阿斯利康（AstraZeneca）是全球领先的制药公司，全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，在17个国家设立生产基地。

1913年，一群医生和药剂师在瑞典创立阿斯特拉公司（Astra AB）。1926年，英国帝国化学工业集团（ICI）成立于英国。在其历史的大部分时间里，ICI是英国最大的制造商之一。

1954年，Astra Hässle在瑞典哥德堡建立了研发基地。1957年，ICI在成功参与青霉素开发的基础上成立了 ICI Pharmaceuticals。

1972年，ICI通过收购 Atlas Industrial Chemicals 扩展到美国。1975年，阿斯特拉在瑞典开设了制造中心。1993年，ICI剥离其制药业务，成立捷利康公司。1999年，阿斯特拉与捷利康合并为阿斯利康。

2005年，阿斯利康收购了KuDOS Pharmaceuticals，进一步加强肿瘤学领域。2006年，收购Cambridge Antibody Technology。2007年，收购MedImmune。

2010年，阿斯利康推出一项全球疾病预防的年轻健康计划，特别关注10至24岁的年轻人。

2013年，阿斯利康制定以实现科学领先地位，恢复增长，并确保阿斯利康是一个理想的工作场所的战略；同年，在美国马里兰州的盖瑟斯堡建立战略研发中心。

2014年，阿斯利康收购百时美施贵宝在糖尿病联盟中的股份，加强糖尿病的研究。

2019年，阿斯利康与Daiichi Sankyo达成协议，开发和商业化癌症药物。

2020年2月14日，阿斯利康(AZN.US)Q4调整后营业利润不及预期，盘前股价跌超1%；9月，由维亚生物投资孵化的生物医药公司Dogma Therapeutics与阿斯利康就收购其口服PCSK9项目全球权益达成协议；12月，由阿斯利康和高瓴共同支持的互联网医疗平台落成，打造互联网医院。在远程诊疗方面，持续拓展业务范围并提高诊疗服务水平；在医患教育方面，探索先进技术更好地赋能医患的创新方案；同年，与牛津大学达成协议，在全球范围内开发和分销旨在预防SARS-CoV-2感染COVID-19的疫苗。

2021年6月4日，阿斯利康发布公告称，现任首席财务官Marc Dunoyer将退出董事会就任公司一个新的高管职位，任命Alexion的Aradhana Sarin为新一任首席财务官。

