安进公司（Amgen）创立于1980年，2022年总收入263亿美元。主要从事人类创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于释放生物学潜力，以造福患有严重疾病的患者。通过借助前沿人类遗传学等工具，安进公司力求揭示疾病的复杂性，洞察人类生物学的基本机制。

安进公司(Amgen)是由一群科学家和风险投资商于1980年创建的。1981年公司开始运作，共筹集1900万美元作为启动资金。目前，安进公司拥有24,000员工。

2012年，安进将位于中国的总部置于上海。目前，拥有一支员工规模超过1000名的高绩效团队；在中国，安进聚焦心血管疾病、骨健康、肿瘤和炎症等疾病领域，为患者提供前沿治疗选择，从而提高其生命质量；同时，安进中国与各利益相关方紧密合作，以期提高公共卫生健康水平，推动建立以“预测与预防”为核心的医疗生态系统，助力实现“健康中国 2030”的愿景。

作为全球生物技术的领导者，安进聚焦于有巨大医疗需求且远未被满足的疾病领域，利用自身在生物制药方面的先进经验，旨在为提升人类健康水平和生命质量做出杰出贡献。安进在美国Nasdaq股票市场的代号为AMGN。

在造福患者的旅程中，安进在不断鼓励员工与科学同行、创造价值的同时，也十分注重员工的福祉与发展，致力于打造健康舒适的工作体验，通过提供全方位的企业人文关怀、汇聚海量全球领先和本地定制的培训课程、丰富的健康福利和健康促进活动，助力员工在多元融合的工作场所中充分释放职业潜能。

服务患者

科学为本

力争上游

创造价值

正直诚信

互尊互信

品质保证

团队协作

同心共济

安进基金会(The Amgen Foundation)旨在促进科学教育、激发年轻一代的创新精神、加强对安进员工生活工作所在社区的建设。安进基金会坚定不移地致力于重塑和扩大科学教育的机会。自1991年以来，基金会向全球的非营利机构捐款超过4.25亿美元，其中2.5亿美元用于科学教育。基金会的工作与安进的环境、社会和治理战略保持一致。

基金会通过若干科学教育项目来激励和培养未来的科学家，包括LabXchange、“安进学者” （Amgen Scholars） 和“安进生物技术体验” （Amgen Biotech Experience）等。

继2017年“安进生物技术体验”（Amgen Biotech Experience，简称ABE）首次被引入中国后，安进基金会于2022年7月与清华大学合作，遴选了47名中学生与6位中学教师参与项目，为他们实现将生物技术实验室搬进课堂的教学设想。

2018年11月2日，安进基金会（Amgen Foundation）宣布扩大“安进学者”（Amgen Scholars）项目的规模，将覆盖美国、欧洲、亚洲，以及首次加入的澳大利亚和加拿大等国家及地区的共计24所精英机构。2019年，“安进学者项目”（Amgen Scholars Program，简称ASP）与清华大学合作，首次在华启动，自此，该项目持续从全球知名学府的本科生中甄选“清华安进学者”，使他们有机会在世界顶尖的研究机构中参与暑期研究，从而激发这些未来科学人才的创新动力。

20世纪后10年是生物技术飞速发展的10年，也是安进公司快速成长的10年。

1983年，因发现一种能让大肠杆菌产生靛蓝染料的基因而登上《科学》杂志封面。

1988年，Gordon M．Binder先生接任Amgen公司CEO时，公司规模还很小，员工仅479人，没有任何产品上市。

1989年6月，安进公司的第一个产品重组人红细胞生成素(erythropoietin，简称EPO)获得美国FDA批准，用于治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血和HIV感染治疗的贫血。同年，EPOGEN 被《财富》杂志评为年度产品。

1991年2月，公司第二个产品重组粒细胞集落刺激因子（filgrastim，G-CSF）获得美国FDA批准，其适应症为肿瘤化疗引起的嗜中性白细胞减少症。

1992年，列入“标准普尔500指数（S&P 500）”安进公司首次跻身财富500强，当年公司产品销售首次突破10亿美元。

1994年，成为首个荣获“美国国家技术奖”的生物科技公司。

2000年，财富500强排名，安进公司排在455位，公司在全球医药50强中排在21位。

2001年12月“安进”管理层以160亿美元并购美国另一家生物技术领域顶尖企业“英姆纳克斯公司”（Immunex）。这宗全球技术最领先、产品最具竞争力的两家生物技术公司合并案，大大刺激了美国股市。

