百洛特，对
抑郁症（MDD）和其他
精神障碍的短期临床试验结果显示，与
安慰剂相比，
抗抑郁药物增加了儿童、青少年和青年（<24岁）患者自杀的想法和实施
自杀行为（自杀倾向）的风险。任何人如果考虑将
草酸艾司西酞普兰或其他抗抑郁药物用于儿童、青少年或青年（<24岁），都必须在其风险和临床需求之间进行权衡。短期的临床试验没有显示出，与安慰剂相比年龄大于24岁的成年人使用抗抑郁药物会增加自杀倾向的风险；而在年龄65岁及以上的成年人中，使用抗抑郁药物后，自杀倾向的风险有所降低。抑郁和某些精神障碍本身与自杀风险的增加有关，必须密切观察所有年龄患者使用抗抑郁药物治疗开始后的临床症状的恶化、自杀倾向、行为的异常变化。应建议家属和看护着必须密切观察并与医生进行沟通。草酸艾司西酞普兰未被批准用于儿童患者（见【百洛特注意事项】-警告，临床症状的恶化和自杀风险）。
药品信息
药品名称：百洛特
百洛特规格：10mg*7片/盒
百洛特单位：盒
警示语
【百洛特 成份】
百洛特主要成份：草酸艾司西酞普兰
化学名称：(S)-1-[3-（
二甲氨基）
丙基]-1-（4 -氟
苯基）-1，3-二氢-5-氰基异苯并呋喃草酸盐。
分子式：C20H21FN2O·C2H2O4
分子量：414.43
【百洛特 性状】
【百洛特 适应症】
适用于治疗抑郁症。
【百洛特 规格】
10mg（按艾司西酞普兰计）。
用法：口服，可以与食物同服。
用量：每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。
推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。
儿童和青少年（<18岁）
尚未在这一人群中进行疗效和安全性研究，暂不建议用于这一人群。
轻中度肾功能降低者（CLCR<30ml/分钟）不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者慎用。
肝脏功能降低者
建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。
CYP2C19慢代谢者
对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周，根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10mg。
停药症状
需要停止百洛特治疗时，应该在1周至2周内逐渐减少剂量，以避免出现停药症状。
每日20mg以上剂量的安全性还未得到证明。
国外文献报道，不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和
发生率都会降低。
长期使用SSRI类药物治疗突然停药后，有些患者会出现停药症状，尽管停止治疗后可能出现停药症状，现有的
临床前和临床证据都没有显示SSRI类药物可以导致依赖。
对百洛特的
撤药反应还没有进行
系统评价，已经观察到
西酞普兰的撤药反应，表现为：
头晕、
头痛和恶心，大部分表现轻微，而且是
自限性。
在国外开展的双盲
安慰剂对照研究中，百洛特下列不良反应的发生明显多于安慰剂，所列的发生率未经安慰剂校正。
代谢和
营养障碍 常见（>1/100，<1/10）； 食欲降低
精神病性障碍 常见（>1/100，<1/10）； 性欲降低、
性快感缺失（女性）
神经系统障碍 常见（>1/100，<1/10）； 失眠、
嗜睡、头晕
少见（>1/1000，<1/100）； 味觉异常、
睡眠障碍呼吸系统、胸部和膈区异常 常见（>1/100，<1/10）；
鼻窦炎、呵欠
胃肠道系统异常 很常见（>1/10）； 恶心
常见（>1/100，<1/10）； 腹泻、便秘
皮肤和
皮下组织异常 常见（>1/100，<1/10）；
多汗生殖系统和
乳腺异常 常见（>1/100，<1/10）；
射精障碍、阳痿
全身症状和用药
局部异常表现 常见（>1/100，<1/10）； 疲乏、
发热下列为SSRI类药物的不良反应：
精神病性障碍：幻觉、躁狂、意识混乱、激越、焦虑、
人格改变、
惊恐发作、
神经质；
眼部：视觉异常；
皮肤和皮下组织：皮疹、
瘀斑、
瘙痒、
血管性水肿和多汗；
生殖系统：溢乳，