2022年1月，阿斯利康与Scorpion Therapeutics签署合作协议，内容是针对肿瘤学中难以靶向的癌蛋白药物的开发和商业化；3月21日，阿斯利康表示，一项独立实验室研究结果显示，其预防和治疗新冠病毒的抗体鸡尾酒疗法能够有效对抗奥密克戎变种；4月，美国食品和药物管理局（FDA）批准该公司Tremelimumab与Imfinzi联合使用生物制品许可申请（BLA）进行优先审查；4月7日，和铂医药发布公告，与阿斯利康订立一项全球对外授权协议，以对HBM7022进行开发和商业化，HBM7022是由公司基于HCAb的免疫细胞衔接器(HBICE)平台生成的新型双特异性抗体；4月14日，加拿大卫生部批准阿斯利康公司生产的长效抗体组合药物Evusheld用于免疫力低下人群的新冠肺炎预防；5月23日，Vaxzevria新冠疫苗已在欧盟获批作为成年人的第三剂加强针；7月5日，公告称，将以高达12.7亿美元的价格收购TeneoTwo，以加强其血液病癌症产品线；8月4日，与药明生物就新冠预防中和抗体组合药物恩适得（替沙格韦单抗联合西加韦单抗，英文名：Evusheld，原名AZD7442）的本地化生产达成战略合作；9月5日，官微消息称，阿斯利康安达唐（通用名：达格列净，一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2[SGLT2]抑制剂）慢性肾脏病适应症在中国获批，用于降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的估算肾小球滤过率（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险；当地时间9月20日，宣布，其Evushold长效抗体组合已获欧盟批准，用于治疗12岁以上的新冠肺炎患者；10月，阿斯利康制药公司生产的新冠疫苗因过保质期，日本停止接种阿斯利康新冠疫苗；10月13日，与因美纳达成战略研究合作，将结合双方基于人工智能 （AI） 的基因组解读和基因组分析技术，加速药物靶点的发现；11月，新冠疫苗Vaxzevria已在欧盟获得全面上市许可，包括在初次接种或第三针加强针中使用Vaxzevria；11月3日，与天津港保税区成功签署战略合作协议，双方将在创新药先行先试、临床急需进口药品创新通关、探索智慧疾控区域模式、推动建设医疗产业生态圈等方面开展深度合作，依托各自所在领域优势，共同打造医疗产业生态圈；11月4日，欧盟委员会批准赛诺菲和阿斯利康的长效疗法Beyfortus，用于预防婴儿感染呼吸道合胞病毒（RSV），这是一种常见的、高度传染性的婴儿呼吸道感染，严重可致死亡；11月6日，在第五届进博会展览期间，阿斯利康携手睿昂基因（688217）等众多精准诊断生态圈的合作伙伴，共同成立“MET HER2肿瘤精准诊断联盟”，推动肿瘤精准诊断的发展，造福更多肿瘤患者；并且与睿昂基因签署“肺癌罕见突变生态圈”战略合作协议将以数字PCR（droplet digital PCR, ddPCR）技术为平台，定量检测非小细胞肺癌患者石蜡包埋组织或者外周血血浆样本中的MET基因扩增和多倍体情况；11月29日，将以最高达3.2亿美元的价格收购生物技术公司Neogene Therapeutics，以寻求加强其肿瘤学管线；12月，宣布，开发的抗PD-L1疗法Imfinzi(durvalumab)和抗CTLA-4疗法Imjudo(tremelimumab)已在日本获得批准，用于治疗晚期肝癌、胆道癌和肺癌三种癌症类型；药融云等平台数据显示，阿斯利康2022年全年营收443.51亿美元，在全球制药巨头中排名第九；其中国区实现收入57.92亿美元，在公司新兴市场收入中占比近半（49.3%）。

2023年1月，宣布将以近18亿美元价格收购美国临床阶段生物制药公司CinCor Pharma，加强心脏与肾脏药物产品线；3月8日，越南阿斯利康与越南卫生部签署合作谅解备忘录，促进正在进行的和新的项目的实施；6月28日，宣布向其全球阿斯利康森林计划投资4亿美元，承诺到2030年种植2亿棵树，并确保它们的长期生存；12月21日，阿斯利康印度公司表示，优赫得（Enhertu）将于2024年1月在印度上市；当地时间12月21日，宣布和Ionis公司的eplontersen已在美国获批，eplontersen是一款反义寡核苷酸（ASO）疗法，治疗遗传性转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变性多发性神经病（ATTRv-PN）。

2024年3月14日，宣布已就收购Amolyt Pharma签订最终协议，Amolyt Pharma开发了用于罕见内分泌和代谢疾病的创新治疗肽，阿斯利康将收购Amolyt Pharma的全部流通股，总价高达10.5亿美元，交易预计将于2024年第三季度末完成；4月1日，宣布CFD抑制剂Danicopan获FDA批准上市，用于C5抗体联合治疗PNH的血管外溶血(EVH)；当地时间5月8日，阿斯利康已开始在全球范围内下架新冠疫苗。8月13日，中国国家药品监督管理局官网显示，阿斯利康和第一三共联合开发的注射用德曲妥珠单抗新适应症上市申请已获得批准。8月，阿斯利康公司的市值首次突破2000亿英镑（合2570亿美元）；8月16日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国FDA已接受其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）的补充生物制品许可申请（sBLA）并授予其优先审评资格，用以治疗接受铂类同步放化疗（cCRT）后病情未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者；8月20日，阿斯利康宣布，凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）已获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗；截至8月20日，本瑞利珠单抗已在包括美国、日本和欧盟在内的80多个国家和地区获批用于重度嗜酸粒细胞性哮喘的联合维持治疗。同时，其也在美国、日本被批准用于成人和6岁及以上儿童和青少年的治疗。