2002年，Enbrel®获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于银屑病关节炎。2003年，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于强直性脊柱炎。

2003年5月，为了合作开发治疗癌症新药，安进公司购买了杜拉瑞克约21%的股票。业内人士表示，安进正寻求具有开发治疗癌症、自动免疫以及代谢疾病的药品，而杜拉瑞克公司在这三方面都具备优势。

2004年3月29日，安进宣布，将以价值13亿美元的股票收购杜拉瑞克公司（Tularik）80%的股份。这家总部设在南旧金山的公司因开发治疗食道癌、炎症、糖尿病以及肥胖症等的药品而颇受重视。与普通药品开发商不同的是，这家公司开发的新药是利用基因技术达到治疗目的，因此收购这家公司有利于扩大安进公司开发新药的市场与能力。

2010年，用于治疗骨质疏松症的普罗力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒单抗注射液60mg，Denosumab Injection）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。并于次年（2011）获得盖伦奖颁发的“最佳生物制品奖”。

2012年，安进（Amgen）斥资4.15亿美元全资收购deCODE genetics。

2014年，安进在新加坡生产基地完工。安进亚洲研发中心在上海科技大学正式启动。

2015年9月，美国安进公司与荷兰DezimaParma生物科技公司达成收购协议。

2015年，瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤单抗，Evolocumab）作为用于预防心血管疾病的PCSK9抑制剂，获得美国食品药品监督管理局（FDA）。

2016年，安进研发的生物类似药Amjevita™（通用名：adalimumab-atto）获FDA批准上市，可用于7种炎症性疾病的治疗。

2017年，安进旗下贝伐单抗仿制药Mvasi（bevacizumab-awwb）成为获得美国食品和药品监督管理局（FDA）批准的首个抗癌生物仿制药以及首个贝伐单抗生物仿制药。

2017年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤单抗，Evolocumab）的补充生物制剂许可申请（sBLA）作为首个PCSK9抑制剂来预防心脏病和心血管疾病，中风和冠状动脉血运重建成人。

2018年，由诺华与安进联合开发的Aimovig（通用名：erenumab）获得FDA批准，成为全球首个靶向CGRP受体的偏头痛药物，同时也是美国市场近20年来首个预防偏头痛的新药。

2018年，与阿斯利康联合开发的Tezepelumab获得美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性疗法”认定，用于治疗没有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘患者。

2019年8月，安进宣布与新基达成协议，以134亿美元现金的价格收购用于治疗银屑病的新药欧泰乐®（英文名：Otezla®；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）的全球权益，扣除22亿美元现值和预计的税收后的净值是112亿美元。

2019年10月30日，安进Amgen（AMGN.US）Q3每股收益同比增长14%，预计2019年收入近230亿美元。

2019年11月1日，美生物制药巨头安进Amgen（AMGN.US）拟27亿美元购百济神州20.5%股权。

2020年1月31日，安进公司（AMGN.US）2019年Q4总收入超预期，全年EPS同比下降2%。

2020年4月1日，与安进基金会宣布了一项1250万美元的初步承诺，以助力全球范围内的新型冠状病毒防控工作，驰援受疫情影响的社区。

2020年4月2日，与Adaptive Biotechnologies达成战略合作，共同开发创新疗法用于预防或治疗新冠肺炎。开展欧泰乐®（英文名：Otezla®；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）作为潜在免疫疗法用于治疗新冠肺炎成人患者的临床试验研究。

2020年7月，支持经济学人智库发布《亚太地区心血管疾病二级预防报告》。报告指出，患者赋权以及持续科普教育可推动健康政策的形成。此外，加强亚太地区之间的患者互动和医疗合作，对心血管疾病一级、二级预防应对政策的形成，也起着至关重要的作用。