性功能方面包括：阳痿、射精障碍、性快感缺失；
【百洛特 禁忌】
禁忌与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用。
【百洛特 注意事项】
抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现百洛特组发生于自杀相关的行为（
自杀企图和自杀观念）和敌意（攻击性，
对抗行为和易怒）的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验，仍需密切监测患者的自杀表现。
下列的特殊警告和慎用适用于各种SSRI类药物。
一些
惊恐障碍患者在接受抗抑郁药物治疗初期，可能会加重焦虑症状，这种矛盾性反应通常会在治疗开始后的两周内逐渐减轻。建议降低起始剂量可以减少药物的这种致焦虑效应。
癫痫发作
出现癫痫发作的患者应停止用药。SSRI类药物应避免用于不稳定的癫痫发作患者，应该对已经得到控制的癫痫发作患者在治疗期间进行监测。如果癫痫发作频率增加，应该停用SSRI类药物。
躁狂
SSRI类药物应慎用于有躁狂或轻
躁狂发作史的患者。转为躁狂发作的患者应停止使用SSRI类药物。
对于糖尿病患者，使用SSRI类药物治疗可能会影响对血糖的调节。使用
胰岛素和/或口服
降糖药的患者，需要调整这些
药物的剂量。
自杀
抑郁症本身固有症状可能出现自杀企图，并会一直持续，直至自发或治疗而发生显著改善。对使用抗抑郁剂的患者应进行密切监测，特别是治疗初期，以防症状恶化和/或发生自杀（自杀观念和行为）。
当治疗抑郁伴发的其它
精神障碍时，也应进行此类预防。
低钠血症
罕有使用SSRI类药物出现低钠血症（可能是由于抗利尿激素的异常分泌引起的）的报告，通常在停止药物治疗后症状缓解。有这类危险的患者如老年人、
肝硬化患者或合并已知可以引起低钠血症的药物时，应注意。
出血
有使用SSRI类药物发生
皮下出血的报告，如瘀斑和
紫癜。建议在下列人群中使用SSRI类药物应谨慎，包括：合并使用口服
抗凝剂的患者、或者合并使用已知对
血小板功能有影响的药物（如
非典型抗精神病药物和
吩噻嗪类药物、大部分
三环类抗抑郁药、
乙酰水杨酸和非甾体抗炎药物、
噻氯匹定和
双嘧达莫）和已知有
出血倾向的患者。
关于合用SSRI类药物和电抽搐治疗只有有限的
临床经验，因此，建议慎重。
一般不推荐百洛特与MAO-A抑制剂合用，因为可能存在5-羟色胺综合征的危险。
与非选择性、
不可逆性MAO抑制剂的合并使用见
药物相互作用项。
5-羟色胺综合征
建议百洛特与
5-羟色胺能药物（如
舒马曲坦或其它
曲坦类药物、
曲马多和
色氨酸）合用时应谨慎。有罕见
病例报告合并使用
SSRI类药物和5-羟色胺能药物治疗时出现了5-羟色胺综合征。合并后如果出现了下述症状，如激越、震颤、
肌阵挛和
高热等，提示可能发生了5-羟色胺综合征。如果出现这种为题，应立即停用SSRI和5-羟色胺能药物，并给予
对症治疗。
合并使用SSRI类药物和含有
圣约翰草（
金丝桃素）的
中草药可能会增加不良反应的发生。
停药症状
停止百洛特治疗时，建议在1-2周内逐渐停药，以避免发生停药症状。
对驾驶及操作机器能力的影响
尽管研究显示百洛特不影响智力水平和精神
运动性操作，但任何
精神活性药物都可能影响判断和技能。患者应注意可能影响驾驶汽车和操作机器能力的潜在危险性。
请置于儿童不易拿到处。
孕妇
尚无百洛特用于孕妇的临床资料。在
大鼠的生殖毒理研究中观察了其
致畸效应，
未发现畸形发生率增加。对人体的危险性尚不清楚，因而百洛特不应用于孕妇，如有临床需要，只有在慎重考虑其风险/利益后方可使用。
哺乳期妇女
草酸艾司西酞普兰可在乳汁中分泌，哺乳妇女不应接受百洛特治疗或在用药期间停止哺乳。
请参见【百洛特用法用量】。
【百洛特 老年用药】
请参见【百洛特 用法用量】。
【百洛特 药物相互作用】
禁忌合用：非选择性MAOIs
有接受SSRI类药物治疗的患者合并
使用费选择性
单胺氧化酶抑制剂（MAOI）和近期停服SSRI类药物治疗而开始MAOI治疗的患者发生了
严重不良反应的报告。有些患者出现了5-羟色胺综合征。
草酸艾司西酞普兰禁忌与非选择性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治疗至少14天后和可逆性MAOI（如：