2024年9月19日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其重磅抗体疗法Fasenra（benralizumab）已获得美国FDA的获批，用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的成年患者。EGPA是一种免疫介导的罕见血管炎，可导致多器官损伤，未经治疗可能致命；9月21日，美国FDA批准了阿斯利康（AstraZeneca）旗下的无针鼻腔喷雾剂FluMist，用于预防2至49岁人群中由A型和B型流感病毒引起的流感疾病；9月举办的2024年欧洲肿瘤内科学会（esmo）年会期间，阿斯利康的泰瑞沙（通用名：奥希替尼）继在2024美国临床肿瘤学会（asco）公布了laura iii期临床的主要研究终点无进展生存期（pfs）后，再添重磅成果。作为全球首个在egfr突变iii期不可切除nsclc靶向治疗探索的iii期临床研究，laura研究有望填补这一治疗领域的空白。据悉，该疗法已被美国食品药品监督管理局（fda）授予了优先审评和突破性疗法认定，并被中国国家药品监督管理局药品审评中心（cde）纳入优先审评；10月2日，第一三共(Daiichi Sankyo)与阿斯利康(AstraZeneca/AZN.US)共同宣布，其联合开发的重磅抗体偶联药物(ADC)Enhertu(trastuzumab deruxtecan)的补充生物制品许可申请(sBLA)已获美国FDA接受并授予优先审评资格；10月4日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，为布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Calquence（acalabrutinib）递交的补充新药申请（sNDA）已经被美国FDA接受并授予优先审评资格，用于治疗初治套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者；10月11日，阿斯利康（AZN.US）以及旗下专注于罕见病领域的Alexion公司申报的瑞利珠单抗上市申请获得受理；11月12日，阿斯利康宣布在美国进行35亿美元的资本投资，重点是在2026年底前扩大公司的研发和生产规模。11月12日，阿斯利康公布2024年三季报。第三季度收入135.65亿美元，同比增长（按固定汇率计算，以下同）21%，核心每股收益2.08美元，同比增长27%；前九个月整体来看，收入391.82亿美元，同比增长19%，核心每股收益6.12美元，同比增长11%。12月10日，阿斯利康和第一三共宣布，美国FDA授予其Trop2靶向抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)突破性疗法认定(BTD)，用于治疗携带局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和铂类化疗后疾病仍出现进展。根据新闻稿，这是datopotamab deruxtecan首次获得突破性疗法认定。

1993年，捷利康正式在江苏省无锡市注册成立中外合作经营企业，在中国设立了第一个办事处。

2001年，阿斯利康投资1.34亿美元在建设的生产供应基地正式落成投产，成为阿斯利康在华建立全球生产供应体系的关键起步。

2004年，阿斯利康在中国的处方药销售在跨国制药企业中排名第一；1月，被无锡国家税务局和地方税务局联合评定为首批A级纳税信用单位；11月，成为2007年世界特殊奥林匹克运动会全球征集活动独家赞助商，并获得2007特奥会“运动会之友”殊荣。

2006年4月，阿斯利康宣布追加投资3500万美元对生产基地实施扩建；5月，宣布投资1亿美元在上海建立研发基地——阿斯利康中国创新研究中心（ICC）。

2007年，阿斯利康成立中国创新中心，并成为第一批在中国建立本土研发中心的外企。

2008年，阿斯利康宣布在无锡建设的生产供应基地继续追加投资5000万美元，以实现全球生产供应，并建立区域包装中心和高科技接收中心。

2009年，阿斯利康（中国）上海张江园区正式奠基，成为阿斯利康在英国总部以外最先进的研发中心之一。2011年，宣布斥资2.3亿美元，在江苏省泰州市中国医药城，打造全新生产基地，以推动阿斯利康在中国的业务发展。