2020年9月，与礼来宣布双方达成一项全球抗体生产合作，以显著提高礼来潜在新冠肺炎（COVID-19）抗体疗法的全球供应能力。

2020年12月7日，Lumakras®（通用名：Sotorasib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“突破性疗法”认定，并被纳入实体肿瘤学审评（RTOR）试点项目。2021年2月9日，FDA已受理Lumakras®（通用名：Sotorasib）的新药申请（NDA）并授予了优先审查。

2020年，公司（NASDAQ：AMGEN）Q1总营收达61.6亿美元，同比增长11%；Q2总营收达62亿美元，同比增长6%；Q3总营收达64亿美元，同比增长12%；Q4总营收达66亿美元，同比增长7%。全年总营收254亿美元，同比增长9%。

2021年3月4日，宣布以19亿美元现金收购Five Prime Therapeutics，这一收购旨在通过Fiver Prime准备进入3期临床试验的胃癌候选药物Bemarituzumab增强安进的肿瘤治疗管线。

2021年3月30日，宣布与Rodeo Therapeutics Corporation达成一项协议，根据该协议，安进将收购总部位于西雅图的私有生物制药公司Rodeo，该公司致力于研发旨在促进多种组织再生和修复的小分子疗法。Rodeo的15-PGDH项目与Amgen的炎症管线以及其为患者开发首创疗法的努力具有很强的战略契合性。

2021年4月20日，在研FGFR2b抗体疗法bemarituzumab获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“突破性疗法”认定。

当地时间2023年3月16日，美国生物制药公司安进（Amgen）表示，该公司将裁员450人。

2022年，公司（NASDAQ：AMGEN）全年总营收263亿美元，同比增长1%。

2023年，公司（NASDAQ：AMGEN）Q1总营收达61亿美元；Q2总营收达70亿美元；Q3总营收达69亿美元；Q4总营收达82亿美元。全年总营收282亿美元，同比增长7%。

2024年11月6日，安进中国宣布，特福尼®（阿伐可泮胶囊）获得国家药品监督管理局批准，适用于成人严重、活动性抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎（肉芽肿性多血管炎[GPA]或显微镜下多血管炎[MPA]）在含糖皮质激素的标准治疗下的辅助治疗。

2012年，安进中国成立，将总部设于上海，并相继设立北京办事处。在中国，安进聚焦心血管疾病、骨健康、炎症、肿瘤等亟待满足的核心疾病领域的业务，为患者提供创新和更优的治疗选择。

2013年，安进公司宣布与上海科技大学合作，在校园内设立安进亚洲研发中心。并于2014年11月正式启动运营。

2017年10月，安进公司与南京先声药业“牵手”结成“生物类似药战略联盟”。将在中国市场共同开发及商业化四种生物类似药，涵盖风湿免疫、肿瘤领域。

2018年7月31日，瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤单抗，Evolocumab）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。成为首个在中国获批用于治疗成人或12岁以上青少年纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）的PCSK9抑制剂。

2018年9月18日，由中华慈善总会发起、安进支持的瑞百安慈善援助项目签约仪式在北京举行。该项目旨在帮助纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者免费获得创新型降胆固醇药物瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤单抗，Evolocumab）的治疗。2020年9月，项目延长2年（至2022年）。

2019年1月，宣布瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤单抗，Evolocumab）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）成人患者，降低发生心肌梗死、中风和冠状动脉血运重建的风险。

2019年5月31日，与中国心血管健康联盟共同发布《中国泛血管疾病防治蓝皮书2018》，进一步提升医生和患者对于泛血管疾病认知，进而指导泛血管疾病的预防、治疗与管理。

2019年7月，由中国心血管健康联盟发起、安进中国支持的中国动脉粥样硬化防控中心正式启动。

2019年7月，“安进学者项目”（Amgen Scholar Program，简称ASP）与清华大学合作，首次在华启动。

2019年10月31日，与百济神州达成战略合作，共同开拓中国肿瘤市场，将以约27亿美金现金收购百济神州20.5％的股份。根据协议，百济神州将获得安进三款肿瘤产品在中国的商业化权益，分别为安加维®（英文名：XGEVA®；通用名：地舒单抗注射液120mg，Denosumab Injection）、凯洛斯®（英文名：KYPROLIS®；通用名：卡非佐米，carfilzomib）和倍利妥®（英文名：BLINCYTO®, 通用名：注射用贝林妥欧单抗；Blinatumomab for Injection）。另外，安进将与百济神州合作推进安进20款前沿肿瘤产品管线在中国和全球市场的开发。