吗氯贝胺）至少1天后，开始百洛特治疗。停止百洛特治疗后至少间隔7天，可以开始非选择性MAOI治疗。
不建议的合并治疗：
由于5-羟色胺综合征的危险，不推荐百洛特与MAO-A抑制剂合用。如确实需要合并治疗，应以最小推荐起始剂量开始，且要加强临床监测。
需要谨慎注意的合并治疗：
与司来吉兰（一种不可逆的MAO-B抑制剂）合并使用需谨慎，因为可能出现5-羟色胺综合征的危险。司来吉兰剂量在每日10mg以下与西酞普兰合用安全。
5-羟色胺能药物
与5-羟色胺能药物合用（如曲马多、舒马曲坦和其他曲坦类药物）可能会导致5-羟色胺综合征。
降低癫痫发作阈值的药物
SSRI类药物可以减低癫痫发作阈值，建议与能降低癫痫发作阈值的其它药物合用时应谨慎。
有合用SSRI类药物和锂盐或色氨酸产生
协同效应的报告，因此应谨慎合用SSRI类药物和这些药物。
圣约翰草
合用SSRI类药物和含有圣约翰草（金丝桃素）的中草药，可能增加不良反应的发生。
出血
百洛特与口服抗凝剂合用时，可能会改变此类药物的
抗凝效应。接受口服抗凝剂治疗的患者应特别注意在开始或停止百洛特治疗时监测抗凝效应。
百洛特与酒精之间没有
药代动力学和
药效学方面的相互作用。但与其它精神活性药物一样，不建议与酒精合用。
药代动力学相互作用
影响百洛特的药代动力学的其它药物
百洛特在体内的代谢主要由CYP2C19介导。CYP3A4和
CYP2D6也参与其代谢，但影响较小。百洛特的主要
代谢产物去甲基草酸艾司西酞普兰也可能部分由CYP2D6催化。
合并使用
奥美拉唑（CYP2C19
酶抑制剂）会导致百洛特的血浆浓度中度升高（大约50%）。
艾司西酞普兰与
西咪替丁（多种酶的中等强度抑制剂）合用可以中度增加艾司西酞普兰的血浆浓度（大约70%）。
因此当百洛特达到治疗剂量的上限时，应谨慎合用CYP2C19酶抑制剂（如奥美拉唑，
氟西汀，
氟伏沙明，
兰索拉唑，噻氯匹定）和
西咪替丁。
百洛特对其它药物药代动力学的影响
百洛特为CYP2D6的抑制剂，与下列药物合用时应谨慎，包括主要经CYP2D6代谢的药物、
治疗指数较窄的药物，如：
氟卡尼、
普罗帕酮和
美托洛尔（当治疗
心力衰竭时）、或者一些主要经CYP2D6代谢的作用于
中枢神经系统的药物（
抗抑郁药物去甲丙咪嗪、
氯丙咪嗪和
去甲替林等或
抗精神病药物利培酮、
甲硫哒嗪和
氯哌啶醇），合用时应调整剂量。
与去甲丙咪嗪或美托洛尔合用可能导致这两种药物（均为CYP2D6底物）血浆浓度升高两倍以上。
体外研究显示百洛特还可能引起CYP2C19的轻度抑制，建议与经CYP2C19代谢的药物合用时，应小心。
【百洛特 药物过量】
毒性
关于百洛特过量的临床资料非常有限，但已有过量服用百洛特190mg
未观察到任何严重不良反应的报告。
症状
西酞普兰过量（>600mg）后的症状为：头晕、震颤、激越、嗜睡、意识不清、癫痫发作、
心动过速、
心电图变化ST-T段改变、
QRS波群增宽、
QT间期延长、
心律失常、
呼吸抑制、呕吐、横纹肌溶解、
代谢性酸中毒、
低钾血症。草酸艾司西酞普兰过量后可能会出现同样的症状表现。
治疗
没有特异性的解救药。保持
呼吸道通畅、确保足够的氧摄取和
呼吸功能非常关键。口服药物后尽早洗胃，建议监测心脏和
生命体征，并给予系统性支持性治疗。
药理毒理
草酸艾司西酞普兰是一种选择性的5-羟色胺
再摄取抑制剂（SSRI），百洛特药理作用和
临床疗效的可能机制是抑制5-羟色胺再摄取。
草酸艾司西酞普兰对5-HT1A 受体、5-HT2、
多巴胺D1和D2受体，α1-、α2-、β-
肾上腺素能受体，
组胺H1，
毒蕈碱样
胆碱能受体，
苯二氮卓类和
阿片受体没有或仅有很低的亲和力。
毒理研究
消旋西酞普兰Ames试验中，在无代谢
活化剂存在时，5个试验菌株中有2个菌株（TA98和TA1537）结果为阳性。消旋西酞普兰CHL染色体畸变试验中，无论有或无代谢活化剂存在，结果均为阳性。消旋西酞普兰小鼠
淋巴瘤人淋巴细胞染色体畸变试验（
HPRT）、大鼠肝脏细胞程序外
DNA合成试验（UDS）、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠
微核试验结果均为阴性。
生育力试验中，大鼠经口给予消旋西酞普兰32、48、72mg/kg/天，可见各剂量组叫
赔率降低，剂量≥32mg/kg/天时生育力降低，剂量为48mg/kg/天时妊娠事件延长。大鼠胚胎一胎仔发育
毒性试验中，大鼠经口给予艾司西酞普兰56、112、150mg/kg/天，中、高剂量（根据mg/m2推算，相当于人最大推荐剂量[MR
HD]20mg/天≥56倍时，可见胎仔体重降低和骨化延迟。各剂量组均可见
母体毒性（临床异常症状、体重增量减少、
摄食量降低），未见
致畸作用。发育的无影响剂量为56mg/kg/天，相当于MRHD约28倍。妊娠大鼠
围产期给予艾司西酞普兰6、12、24、48mg/kg/天，最高剂量组（相当于MRHD约24倍）子代
死亡率轻微增加及生长轻微迟滞，并可见轻微母体毒性（临床异常症状、体重增量减少、摄食量降低）。24mg/kg/天剂量组可见子代死亡率轻微增加。无影响剂量为12mg/kg/天，相当于MRHD约6倍。
在
动物生殖毒性试验中，消旋西酞普兰可见对胚胎/胎仔发育和
出生后发育的不良影响，包括在高于人体治疗剂量时出现的
致畸性。大鼠胚胎/胎仔毒性试验中，大鼠经口给予消旋西酞普兰32、56、112mg/kg/天，高剂量时可见胚胎/胎仔
生长抑制、胎仔
存活率降低，
胎仔异常率增加（包括
心血管和骨骼缺陷）及母体毒性（临床异常增长、体重增量减少），发育的无影响剂量为56mg/kg/天。家兔经口给予消旋西酞普兰剂量高达16mg/mg/天未见异常。围产期毒性试验中，大鼠经口给予消旋西酞普兰4.8、12.8、32mg/kg/天，高剂量组可见出生后4天内幼鼠死亡率增加，幼鼠生长停滞。无影响寄来那个为12.8mg/kg/天。
NMRI/BOM
小鼠和COBS WI大鼠经口给予消旋西酞普兰，分别连续18饿24个月。小鼠在剂量高达240mg/kg/天时未见致癌性。大鼠在计量为8或24mg/kg/天时，可见
小肠肿瘤的发生率增加。此现象与人的
相关性尚不明确。
药代动力学
吸收
口服吸收完全，不受食物的影响（口服多次
给药后平均4小时达到血浆
峰浓度），与西酞普兰一样，百洛特的
绝对生物利用度约为80%。
分布
口服给药后的
表观分布容积（Vα，β/F）约为12-26L/kg。草酸艾司西酞普兰及其代谢产物的
血浆蛋白结合率约为80%。
代谢
草酸艾司西酞普兰在肝脏内主要经去甲基化合去二甲基化代谢。两种代谢产物都有药理活性。另外，N基团可被氧化生成N氧化代谢产物。原形药物及代谢产物可以部分经
葡萄糖醛酸化排泄。多次给药后，去甲基化和去二甲基化得代谢产物平均血浆浓度分别是原形药物浓度的28-31%和<5%。草酸艾司西酞普兰的去甲基化主要由
细胞色素P450（CYP）2C19酶代谢，CYP3A14和CYP2D6也可能起到部分作用。
消除
多次给药后消除
半衰期约为30小时，口服药物的
血浆清除率（Cloral）约为0.6L/分钟，药物的主要代谢产物半衰期更长，百洛特及其代谢产物主要经肝脏（代谢）和肾脏消除，主要以代谢产物形式从尿液中排泄。
草酸艾司西酞普兰的腰带动力学呈线性，大约在一周后达稳态血浆浓度，每日剂量10mg的平均稳态血浆浓度为50nmol/L（范围：20至125nmol/L）。
老年患者（>65岁）
与年轻患者相比，老年患者的
药物消除更为缓慢。与年轻的健康
受试者相比，老年人的AUC高出50%。
草酸艾司西酞普兰尚未在
肝功能降低的患者中进行过研究。肝功能降低的患者，西酞普兰的半衰期约为肝功正常患者的2倍（83小时：37小时），其平均
稳态浓度高出60%。代谢产物的药代动力学尚未在此类人群中进行过研究。西酞普兰为非
立体异构选择性，因此具有药理活性的S-对映体的增加幅度尚不清楚，因而对这些结果应谨慎理解。
肾功能降低者
在肾功能降低患者中观察到西酞普兰的半衰期延长，
血浆药物浓度轻度升高（CLCR10-53ml/分钟）。尚未对代谢产物的血浆浓度进行过研究，但其浓度可能会升高。
已发现经CYP2C19代谢的慢代谢者，草酸艾司西酞普兰的血浆浓度是快代谢者的两倍，而经CYP2D6代谢的慢代谢者药物血浆浓度没有明显变化。
【百洛特 贮藏】
密封保存。
【百洛特 包装】
【百洛特 有效期】
24个月
国药准字H20080788
【百洛特 生产企业】