2012年，阿斯利康在泰州生产供应基地正式奠基，总投资约3亿美元；6月，投资1亿美元的上海张江高科技园区正式启用，该园区集亚太及中国总部、中国创新中心及部分全球职能中心于一体，上海正式成为阿斯利康中国总部。2013年，中国新药研发部成立。2014年，泰州生产供应基地正式使用。2015年12月16日，在阿斯利康战略投资计划启动仪式上，与药明康德签署战略合作协议，共同开发新一代生物药。还将设立新的全球药物制剂研发中心，该中心由上海和无锡两地多达50位的科学家组成，支持中国和全球研发需求。这是除英国和瑞典之外的全球第三个药物制剂研发中心。还将设立全新的中国药物开发机构，整合现有的小分子及生物药的早期与后期开发团队。

2016年，阿斯利康中国物流中心在无锡正式投入运营；并且以5000万美元建新药开发及供应大楼；4月9日，与中国移动医疗领军企业春雨医生在上海正式签署战略合作协议，双方将致力于优势互补，整合彼此线下及线上渠道，共同构建一体化的慢病管理体系。2017年，宣布肺癌靶向治疗药物泰瑞沙、糖尿病治疗药物安达唐、安立格在中国获批；与国投创新合资成立迪哲（江苏）医药有限公司，通过借助外生力量，延续阿斯利康在中国本土的研发；中国智慧健康创新中心启用；3月22日，与无锡高新区、中国移动江苏有限公司、爱立信签署合作备忘录 ，开启健康物联网领域深度合作。2018年2月1日，与腾讯签署战略合作备忘录，携手共创以大数据为基础的药品打假创新合作模式，加强知识产权保护，充分保障公众的药品使用安全及合法权益；2月2日，与阿里巴巴旗下公司阿里健康签署战略合作备忘录，以互联网、人工智能、物联网等新技术为驱动，打造智慧健康服务新模式；11月5日，阿斯利康亮相首届中国国际进口博览会，诠释在“开放、融合、发展”的全球化背景下，阿斯利康将全球智慧接轨中国机遇，不断在药物研发、生产运营和商业创新三大领域取得成果。并与意大利制药企业赞邦集团签署战略合作发布备忘录，为旗下呼吸产品线增加一款重磅产品，让呼吸疾病患者获得更多治疗选择；2018年底，与珐博进合作研发的肾病药物罗沙司他在中国率先获批。

2019年3月27日，与无锡高新区举行无锡国际生命科学创新园签约仪式，致力于打造一个覆盖生命科学领域早期研发、创新孵化、成果转化、智能展示、专业服务为一体的孵化创新平台，构建健康医疗创新生态系统，打造阿斯利康大健康产业生态圈；10月24日，制药商阿斯利康(AZN.US)于周三美股盘后公布财报，第三季度的利润和销售额均超出预期。其中，产品销售额达61.3亿美元，同比增长16%，远超市场预测的58.6亿美元。这是该公司连续第五个季度实现增长；11月6日，与中金资本在进博会上宣布将联合成立全球医疗健康产业基金，该基金将聚焦包括全球新药研发、生产运营及商业化发展的全产业链，为海内外创新企业提供全方位支持，也是阿斯利康产融结合在中国嫁接的首次实践。

2021年11月，第四届中国国际进口博览会上，与平安健康医疗科技有限公司签署战略合作协议，双方将在药品零售生态创新、慢病管理等方面展开深度合作，探索对用户有价值、对行业有助力的医疗健康服务创新模式；10月11日，位于上海市静安区的全球研发中国中心正式启用；12月，阿斯利康长效抗体 (LAAB) 组合Evusheld (tixagevimab与cilgavimab的组合) 已获美国紧急使用授权 (EUA)，用于新冠肺炎暴露前预防，首批药物将很快上市。