2019年11月22日，由国家卫生健康委卫生发展研究中心主办、安进中国支持的“老龄化背景下优质高效医疗卫生服务体系建设与实证研究项目启动会暨研讨会”在北京举行。项目为期三年，旨在通过分析人口老龄化背景下中国卫生健康服务体系存在的问题，研究提出优质高效卫生健康服务体系的框架和策略，包括重点疾病干预管理等策略和长期护理制度，促进以更加符合成本效果的方式应对和解决中国老龄化问题。

2019年12月，瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤单抗，Evolocumab）再次获批更广泛适应症，成为中国首个获批用于成人原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常患者的PCSK9抑制剂。

2020年5月，在中国正式启动“健骨力行，自在人生（Fight the Fracture）骨质疏松症宣传教育项目”，呼吁对骨质疏松症 “早筛查、早治疗”，降低骨质疏松性骨折事件的发生，用更强健的骨骼应对中国日渐突出的老龄化挑战。。

2020年6月19日，宣布普罗力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒单抗注射液60mg，Denosumab Injection ）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗。此次获批令普罗力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒单抗注射液60mg，Denosumab Injection）成为中国首个，也是目前唯一一个用于骨质疏松症治疗的抗RANKL单抗类药物。 同年12月，普罗力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒单抗注射液60mg，Denosumab Injection）正式在中国上市并被正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》。

2020年7月1日，宣布将安加维®（英文名：XGEVA®；通用名: 地舒单抗注射液120mg，Denosumab Injection）在中国的商业化移交至百济神州。这是继安进和百济神州在2020年1月达成全球肿瘤战略合作后，安进首款肿瘤产品正式交由百济神州负责在中国的商业化。

2020年10月，由中国妇女发展基金会策划发起、安进中国支持的“幸福家庭健康管理促进计划——乐骨行动·女性骨骼健康宣教项目”在北京正式启动。希望借此公益活动的开展，将安进在全球对抗脆性骨折的经验带入中国，助力中国患者打造骨质疏松症长期诊疗生态，为守护女性的骨骼健康全力以赴。

2020年12月19日，由国家卫生健康委科学技术研究所和中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会联合主办，国家卫生健康委疾控局、中国健康教育中心和中国记协办公室等单位指导，安进中国支持的“中国健康知识传播激励计划（骨力计划）——中国脆性骨折高风险患者管理项目”在北京正式启动。以国际骨质疏松基金会（IOF）倡导的骨折联络服务模式为依托，力求探索建立一套符合我国国情、院内各科室协作、医患互动的脆性骨折高风险患者标准化管理模式，以助力骨质疏松症的诊治和脆性骨折的预防。

2021年2月，Lumakras®（通用名：索托拉西布；Sotorasib）被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入“突破性治疗药物”，用于治疗先前接受免疫治疗和/或化疗后进展的KRASG12C突变阳性NSCLC患者。

2021年5月24日，获得“跨国公司地区总部”认定，这是对安进推动本土经济发展和产业升级贡献的重要认可，也进一步坚定了安进持续深耕中国，以创新药物造福中国患者并改善公共健康水平的信心。

2021年8月17日，宣布创新口服靶向药物欧泰乐®（英文名：Otezla®；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。阿普米司特是中国首个也是目前唯一一个获批用于斑块状银屑病治疗的口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，口服每日两次、每次一片，无需用药前筛查及常规实验室监测。

2021年11月，与百互润贸易（上海）有限公司（简称“百润”）就安进公司的产品——普罗力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒单抗注射液60mg，Denosumab Injection）在中国的部分商业化渠道推广达成战略合作。 2021年，瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤单抗，Evolocumab）目前已获中国国家药品监督管理局批准的所有适应证，均被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》。

2022年6月，安进与复星医药就安进旗下两款创新药物——欧泰乐®（英文名：Otezla®；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）和Parsabiv®（通用名：盐酸依特卡肽注射液；Etelcalcetide）在中国境内（不包括港澳台）的商业化授权许可先后达成合作。

