大洲药业有限公司,更名为
河南科伦药业有限公司;收购
浙江国镜药业有限公司;收购广东庆发药业有限公司,更名为广东科伦药业有限公司;设立
伊犁川宁生物技术有限公司;设立新疆科伦生物技术有限公司。
2008年
设立贵州金伦科技有限公司。
2007年
2006年
收购山东
滨州健华药业有限公司,更名为
山东科伦药业有限公司;设立
湖北拓朋药业有限公司;收购
昆明南疆制药有限公司;
成都市科伦药物研究所变更为四川科伦药物研究有限公司。
2005年
设立
江西科伦药业有限公司、
黑龙江科伦药品包装有限公司;租赁吉林科伦康乃尔制药有限公司;新建四川科伦药业股份有限公司
广安分公司。科伦自主研发的直立式软袋输液注册成功。
2004年
收购原湖南天御龙制药有限公司,更名为湖南中南科伦药业有限公司,建成科伦粉针、
冻干粉针、小容量注射剂、
中药制剂生产基地。
2003年
四川科伦大药厂
有限责任公司整体变更设立为四川科伦药业股份有限公司。在四川、湖南同时启动
符合标准的非PVC软袋和塑瓶项目,引进具有高科技含量的
脂肪乳生产线,并全面通过认证。设立
黑龙江科伦制药有限公司, 初步完成在全国的输液产业布点。
2002年
四川科伦大药厂
整体改制为四川科伦大药厂有限责任公司;设立四川科伦药用包装有限公司,开始向产业链的上游领域扩张;设立四川珍珠制药有限公司,建成片剂、胶囊剂、颗粒剂等多种口服
固体制剂的
产业基地。
2001年
2000年
设立四川新元制药有限公司,建成公司的原料生产基地。
1999年
对四川科伦大药厂进行
GMP异地扩建,新基地占地130亩,是全国规模最大的
大输液生产基地,单厂
年产量达亿瓶。
1998年
四川科伦大药厂新建一条高速
输液生产线并通过
四川省药品监督管理局GMP达标验收,成为四川省首家GMP达标的大输液生产企业;成功
租赁经营四川
射洪制药厂大输液生产车间,形成年产输液9000万瓶的产业能力;成立成都市科伦药物研究所,引进四个新药,并独立研发了四个新药。
1997年
通过科学配置生产力和技术创新,使
劳动生产率提高3倍,月产量达80万瓶以上。
1996年
创建四川科伦大药厂,并创造当年设计、当年建设、当年生产、当年盈利、当年纳税的“五当”奇迹。