2022年4月22日，在博鳌亚洲论坛2022年年会上，与成都高新区举行阿斯利康中医药创新产业基地线上签约仪式，标志四川省首个由跨国世界500强药企作为“链主”挂帅，专注于中医药领域的创新基地正式落户成都高新区；6月20日，在第三届跨国公司领导人青岛峰会上，阿斯利康正式宣布在华扩大投资，计划在青岛高新技术产业开发区投资建设布地格福吸入气雾剂生产供应基地；还与青岛市政府合作，在青岛设立阿斯利康中国区域总部，全面加强在创新生态、流通贸易、基金合作、论坛与展会及研发方面的合作伙伴关系；11月3日，与天津港保税区成功签署战略合作协议，双方将在创新药先行先试、临床急需进口药品创新通关、探索智慧疾控区域模式、推动建设医疗产业生态圈等方面开展深度合作，依托各自所在领域优势，共同打造医疗产业生态圈；11月11日，宣布，罕见病创新药依库珠单抗（商品名：舒立瑞）正式上市，并将尽快在苏州、青岛、北京、上海、天津、杭州等城市落地。

2023年1月11日，与通用技术中国医药健康产业股份有限公司就阿斯利康新冠长效中和抗体组合药物恩适得签署战略合作框架协议，通用技术中国医药将在协议期内负责恩适得在中国大陆市场的进口和分销；2月24日，中国国家药监局官网公示信息显示，阿斯利康和第一三共联合开发的注射用德曲妥珠单抗已正式在中国获批上市；3月23日，宣布康可期（通用名：阿可替尼胶囊）已获得中国国家药品监督管理局的附条件批准上市，用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者；3月29日，在海南博鳌亚洲论坛年会期间，与康泰生物、印尼Combiphar公司签署战略合作备忘录，基于康泰生物丰富的疫苗管线，各方将探索通过商业和科学合作实现协同效应；4月9日，与广州呼吸健康研究院国家呼吸医学中心正式达成战略合作；5月8日，国家药监局发布的信息显示，阿斯利康申报的硫酸氢司美替尼胶囊（中文商品名：科赛优）上市申请于4月28日获得批准，适应症为治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病儿童患者，是国内首个且唯一获批的Ⅰ型神经纤维瘤病治疗药物；6月27日，官微消息，安达释在华获批用于治疗成人2型糖尿病；7月12日，与第一三共联合开发和商业化的注射用德曲妥珠单抗（商品名：Enhertu ，优赫得）获得中国国家药品监督管理局正式批准，单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的，不可切除或转移性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）成人乳腺癌患者，该获批疗法为国内首个有助于HER2低表达转移性乳腺癌患者延缓疾病进展和延长生存期的创新靶向疗法；8月7日，与康希诺生物签署《产品供应合作框架协议》，康希诺生物将向阿斯利康提供合同开发和生产服务以支持其mRNA疫苗项目，生产和供应特定产品，并提供相关特定服务；8月14日，与青岛高新技术产业开发区管理委员会签订战略合作；11月22日，宣布安达释（通用名：达格列净二甲双胍缓释片）这一2型糖尿病复方制剂在中国正式上市。