2023年2月24日，安进中国宣布，普罗力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒单抗注射液60mg，Denosumab Injection）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗骨折高风险的男性骨质疏松症，可帮助患者改善骨量，降低骨折发生的风险。普罗力®是目前国内首个且唯一用于治疗男性骨质疏松症的抗RANKL单抗类药物，此次获批将为更多中国患者带来安全有效的治疗新选择。

2023年，安进在中国实现商业化五周年。截至目前，安进已经在中国获得了7种创新疗法的批准，共有5款全球重磅药物进入了国家医保目录。

安进全新创新机制治疗骨松药物Evenity ®（罗莫佐单抗）是全球首款获批上市的sclerostin（硬骨抑素）抑制剂，通过全新的作用机制，既可以减慢骨量流失，也能促进骨骼形成，从而快速增加骨密度，降低骨折发生率。

2018年12月，世界品牌实验室发布《2018世界品牌500强》榜单，安进排名第332。

2019年1月，第四届《医师报》医学家峰会（2019）在京成功举办，安进中国成功荣获“十大医药先锋企业”奖项。

2019年7月16日，美国知名招聘网站Indeed公布2019最受欢迎工作场所榜单，安进位列第22名。

2019年9月，安进连续第六年入选道琼斯可持续发展指数（DJSI）世界指数。

2019年9月26日，生命科学领域的行业新闻BioSpace发布《2019年生命科学领域理想雇主报告》，安进位列第4名。

2019年11月8日，《基因工程与生物技术新闻》（GEN）杂志发布了《2019年全球生物技术公司25强》榜单，安进蝉联榜首。

2019年11月15日，人力资源咨询公司怡安翰威特（Aon Hewitt）与Kincentric揭晓中国最佳雇主榜单，安进中国从百家参选企业中脱颖而出，荣膺“2019年中国最佳雇主”称号；此前，安进中国的各类员工关爱项目亦受到防癌抗癌总裁圆桌会的肯定，被授予“健康中国工作场所国际认证（CEO Cancer Gold Standard）”。

2020年1月，在“第五届《医师报》医学家峰会（2020）”上，安进中国凭借其对心血管治疗领域的持续创新驱动，二度荣膺“推动行业前行的力量·十大医药先锋企业”称号。

2020年1月，在第十二届健康中国论坛上，瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤单抗，Evolocumab）荣获了“健康中国（2019）年度创新药物”奖项。

2020年5月13日，安进名列2020福布斯全球企业2000强榜第162位。

2020年5月18日，安进位列2020年《财富》美国500强排行榜第135位。

2021年5月，安进位列“2021福布斯全球企业2000强”第150位。

2020年6月，美国《医药经理人杂志》公布2020年全球制药企业50强，安进位列第12。

2020年8月，安进被纳入道琼斯工业指数。

2020年9月，荣获医师报“2020年抗疫群英谱·最美医药企业”称号。

2020年12月3日，安进中国获得“2020怡安臻选最佳员工健康雇主-杰出抗疫贡献奖”。2021年，安进中国荣获怡安臻选最佳员工健康雇主——财富健康最佳实践奖。

2021年1月21日，普罗力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒单抗注射液60mg，Denosumab Injection）入选“第十三届健康中国年度论坛•十大新药（国际）榜单”，该榜单由人民日报健康客户端、健康时报主办的“第十三届健康中国论坛”颁发。2021年，安进荣获“2020推动行业前行的力量·十大医药先锋企业”称号。

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2022年3月，安进四度荣膺“十大医药先锋”。

2022年5月23日，位列2022年《财富》美国500强排行榜第140名。

2022年12月9日，名列《2022胡润世界500强》第69位。

2023年3月，在“第八届《医师报》医学家峰会（2023）”上，安进中国凭借其中国心血管领域深耕５年，大力支持心血管领域的健康科普活动，荣膺“十大医药创新企业”称号。

2023年4月，安进中国荣登“2023年女性最佳职场大中华区”榜单。

2023年6月，以26323（百万美元）营收，入选2023年《财富》美国500强排行榜，排名第154位。