2024年1月2日，阿斯利康与赛诺菲共同宣布长效单克隆抗体乐唯初（Nirsevimab/尼塞韦单抗）正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于预防新生儿和婴儿由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道感染（LRTI），该药物适用于即将进入或出生在第一个RSV感染季的新生儿和婴儿；3月1日，与无锡国家高新技术产业开发区管理委员会正式签署无锡小分子药物新工厂投资合作协议并举行奠基仪式；8月28日，在第五届跨国公司领导人青岛峰会上，阿斯利康宣布与青岛市高新技术产业开发区管理委员会签署战略合作框架协议，将再次增资阿斯利康青岛吸入气雾剂生产供应基地项目，用于进一步扩大产能并持续打造世界级智能绿色医药工厂；10月8日，阿斯利康在一份新闻稿中指出，在开发和商业化降胆固醇药物的独家合作的框架内，制药公司阿斯利康将向中国石药控股集团有限公司(CSPC)支付20.2亿美元，达成独家授权协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制剂。根据协议，阿斯利康将获得石药集团临床前候选小分子药物YS2302018，一款口服脂蛋白(a)抑制剂，用于开发新型降脂疗法，以及用于多种心血管疾病的单一疗法或联合疗法，包括与口服小分子PCSK9抑制剂AZD0780联用；10月14日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的德曲妥珠单抗（Trastuzumab deruxtecan，T-DXd，商品名：优赫得，ENHERTU）单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。11月，阿斯利康(AZN.US)和第一三共联合开发和商业化的德曲妥珠单抗在中国获批第4项适应症，单药治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除或转移性成人非小细胞肺癌患者。这是中国肺癌领域的首款ADC药物，正式开启ADC治疗时代。11月26日，阿斯利康（AZN.US）宣布CAPItello-281临床3期试验的积极结果。分析显示，对于PTEN缺陷型转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，阿斯利康的Truqap（capivasertib）联合阿比特龙（abiraterone）和雄激素剥夺疗法（ADT）与阿比特龙和ADT联合安慰剂相比，在放射学无进展生存期（rPFS）的主要终点方面表现出统计学上显著并具临床意义的改善。11月29日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，阿斯利康(AZN.US)申报的1类新药AZD5462片获得临床试验默示许可，拟开发治疗心力衰竭。12月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示，已批准阿斯利康上市重磅药物Imfinzi用于治疗部分成人有限期小细胞肺癌。

2007年起，阿斯利康便携手中华慈善总会成立易瑞沙慈善赠药项目，旨在帮助这些因病致贫的患者能得到充分的治疗以及关注，并唤起大众以及病患对于肺癌晚期治疗的意识。

2008年，阿斯利康向四川大地震灾区现金捐款总额达到810万元人民币，用于抗震救灾的捐款、捐物及项目总计1460万元人民币。

2015年4月，阿斯利康中国携手中国红十字基金会启动“心拯救”暨急性心肌梗死急救一包药公益捐赠项目；7月，携手中国初级卫生保健基金会启动中国首个糖尿病患者援助项目（爱随心达—糖尿病患者援助项目）；同年，由中国妇女发展基金会发起、阿斯利康无偿捐赠援助药品，面向中国晚期乳腺癌患者的“因爱得芙-芙仕得慈善援助项目”在上海正式启动，该项目旨在以切实的医疗援助方案减轻患者经济负担，使其获得晚期乳腺癌的标准治疗，增强患者与疾病抗争的信心。

2020年3月25日，阿斯利康携手由世界卫生组织（WHO）支持、世界经济论坛（WEF）发起“应对新冠病毒行动平台”，向全球医护人员捐赠900万只口罩，并推动对新冠肺炎的治疗与检测相关研发工作。

2021年7月23日，阿斯利康（无锡）贸易有限公司党委宣布捐款100万元公益项目资金为河南灾区提供紧急支援。此次捐助款项主要用于帮助受灾严重的郑州大学第一附属医院恢复医疗秩序、减少对患者的影响。

2022年9月，阿斯利康中国正式宣布向四川省慈善联合总会捐赠100万元，用于支持当地各项灾后救助工作。

2023年1月19日，阿斯利康中国向中国初级卫生保健基金会捐赠价值超过1000万元的免疫治疗药物（细菌溶解产物），用于帮助“一老一少”等免疫脆弱人群的免疫力提升、呼吸道疾病预防及辅助对症治疗；12月，甘肃临夏州积石山县发生6.2级地震。阿斯利康中国响应中国红十字基金会的倡议，支持从中国红十字基金会阿斯利康乡村振兴公益基金中紧急划拨100万元驰援灾区，用于地震救援及灾后重建工作。

2020年6月13日，德国已同法国、意大利、荷兰一道与制药企业阿斯利康签署了预先购买至少三亿支新冠病毒疫苗的合约；9月，加拿大与阿斯利康公司签署协议，将购买2000万剂候选新冠疫苗；11月，泰国与英国制药厂阿斯利康签署购买新冠疫苗的协议，这是该国首次达成新冠病毒疫苗相关的采购交易；12月，韩国政府计划从阿斯利康、杨森、莫德纳、辉瑞这4家全球制药公司确保可供3400万国民接种的新冠疫苗，其中，韩国已与阿斯利康签订可供1000万国民接种的新冠疫苗采购合同；12月27日，阿斯利康-牛津联合开发的新冠疫苗将从明年1月4日起在英国开展接种注射，首批接种范围达到200万人。

2021年1月，印度政府批准了英国牛津大学和阿斯利康公司研发的新冠疫苗；1月，阿斯利康表示，美国食品药品管理局（FDA）已批准其药物Enhertu用于治疗胃癌，这款药物是阿斯利康与日本制药商第一三共合作开发的，阿斯利康将向第一三共支付1.15亿美元，作为达到美国批准目标的第二和第三次里程碑付款；2月26日，加拿大联邦政府宣布，审批通过英国药企阿斯利康公司(Astra Zeneca)和牛津大学合作研发的新冠疫苗，这是第三种获准在加拿大上市使用的新冠疫苗。加卫生部批准阿斯利康疫苗可用于18岁以上人群；3月7日，奥地利卫生监管机构叫停接种一个批次的阿斯利康新冠疫苗，原因是一名接种者因凝血异常死亡，另外一名接种者肺栓塞；3月11日，冰岛将暂停阿斯利康疫苗接种，直到获得该疫苗安全的信息为止；当地时间3月15日，德国、法国和意大利三国宣布，鉴于多个国家报告注射阿斯利康新冠疫苗后可能出现严重副作用，他们将暂停本国该疫苗的接种工作，西班牙卫生部决定暂停阿斯利康疫苗的接种至少15天时间，葡萄牙卫生部也宣布暂停该疫苗的接种，称这一措施将是预防性措施，直到欧洲医学机构对血栓形成病例进行分析，并确定血栓形成是否与该疫苗接种有关。在此情况下，英国疫苗接种和免疫联合委员会（JCVI）15日声称，阿斯利康疫苗已经“经过严格的安全测试”，目前尚无证据表明接种疫苗和血栓直接有联系，人们应该继续使用。英国首相约翰逊当日也称该疫苗是安全的。他表示，“英国药品监管机构认为没有任何理由停止疫苗接种计划”，因此我们英国政府非常有信心在疫苗推广中使用。阿斯利康公司此前也表示，已对接种新冠疫苗人的数据进行审查，在任何年龄段和任何国家，都没有证据发现增加肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少的风险；3月，美国联邦政府卫生官员表示，阿斯利康制药公司在美国开展的新冠疫苗临床试验得出的结果可能使用了“过时的信息”；3月22日，阿斯利康公布在美国、智利和秘鲁所作疫苗三期临床试验中期分析结果，称疫苗防止患病的有效率为79%，防止患重症的有效率为100%；3月24日，乌克兰敖德萨州一女兵在接种由阿斯利康公司和英国牛津大学共同研发、印度制造的Covishield新冠疫苗3天后死亡，这是乌克兰国内首例接种该类型新冠疫苗死亡事件；3月24日，阿斯利康援引针对美国主要临床试验最新数据的分析称，该公司研发的新冠疫苗在预防症状性疾病方面有效率为76%，且能够完全阻止严重疾病；4月，乔·拜登(Joe Biden)总统的政府已阻止在巴尔的摩市的一家疫苗生产商Emergent BioSolutions生产阿斯利康COVID-19疫苗，因为此前，该公司的工厂破坏了1500万剂强生的新冠疫苗；7月，深圳市医保局根据举报线索，核查发现阿斯利康工作人员涉嫌欺诈骗保，后在国家医保局指导下，联合深圳市公安局等单位进行专案查办。此后专案组破获该案件，打掉一个涉嫌篡改肿瘤患者基因检测结果骗取医保基金的诈骗团伙，抓获涉案人员17名，全部依法采取刑事强制措施。而同期，阿斯利康中国区离职的高管不止殷敏一人，还包括阿斯利康及县团队负责人何树真。到2024年，阿斯利康仍有高管被曝接受调查；10月，日本厚生劳动省研究小组公布的调查结果显示，在首次接种英国阿斯利康新冠疫苗的3人中，大约有2人会出现倦怠感，研究小组对今年8月以来在日本8所医疗机构接种第一剂阿斯利康疫苗的179人展开调查。结果显示，大约66%的人出现倦怠感；51%的人出现头痛；47%的人出现发烧，体温达37.5摄氏度以上。越年轻，越容易出现上述不良反应，且多见于接种后的第二天和第三天；10月13日，中国台湾省台北市议员林颖孟爆料，一对台北大安区的夫妻于10月4日上网预约接种日本赠台的阿斯利康疫苗，并于10月8日完成注射，两人回家之后查批号发现是过期疫苗。

2022年1月，据国家医保局官微消息，针对阿斯利康制药有限公司工作人员涉嫌篡改肿瘤患者基因检测结果骗取医保基金的情况，国家医保局基金监管司负责人表示，前期根据群众举报线索，国家医保局督促深圳市成立了医保、公安、卫生健康、市场监管等部门组成的联合专案组，对案件情况进行深入调查，犯罪嫌疑人已全部被批捕。；4月，据日媒此前消息，由于副作用频发，日本政府从英国制药公司阿斯利康购买的1.2亿剂新冠疫苗中，约有6千万剂也将被废弃。

2023年1月26日，美国食药监局（FDA）于官网宣布，暂停阿斯利康长效中和抗体Evusheld的紧急使用授权（EUA）；6月25日，阿斯利康东区总监陈斌涉嫌骗保案被警方带走，随后迎来一年多的羁押和十四年量刑建议。

2024年3月13日，“沃悦新生”项目方发布公告，称因赠药库存告急，所以项目终止；3月27日，药品销售方阿斯利康通过“沃悦新生”公众号发布一则恢复赠药的公告；5月，由于新冠疫情以来“可用疫苗过剩”，阿斯利康开始在全球范围内下架新冠疫苗，路透社和英国《每日电讯报》提到：此前，阿斯利康在法庭文件中承认，其新冠疫苗可能引起脑血栓等罕见副作用；9月，阿斯利康南区销售总监左颖全因涉医保诈骗罪，二审获刑11年半。自从2021年阿斯利康爆发医保诈骗窝案以来，四年时间，阿斯利康深圳、福建、上海、江西、重庆等地超百名药代、大区经理、地区总监陆续卷入这场旷日持久的调查中。国家医保局指控，阿斯利康员工通过基因检测结果造假的方式，扩大其肺癌药品泰瑞沙（通用名称：甲磺酸奥希替尼）的销量，骗取医保资金；10月25日，睿昂基因公告，前期，公司实际控制人、董事长兼总经理、核心技术人员熊慧，实际控制人、董事兼副总经理熊钧，副总经理何俊彦，副总经理薛愉玮涉嫌非法经营罪被公安机关采取指定居所监视居住等强制措施。据界面新闻报道，睿昂基因2名实控人和2名高管涉嫌诈骗罪或与阿斯利康医保案有关。卷入骗保案的阿斯利康则是睿昂基因的重要客户。IPO说明书显示，2020年阿斯利康就是睿昂基因的第五大客户。睿昂基因任职副总的薛愉玮，其涉嫌罪名也是诈骗罪。此前薛愉玮是阿斯利康中国（投资）有限公司市场副总监（肺癌检/创新业务）；10月30日，阿斯利康官网发布公告称：阿斯利康全球执行副总裁、国际业务主席及中国总裁王磊先生正在中国配合调查；10月31日，外交部发言人林剑就阿斯利康中国总裁接受调查回答记者提问，林剑表示，提到的有关情况建议向中方的主管部门了解。在这里要指出的是中国政府欢迎外国企业在华投资经营，将依法保障他们的合法权益。